CH281952A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.

Info

Publication number
CH281952A
CH281952A CH281952DA CH281952A CH 281952 A CH281952 A CH 281952A CH 281952D A CH281952D A CH 281952DA CH 281952 A CH281952 A CH 281952A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid derivative
preparation
carbamic acid
heterocyclic
formula
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Priority claimed from GB3001049A external-priority patent/GB681376A/en
Publication of CH281952A publication Critical patent/CH281952A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/34Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/36Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     heterocyclischen        Carbaminsäurederivates.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     heterocycli-          schen        Carbaminsäurederivates.    Das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver  bindung der Formel  
EMI0001.0007     
         io    mit einem     Carbaminsäurederivat    der Formel  
EMI0001.0010     
    umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe       des    Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     4-Me-          thyl-thiazolyl-    (2)     -dimethylcarbamat,    siedet  unter 0,2 mm Druck bei 110 bis 112  und zeigt  einen Schmelzpunkt von 65 . Sie soll als Wirk  stoff für Schädlingsbekämpfungsmittel Ver  wendung finden.    <I>Beispiel:</I>  <B>115</B> Teile     4-Methyl-2-oxy-thiazol    werden  mit 600 Teilen Benzol und 135 Teilen Kalium  karbonat unter Rühren zum Sieden erhitzt  und so lange Benzol     abdestilliert,    bis kein Was  ser mehr übergeht. Das Gemisch wird abge  kühlt und dann mit 120 Teilen     Dimethylcarb-          aminsäurechlorid    versetzt.

   Dabei ist Sorge zu  tragen, dass die Reaktion nicht zu stürmisch    verläuft, was gegebenenfalls durch Kühlen  erreicht wird. Wenn die Reaktion abgeklun  gen ist, wird 10 bis 12 Stunden zum Sieden  erhitzt, wobei sich bildendes Wasser in einem       Abscheider    entfernt wird.     Dann    wird das  Reaktionsgemisch abgekühlt, mit 400 Teilen  Wasser und so viel     konz.        Pottaschelösung    ver  setzt, dass die Reaktion der wässerigen Lösung  nach dem Durchschütteln mit der     benzolischen     Schicht deutlich     phenolphthaleinalkalisch     bleibt.

   Nach Abtrennen des wässerigen Teils  wird die     benzolische    Lösung mit Wasser bis  zur neutralen Reaktion gewaschen, dann das  Benzol     abdestilliert.    Das     4-Methyl-thiazolyl-          (2)-dimethylcarbamat    siedet unter 0,2 mm  Druck bei 110 bis 112  und zeigt einen Schmelz  punkt von 65 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hetero- cyclisehen Carbaininsäurederivates, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0033 mit einem Carbaminsäurederivat der Formel EMI0001.0035 umsetzt, worin X und Y zwei sich im Verlaufe des Verfahrens abspaltende Reste bedeuten.
    Die erhaltene Verbindung, das 4-Methyl- thiazolyl-(2)-dimethylcarbamat, siedet unter 0,2 mm Druck bei 110 bis 112 und zeigt einen Schmelzpunkt von 65 . UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 4-Methyl-2-oxy-thiazols mit Dimethylcarbamin- säürechlorid umsetzt.
CH281952D 1949-08-22 1949-08-26 Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. CH281952A (de)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH2681879X 1949-08-22
CH2694712X 1949-08-22
CH2681914X 1949-08-22
CH2681916X 1949-08-22
CH2681915X 1949-08-22
CH281952T 1949-08-26
GB3001049A GB681376A (en) 1949-11-23 1949-11-23 Manufacture of heterocyclic carbamic acid derivatives and their use as agents for combating pests

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH281952A true CH281952A (de) 1952-03-31

Family

ID=32303872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH281952D CH281952A (de) 1949-08-22 1949-08-26 Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH281952A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH281952A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281963A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281965A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281968A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH282252A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281957A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
AT217026B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen α-Aminoisobutyrophenonverbindungen und deren Säureadditionssalzen
CH311558A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.
CH306793A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.
CH281950A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH281955A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH370065A (de) Verfahren zur Herstellung von D-Ascorbinsäure
CH281947A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH269084A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH281960A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH269083A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH311557A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.
CH267632A (de) Verfahren zur Herstellung eines Äthylendiaminderivates.
CH347826A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Anilide
CH307869A (de) Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
CH281966A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH346215A (de) Verfahren zur Herstellung von N-(B-Phenyl-äthyl)-4-phenyl-4-carbalkoxy-piperidinen
CH307888A (de) Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides.
CH311549A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids).
CH311567A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäureamides.