CH295894A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH295894A
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anthraquinone dye
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Bayer Farbenfabriken
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Bayer Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C09B1/343Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 289993.    Verfahren     zur        Herstellung    eines     Anthrachinonfarbstoffes.       Im Hauptpatent ist beschrieben, dass man  einen neuen, gut neutral ziehenden blauen  Farbstoff erhält, wenn man     1-Amino-4-brom-          aiithraehinon-2-sulfonsäure    mit 1     Amino-3-(4'-          niethoxybenzoylamino-)benzol    umsetzt.  



  Man kann denselben Farbstoff auch erhal  ten, wenn man     1-Amino-4-bromanthrachinon-          2-stilfonsäux#e    mit     1,3-Diaminobenzol    umsetzt  und das so erhaltene Produkt mit.     4-Methoxy-          benzoylchlorid        aeyliert.     



  <I>Beispiel:</I>  15 Gewichtsteile 1     _4mino-4-bromanthrachi-          non-2-sulfonsäure,    11     Gewichtsteile        1,3-Di-          aininobenzol.,    4,5 Gewichtsteile     Natriumcarbo-          nat,    wasserfrei, 0,5     Gewiehtsteile        Kupfer-          ehlorür    werden in 200 Gewichtsteilen     Wasser     bei     60     so lange erhitzt, bis die Lösung tief  blau ist. Dann wird mit etwa. 35 Gewichts  teilen Salzsäure     (301/oig)    angesäuert und ab  gesaugt.

   Das erhaltene Umsetzungsprodukt  wird in wässriger Lösung unter     Zusatz    eines  säurebindenden Mittels, wie     Natriumcarbonat     oder     Pyridin,    mit     4-Methoxybenzoylchlorid    in    der üblichen Weise     a.cyliert.    Beispielsweise  können 18     Gewichtsteile    des obigen Umset  zungsproduktes in 500 Gewichtsteilen Wasser,  dem 1.5 Gewichtsteile wasserfreie Soda und  20 Gewichtsteile     Pyridin    zugesetzt worden  sind, bei 40     bis    50  gelöst und bei dieser Tem  peratur mit.

   15 Gewichtsteilen     4-Methoxyben-          zoylehlorid        acyliert    werden.     Vorteilhafterweise     lässt man das Säurechlorid innerhalb von 1.  bis 2 Stunden der Lösung     zutropfen.    Der  Farbstoff scheidet. sich während der Reaktion  kristallin aus und kann     abfiltriert        werdefi.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Anthra- chinonfarbstoffes, gemäss Patentanspruch des Hauptpatentes Nr.289993, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1-Amino-4-bromanthrachi- non-2-sulfonsäure mit 1,3-Diaminobenzal kon densiert und das erhaltene Reaktionsprodukt mit 4-Methoxybenzoylehlorid umsetzt.
CH295894D 1949-09-01 1950-08-25 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH295894A (de)

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