CH294241A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. (iegenstarrd vorliegenden Patentes ist. ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofa.rb- stoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeich net, dass man die Diazoverbindung von 2-141e thyl-4-(-1"-amino-benzoylamino)-4'-oxv-3'-earb- oxy-1,1'-azobenzol mit 2- (1-'-Amino-benzo.-1- atnino) - 5 - oxv-n aphthalin - 7 - sulfon säure kup pelt,
den gebildeten Aminodisazofarbstoff wei- terdiazotiert Lind mit 1 hlol 1,3-Diox@#-benzol vereinigt.
Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Was ser und in. konzentrierter Selr@vefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in gelb ; stiehig roten Tönen färbt.
<I>Beispiel:</I> 31,0 Teile des llonoazofarbstoffes aus diazotierter 5-Amino-2-oxC-benzol-l-ea.rbon- säure und 8-Atnirio-l-inetlryl-benzol werden bei 70 in 550 Teilen Wasser als Natriumsalz ge löst und bei dieser Temperatur mit 22,4 Teilen 4-Nitro-benzovlelilorid und 7 Teilen Soda por- tionenweise versetzt.
Naeh 2 Stunden wird die Nitrobenzoplverbindung mit 12,9 Teilen wasserfreiem Natriunrsulfid, die in 60 Teilen Wasser gelöst wurden, bei 60 bis 70 zur Aminöbenzoylverbindung reduziert. Diese wird bei 20 mit 300 Teilen Isoeb.salz abge- sehieden und abfilt.riert.
Den auf diese Weise erhaltenen Am.ino- m.onoazofarbstoff sehlämmt man in 600 Teilen. Wasser und 5,5 Teilen Natronlau;e 100 % an und tropft die mit 7,6 Teilen. Natriumnitrit versetzte Suspension bei 35 auf 68 Teile Salz säure 30 % und 68 Teile Nasser. Naeh einigen Munden.
kuppelt man die Diazoverbindung bei 0 bis 5 mit einer Lösung von 35,8 Teilen ?- (4'-Amino-benzoylamino)-5-oxy-naphthalin- 7-sulfonsäure und 15 Teilen Natriumbiearbo- nat in 720 Teilen Wasser.
Am andern Tag wird der Disazofarbstoff mit. 150 Teilen lioelrsalz versetzt, abfiltriert und in 1000 Tei len Wasser und 1,6 Teilen Natronlauge bei 10 angeschlämmt. Man stürzt naeh Zugabe von 7,6 Teilen Natriumnitrit 48 Teile Salzsäure 30 % zu und kuppelt nach mehreren Stunden die Diazoverbindung mit einer wässrigen Lö sung von 11,0 Teilen 1,3-Dioxybenzol und 55 Teilen Soda.
Der Trisazofarbstoff der Formel
EMI0001.0072
wird bei 60" mit 160 Teilen Iioelisalz abge schieden, abfiltriert und getrocknet. Er ist ein rotbraunes Pulver, das sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Zerfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadureh gekennzeichnet, da.ss man die Diazoverbindung von 2-Methyl-4- (4" amino -benzoylam ino) - 4'- oxy - 3'- carboxy -1,1'- azobenzol mit ''- W- Ainino-benzoylainino)-ö- oxy-naplithalin-7-sulfonsäure kuppelt, den ge bildeten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1 Mol 1, 3-Dioxy-benzol vereinigt. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, (las sieh in Was ser und in konzentrierter Sehwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in gelb- stiehig roten Tönen färbt. löst.Der Farbstoff färbt Cellulosefasern in gelbstiehig roten Tönen, die sehr gut. wasser- eeht sind und sieh weiss ätzen lassen.
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1950
- 1950-12-15 CH CH294241D patent/CH294241A/de unknown
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