CH294242A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH294242A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/374D contains two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     lir.    291811.    Verfahren zur Herstellung     eines        Trisazofarbstoffes.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist.

   dadurch gekenn  zeichnet,     class    man die     Diazov        erbindung    von  4- (4"-     Arnirro-earbanilin.o)-4'-oxy-3'-carboxy-          1,1'-azobenzol    mit     2-(4'-Amino-benzoylarnino)-          5-oxy-rraplrthalin-7-sulfonsäure        kuppet,    den  gebildeten     Aminodisazofarbstoff        weiterdiazo-          tiert    und mit 1     1Iol        1,3-Dioxy-benzol    vereinigt.

    Der erhaltene neue     Trisazofarbstoff    stellt ein       braunes    Pulver dar, das sieh in Wasser mit  braunroter und in konzentrierter Schwefel  säure mit dunkelroter Farbe löst und     Cellrr-          losefasern    in reinen roten Tönen färbt.  



       Beispiel:     22,7 Teile 1-     (4'-Amino-benzoylamino)    -4  ainino-benzol werden bei 10 bis 11  mit<B>13,8</B>  Teilen     Natriumnitrit    nach bekannten Verfah  ren     tetrazotiert    und mit einer Lösung von    15,2 Teilen     2-Oxy-benzol-l-carbonsäure    und  35 Teilen Soda in 250 Teilen Wasser vereinigt.

    Nachdem der     Diazomonoazofarbstoff    gebil  det ist, wird die mit 25 Teilen Salzsäure 30      ,l      neutralisierte Suspension mit einer Lösung  von 35,8 Teilen     2-(4'-Amino-benzoylamino)-5-          oxy-napht.halin-7-sulfonsäure    in Gegenwart  von 45,4 Teilen     Natriumbicarbonat    bei 40  ge  kuppelt. Der fertig gebildete     Disazofarbstoff     wird nach 24 Stunden     abfiltriert    und in 1000  Teilen Wasser und 1,6 Teilen     100%Iger    Na  tronlauge angerührt und bei 10  mit 7,6 Tei  len     Natriumnitrit    und anschliessend mit 48  'feilen 30%iger Salzsäure versetzt.

   Ist die       Diazotierung    beendet, kuppelt man durch Zu  laufen zu einer     wässrigen    Lösung von 11,0 Tei  len     1,3-Dioxy-benzol    und 50 Teilen Soda. Der       schwerlösliche        Trisazofarbstoff    wird bei 50        abfiltriert    und getrocknet.  



  Der Farbstoff hat die Formel  
EMI0001.0045     
    und stellt ein braunes Pulver dar. Es löst sich  in Wasser mit braunroter und in konzentrier  ter Schwefelsäure mit dunkelroter Farbe.       Cellulosefasern    werden in reinen roten Tönen  abgefärbt, die eine vorzügliche Wasserecht  heit aufweisen. Ausserdem sind die Färbungen  neutral und alkalisch rein weiss     ätzbar.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4-(4"-Amino-carb-, anilino) -4- 'oxy -3'-carboxy-1,1'-azobenzol mit.
    2- (4'-Amino -benzoyl-anino) -5-oxy-naphthalirr- 7-sulfonsäure kuppelt, den gebildeten Amino- disazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1Mol 1,3-Dioxy-benzol vereinigt.
    Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sieh in Wasser mit, braunroter und in konzentrierter Seln ve- felsä.ure mit dunkelroter Farbe löst und Cellu- losefa.5ern in reinen roten Tönen färbt.
CH294242D 1950-12-15 1950-12-15 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH294242A (de)

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