CH293611A

CH293611A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2').

Info

Publication number: CH293611A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft Ciba
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1949-10-28
Filing date: 1949-10-28
Publication date: 1953-09-30

Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines Derivates der     4,4'-Diamino-stilhen-disulfonsäure-(2,2').       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen Derivat der     4,4'-Diamino-stilben-disul-          fonsänre-(2,2')    gelangt, wenn man 7.

       Mol    des       Dinatriumsalzes    der     4-Amino-4'-[2,4-(ss-oxy-          ätliyl)        -amino-1,3,5-triazyl    - (6 )-     amino    ] -     stilben-          disulfonsäure-(2,2'),    hergestellt durch Kon  densation von 1     Mol        Cvanurchlorid    mit 1     Mol     des     Dinatriumsalzes    der     4-Nitro-4'-amino-stil-          ben-(lisulfonsäiti-e-(2,2')

      und 2     Mol        Monoätha-          nolainin    und anschliessende Reduktion des Ni-         trokörpers    zum Amin, mit. 1     Mol        2,4-Di-          methoxv-benzovlehlorid    umsetzt.  



  Die Umsetzung kann zum Beispiel in wäs  seriger     Acetonlösung    bei 10 bis 15  unter Auf  rechterhaltung einer schwach alkalischen Re  aktion vorgenommen werden.  



  Das auf diese Weise erhaltene neue     Di-          natriumsalz    der 4-[     (2,4-Dimethoxy-benzoyl)-          amino    ]     -4'-    [2,4 -     (ss    -     oxyäthyl)    -     amino    -1,3,5 -     tri-          azyl-    (6)     -amino]-stilben-disulfonsäure-(2,2')     der Formel  
EMI0001.0038     
    bildet ein Hellgelbes Pulver, das in Wasser  löslich ist. Es kann als optisches Bleichmittel  verwendet werden.  



       Beispiel:     Zu einer mit     Natriumearbonat    neutralisier  ten Lösung von 5,7 Teilen     4-Amino-4'-[2,4-(ss-          oxyätliyl)        -amino        -1,3,5-triazyl-    (6)     -amino]        -stil-          ben-disulfonsäure-    (2,2'), hergestellt durch  Kondensation von 1     Mol        Cyanurehlorid    mit  1     Mol    des     Dinatriumsalzes    der 4-Nitro-4'-         amino-stilben-disulfonsäure-(2,2')

      und 2     Mol          1Ionoäthanolamin    und anschliessende Reduk  tion des     Nitrokörpers    zum Amin, in 60 Teilen       50        %        igem        Aceton        lässt        man        bei        10        bis        15      innerhalb von 1.5 Minuten und unter Auf  rechterhaltung einer sehwach alkalischen Re  aktion eine Lösung von 2,9 Teilen     2,4-Di-          methoxy-benzoylehlorid    in 5 Teilen Aceton zu  fliessen.

   Sobald das Ausgangsmaterial ver  schwunden ist, fügt man wässerige Natrium-           ehloridlösung    hinzu, filtriert das abgeschie  dene Kondensationsprodukt, wäscht dasselbe  mit     Natriumehloridlösung    und trocknet.. Das  so erhaltene     Dinatriumsalz    der     4-[        (2,4-Di-          methoxy-benzoyl)        -amino    ] -4' - [     2,-I-(fl'-oxyäthyl)-          a.mino-1,    3,5 -     triazy    1- (6)     -amino    ] -     stilben    -     disul-          fonsäure-(2,2')

      ist, ein hellgelbes,     wasserlösli-          ehes    Pulver.

Claims

EMI0002.0017 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Derivates <SEP> der <SEP> 4-,4'-Diamino-stilben-disulfon säure-(?,?'), <SEP> dadureli <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> 1 <SEP> 4Io1 <SEP> des <SEP> Dinatriumsalzes <SEP> der <SEP> .1-Amino-4' [2,4 <SEP> - <SEP> (ss;

- <SEP> oxyäthyl) <SEP> - <SEP> amino-1,3,5-triazyl <SEP> - <SEP> (6) a.mino]-stilben-disulfonsäure-(2,2'), <SEP> hergestellt <tb> durch <SEP> Kondensation <SEP> von <SEP> 1 <SEP> 11Io1 <SEP> Cyanurehlorid <tb> mit <SEP> 1 <SEP> lIol <SEP> des <SEP> Dinatriumsalzes <SEP> der <SEP> 4-Nitro-4'- EMI0002.0018 amino-stilben-disul <SEP> fonsäui-e- <SEP> (2, <SEP> 2' <SEP> ) <SEP> und <SEP> ? <SEP> Hol. <tb> 1vIonoä.thanolamiii <SEP> und <SEP> anseliliessende <SEP> Reduk tion <SEP> des <SEP> Nitrokörpers <SEP> zum <SEP> Amin, <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> 1vIol <tb> 2,4-Diinetlioxy-benzoylehloi-id <SEP> umsetzt.. <tb> Das <SEP> auf <SEP> diese <SEP> Weise <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Di natr <SEP> iumsalz <SEP> der <SEP> 4- <SEP> [ <SEP> (2,4-Dimethoxy <SEP> -benzoyl <SEP> ) amino <SEP> ] <SEP> - <SEP> 4' <SEP> - <SEP> [?,4- <SEP> (ss <SEP> - <SEP> oxyäthyl)

<SEP> - <SEP> amino <SEP> -1,3, <SEP> 5-ti-i azy <SEP> 1- <SEP> (6) <SEP> - <SEP> amino <SEP> ] <SEP> - <SEP> stilben <SEP> - <SEP> disulfonsäure <SEP> - <SEP> (2,2) <SEP> ) <tb> ist <SEP> ein <SEP> hellgelbes, <SEP> wasserlösliches <SEP> Pulver, <SEP> das <tb> als <SEP> optisches <SEP> Bleichmittel <SEP> verwendet <SEP> werden <tb> kann. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren naeli Patentanspruch, dadureli gekennzeichnet, dass die Umsetzung in wäs seriger Aeetonlösung bei 7 0 bis 15 unter Auf rechterhaltung einer sehwach alkalischen Re aktion vorgenommen wird.