CH294241A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH294241A
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/374D contains two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Trisazofarbstoffes.            (iegenstarrd        vorliegenden    Patentes ist. ein  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofa.rb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekennzeich  net, dass man die     Diazoverbindung    von 2-141e       thyl-4-(-1"-amino-benzoylamino)-4'-oxv-3'-earb-          oxy-1,1'-azobenzol    mit 2-     (1-'-Amino-benzo.-1-          atnino)    - 5 -     oxv-n        aphthalin    - 7 -     sulfon    säure kup  pelt,

       den    gebildeten     Aminodisazofarbstoff        wei-          terdiazotiert        Lind    mit 1     hlol        1,3-Diox@#-benzol          vereinigt.     



  Der erhaltene neue     Trisazofarbstoff    stellt  ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Was  ser und in. konzentrierter     Selr@vefelsäure    mit  roter Farbe löst und     Cellulosefasern    in gelb  ;     stiehig    roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  31,0 Teile des     llonoazofarbstoffes    aus       diazotierter        5-Amino-2-oxC-benzol-l-ea.rbon-          säure    und     8-Atnirio-l-inetlryl-benzol    werden bei  70  in 550     Teilen    Wasser als     Natriumsalz    ge  löst und bei dieser Temperatur mit     22,4    Teilen       4-Nitro-benzovlelilorid    und 7 Teilen Soda     por-          tionenweise    versetzt.

       Naeh    2 Stunden wird  die     Nitrobenzoplverbindung    mit 12,9 Teilen    wasserfreiem     Natriunrsulfid,    die in 60 Teilen  Wasser gelöst wurden, bei 60 bis 70  zur       Aminöbenzoylverbindung    reduziert. Diese       wird    bei 20  mit 300 Teilen     Isoeb.salz        abge-          sehieden    und     abfilt.riert.     



  Den auf diese Weise erhaltenen     Am.ino-          m.onoazofarbstoff        sehlämmt    man in 600 Teilen.       Wasser    und 5,5 Teilen     Natronlau;e    100 % an  und tropft die mit 7,6 Teilen.     Natriumnitrit     versetzte Suspension bei 35  auf 68 Teile Salz  säure 30     %    und 68 Teile Nasser.     Naeh    einigen  Munden.

   kuppelt man die     Diazoverbindung     bei 0 bis 5  mit einer Lösung von 35,8 Teilen  ?-     (4'-Amino-benzoylamino)-5-oxy-naphthalin-          7-sulfonsäure    und 15 Teilen     Natriumbiearbo-          nat    in 720 Teilen Wasser.

   Am andern Tag  wird der     Disazofarbstoff    mit. 150 Teilen       lioelrsalz    versetzt,     abfiltriert    und in 1000 Tei  len Wasser und 1,6 Teilen Natronlauge bei 10        angeschlämmt.    Man stürzt     naeh        Zugabe    von  7,6 Teilen     Natriumnitrit    48 Teile Salzsäure  30 % zu und kuppelt nach     mehreren    Stunden  die     Diazoverbindung    mit einer     wässrigen    Lö  sung von 11,0 Teilen     1,3-Dioxybenzol    und 55  Teilen Soda.

   Der     Trisazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0072     
    wird bei 60" mit 160 Teilen     Iioelisalz    abge  schieden,     abfiltriert    und     getrocknet.    Er ist ein    rotbraunes Pulver, das sich in Wasser und in  konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Zerfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadureh gekennzeichnet, da.ss man die Diazoverbindung von 2-Methyl-4- (4" amino -benzoylam ino) - 4'- oxy - 3'- carboxy -1,1'- azobenzol mit ''- W- Ainino-benzoylainino)
    -ö- oxy-naplithalin-7-sulfonsäure kuppelt, den ge bildeten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1 Mol 1, 3-Dioxy-benzol vereinigt. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, (las sieh in Was ser und in konzentrierter Sehwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in gelb- stiehig roten Tönen färbt. löst.
    Der Farbstoff färbt Cellulosefasern in gelbstiehig roten Tönen, die sehr gut. wasser- eeht sind und sieh weiss ätzen lassen.
CH294241D 1950-12-15 1950-12-15 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH294241A (de)

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