CH293613A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2').Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilhen-disulfonsäure-(2,2'). Es wurde gefunden, da.ss man zu einem neuen Derivat der 4,4'-Dia.mino-stilben-disul- fonsäure-(2,2') gelangt, wenn man erfindungs gemäss auf 1.
Mol des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'- [2,4- (bis-ss - oxyäthyl) -amino -1,3,5- triazyl- (6) -amino ] - stilben-disulfonsäure-(2, 2'), hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurehlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'-aminostilben-disulfonsäure- (2,2')
und 2 11o1 Diäthanolamin und anschlie ssende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin,
EMI0001.0024
bildet ein helles, in Wasser lösliches Pulver, das als optisches Aufhellmittel für Cellulose- material verwendet werden kann.
<I>Beispiel:</I> Zu einer mitatriumcarbonat neutrali sierten Lösung von 6,5 Teilen 4-Amino-4'-[2,4- (bis-ss-oxyäthyl)-amino-1,3,5-triazyl-(6)-amino ] - stilben-disulfonsäure-(2,2'), hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurchlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- aminostilben-disulfonsäure-(2,2') und 2 Mol 1 Mol 2-Methoxy-3-naphthoylchlorid einwir ken lässt.
Die Umsetzung kann zum Beispiel in wäs seriger Acetonlösung bei 10 bis 12 unter Auf rechterhaltung einer schwach alkalischen Re aktion vorgenommen werden.
Das so erhaltene neue Dinatriumsalz der 4-[ (2 - Methoxy- 3 -naphthoyl )-amino] -4'- [2,4- (bis-ss-oxyäth,#-1)-amino-1,3,5-triazyl-(6)-amino] - stilben-disulfonsäure-(2,2') der Formel Diäthanolamin und anschliessende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin,
in 60 Teilen 50 % igem Aceton lässt man bei 10 bis 15 eine Lösung von 3,3 Teilen 2-hlethoxy-3-naphthoyl- ehlorid in 15 Teilen Aceton innerhalb von 10 Minuten und unter Aufrechterhaltung einer schwach alkalischen Reaktion zufliessen.
Sobald das Ausgangsmaterial verschwun den ist, fügt man wässerige Nat.riumchlorid- lösung hinzu, filtriert das abgeschiedene Kon densationsprodukt, wäseht mit Natriumchlo- ridlösung nach und trocknet. Man erhält so das neue Dinatriumsalz der 4-[ (2-Methoxy-3-naphthoyl)-amino]-4'-[2,4- (bis-ss-oxyäthy 1)-amino-1, 3,5-triazyl-(6)-amino] - stilben-disulfonsäure-(2,2') als helles, wasser lösliches Pulver.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfon- säure-(2,2'), dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'- [ 2,4- (bis-f-oxyäthyl )--amino -1,3, 5 -triazyl- (6) - @imino]-stilben-disulfonsäure-(2,2'),hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cvanurchlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- aminostilben-disulfonsäure-(2,2') und 2 Mol Diäthanolamin und anschliessende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, mit 1 Mol 2 Methoxy-3-naphthoylehlorid umsetzt.Das so erhaltene neue Dinatriumsalz der 4- [ (2 -Methoxy - 3 -naphthoyl) -amino ] -4' - [ 2,4- (bis-ss-oxyäthyl)-amino-1,3,5-t.riazyl-(6)-amino ] - stilben-disulfonsäure-(2,2') ist ein helles Pul- v er, das in Wasser löslich ist. Es kann als optisches Aufhellmittel für Cellulosematerial verwendet werden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in wäs seriger Acetonlösung bei 10 bis 12 unter Auf rechterhaltung einer schwach alkalischen Re aktion vorgenommen wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH287192T | 1949-10-28 | ||
| CH293613T | 1949-10-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH293613A true CH293613A (de) | 1953-09-30 |
Family
ID=25732687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH293613D CH293613A (de) | 1949-10-28 | 1949-10-28 | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH293613A (de) |
-
1949
- 1949-10-28 CH CH293613D patent/CH293613A/de unknown
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