CH198328A

CH198328A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number: CH198328A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1936-01-09
Filing date: 1936-12-15
Publication date: 1938-06-15

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
    Gegenstand <SEP> .des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  ein <SEP> Verfahren, <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Trisazo  farbstoffes.. <SEP> Das, <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> dadurch <SEP> :ge  kennzeichnet, <SEP> dass, <SEP> man,diazotierte <SEP> m-Xylidin  o-sulfonsäure <SEP> mit <SEP> gresidin <SEP> vereinigt, <SEP> weiter  diazotiert, <SEP> mit <SEP> 2-(p-Aminobenzoylamino)-8  ogynaphth@alin-6-sulfonsäure <SEP> kuppelt, <SEP> den
<tb>  Disazofarbstoff <SEP> weiterdiazotiert <SEP> und <SEP> zum
<tb>  Schlussi <SEP> mit <SEP> 1.-m-Amiuophenyl-5-pyrazolon  3-carbonsäure <SEP> vereinigt.
<tb>  



  Der <SEP> erhaltene <SEP> Farbstoff <SEP> ist <SEP> ein <SEP> braunes
<tb>  Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in. <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> brauner
<tb>  Farbe <SEP> löst. <SEP> Er <SEP> gibt <SEP> auf <SEP> Baumwolle <SEP> nachdem
<tb>  Diazotieren <SEP> und <SEP> Entwickeln <SEP> mit <SEP> ss-Naphthol
<tb>  bezw. <SEP> m-Phenylendiamin <SEP> braune <SEP> Töne. <SEP> Die
<tb>  Färbungen <SEP> sind <SEP> neutral <SEP> und <SEP> alkalisch <SEP> sehr
<tb>  -gut <SEP> ätzbar. <SEP> Auch <SEP> durch <SEP> Nachbehandeln <SEP> mit
<tb>  diazotiertem <SEP> p-Nitranilin <SEP> auf <SEP> der <SEP> Faser <SEP> er  hält <SEP> man <SEP> braune <SEP> Töne.

         <I>Beispiel:</I>  223 Teile     m-gylidin-o-sulfonsaures        Na-          trium.    werden in Wasser .gelöst, die Lösung  
EMI0001.0006     
  
    mit <SEP> 33'5 <SEP> Teilen <SEP> Salzsäure <SEP> (19 <SEP>   <SEP> Be) <SEP> versetzt
<tb>  und <SEP> bei <SEP> 1,5 <SEP>   <SEP> durch <SEP> Zufügen <SEP> von <SEP> 69 <SEP> Teilen
<tb>  Natriumnitrit <SEP> @diazotiert. <SEP> Nach <SEP> beendigter
<tb>  Diazotierung <SEP> lässt <SEP> man, <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 140
<tb>  Teilen, <SEP> Kresidin <SEP> in. <SEP> 1160 <SEP> Teilen <SEP> Salzsäure
<tb>  (19:

   <SEP>   <SEP> B6) <SEP> und <SEP> wenig <SEP> Wasser <SEP> zur <SEP> Diazover  bindung <SEP> zulaufen <SEP> und <SEP> gibt <SEP> bis <SEP> zum <SEP> Ver  schwinden <SEP> der <SEP> kongosauren <SEP> Reaktion <SEP> Na  triumaeetat <SEP> zu. <SEP> Durch <SEP> Erwärmen <SEP> auf <SEP> 40'
<tb>  führt <SEP> man <SEP> die <SEP> Kupplung <SEP> zu <SEP> Ende <SEP> und <SEP> iso  liert <SEP> den <SEP> Mo#noazofarb@stoff <SEP> aus <SEP> kongosaurer
<tb>  Lösung.
<tb>  



  Die <SEP> Farbstoffpaste <SEP> wird <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> gelöst
<tb>  unter <SEP> .Zusatz <SEP> von <SEP> Sodalösung, <SEP> bis <SEP> die <SEP> Lösung
<tb>  gegen <SEP> Lackmus <SEP> neutral <SEP> ist. <SEP> Nach <SEP> Zugabe
<tb>  von <SEP> 75 <SEP> Teilen <SEP> Natriumnitrit <SEP> werden <SEP> bei <SEP> 1.5 <SEP>  
<tb>  700 <SEP> Teile <SEP> Salzsäure <SEP> (19 <SEP>   <SEP> Be) <SEP> eingeführt; <SEP> die
<tb>  Diazoverbindung <SEP> wird <SEP> nach <SEP> beendigter <SEP> Diazo  tierung <SEP> durch: <SEP> Abpressen <SEP> isoliert <SEP> und <SEP> mit
<tb>  eurer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> .360 <SEP> Teilen;

   <SEP> p-Aminoben  zoyl- <SEP> 2-amin.o- <SEP> 8 <SEP> -naphthol-,6e-sulf <SEP> onsäure <SEP> und
<tb>  2180 <SEP> Teilen <SEP> iSoda <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> vereinigt. <SEP> Der
<tb>  gebildete <SEP> ]Disazafarbstoff <SEP> wird <SEP> isoliert, <SEP> in              Wasser        angeschlämmt    und nach Zugabe von  75 Teilen     Natriumnitrit    und     700-        Teilen,Salz-          säure    (19       Be)

          bei    18       weiterdiazotiert.     Nach     beendigter        Diazotierung    lässt man eine       Lösung    von 243 Teilen     1-m=aminophenyl-5-          pyrazolon-3-carbonsaurem    Natrium einfliessen  und gibt     Natriumacetat    zu     bis    zur     essig-          sauren        Reaktion.    Nach mehreren Stunden  wird die     Kupplung    durch Zugabe von Na  tronlauge bis zur     alkalischen        Reaktion    vol  lendet.

       Der    Farbstoff wird     abpresst.    Er gibt  auf     Baumwolle    nach dem     Diazotieren    und       Entwickeln        mit        ss-Naphthol        bezw.        m.-Pheny-          lendiamin    braune     Törne.    Die Färbungen     sind     neutral und     alkalisch    sehr     gut        ätzbar.    Auch  durch Nachbehandeln mit     diazotiertem    p  Nitranilin auf der     Faser     <RTI  

   ID="0002.0040">   erhält    man braune  Töne.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, .dass man diazotierte m-Xylidin'-o-sulfon & äure mit Kre- sidin vereinigt, weiterdiazotiert, mit 2-(p- Aminobenzoylamino)-81-ozynaphthalin- 6-sul- fonsäure kuppelt,

den Disazofarbstoff weiter- diazotiert und zum Schluss, mit 1-m-Amino- phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure vereinigt. Der erhaltene Farbstoff ist ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit brauner Farbe löst.

.Er gibt auf Baumwolle nach .dem Diazotieren und Entwickeln mit ss-Naphthol bezw. m-Phenylendiamin braune Töne.

Die Färbungen sind neutral und alkalisch sehr gut ätzbar. Auch durch Nachbehandeln mit diazotiertem p-Nitranilin auf der Faser er hält man braune Töne.