CH294244A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH294244A
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trisazo dye
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/374D contains two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 291811.         Verfahren    zur     Herstellung    eines     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man die     Diazoverbindung    von  4 - (4"-     Amino    -     carbanilino)    - 4'-     oxy    - 3'-     ca.rboxy-          1,1'-azobenzol    mit 2-     (4'-Methyl-3'-amino-ben-          zoyiamino)

      - 5     -oxy-naphthalin-7-sulfonsäure     kuppelt, den gebildeten     Aminodisazofarbstoff          weiterdiazotiert    und mit 1     '.Hol        1,3-Dioxyben-          zol    vereinigt.  



  Der erhaltene neue     Trisazofarbstoff    stellt  ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser  und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter  Farbe löst und     Cellulosefasern    in roten Tönen       färbt.     



  <I>Beispiel:</I>  Man     tetrazotiert    22,7 Teile     1-(4'-Amino-          benzoylamino)-4-amino-benzol    bei 10  mit 13,8  Teilen     Natriumnitrit    wie üblich und kuppelt    zuerst     sodaalkalisch    mit 15,2 Teilen     2-Oxy-          benzol-l-carbonsäure.    Ist das Zwischenprodukt  fertig, wird die Suspension mit 25 Teilen  30%iger Salzsäure neutralisiert und bei 40   mit einer Lösung von 37,2 Teilen.

       2-(4'-Methyl-          3'-amino-benzoylamino)        -5-oxy-naphthalin-7-          sulfonsäure    und 45,4 Teilen     Natriumbicarbo-          nat    vereinigt. Der fertige     Disazofarbstoff     wird     sodaalkalisch        abfiltriert    und in 1000  Teilen Wasser und 1,6 Teilen Natronlauge  100 % suspendiert. Man     diazotiert    nach Zu  gabe von 7,6 Teilen     Natriumnitrit    bei 10   durch Zustürzen von 48 Teilen Salzsäure 30 %.

    Nach Beendigung der     Diazotierung        kuppelt     man durch Zulaufen der Suspension zu einer  Lösung von 11,0 Teilen     1,3-Dioxy-benzol    und  50 Teilen Soda in 110 Teilen Wasser. Der       Trisazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0045     
    wird bei 60  mit 55 Teilen     Kochsalz    abgeschie  den,     abfiltriert    und     getrocknet.    Als braunes  Pulver löst sich der Farbstoff in Wasser und  in konzentrierter Schwefelsäure mit roter  Farbe. Er färbt     Cellulosefasern    in roten  Tönen, die sehr wasserecht sind und sich gut  ätzen lassen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4-(4"-Amino-carbani- lino)-4'-oxy-3'-carboxy-1,1'-azobenzol mit 2-(4' Methyl - 3'- amino - benzoylaminö) - 5 - oxy-naph- thalin-7-sulfonsäure kuppelt, den gebildeten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit.
    1 llol 1,3-Dioxy-benzol vereinigt. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sieh in Wasser und in konzentrierter Sehwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in roten Tönen färbt.
CH294244D 1950-12-15 1950-12-15 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH294244A (de)

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