CH300440A - Verfahren zur Herstellung einer arylsubstituierten Pyrazolinverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer arylsubstituierten Pyrazolinverbindung.

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CH300440A
CH300440A CH300440DA CH300440A CH 300440 A CH300440 A CH 300440A CH 300440D A CH300440D A CH 300440DA CH 300440 A CH300440 A CH 300440A
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aryl
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pyrazoline compound
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member

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Description


      Verfahren        zur        Herstellung    einer     arylsubstituierten        Pyrazolinverbindnng.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Her  stellung einer     arylsubstituierten        Pyrazolin-          verbindung    beschrieben, welches dadurch ge  kennzeichnet ist; dass man eine den Rest  
EMI0001.0009     
    abgebende Verbindung mit     Phenylhydrazin-          p-sulfonsäure    kondensiert.

   Als zur Abgabe  dieses Restes geeignete Verbindungen werden       Benzalacetophenon    und seine     Dialkylamino-          AdditionsverbindLingen    genannt.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  gleichfalls ein Verfahren zur Herstellung einer       arylsubstituierten        Pyrazolinverbindtmg,    bei  welchem man eine den Rest  
EMI0001.0017     
         abgebende    Verbindung mit     Phenylhydrazin-          p-sulfonsäure    kondensiert,       Beispiel:

       Zu 270 Teilen     oo-Dimethylaminopropiophe-          non-hydrochlorid,    hergestellt aus     Acetophenon,     Formaldehyd und     Dimethylamin,    werden 190    Teile     Phenylhydrazin-p-sulfonsäure,    gelöst     in     1300     Vol        umteilen    10 %     iger        wässriger    Natrium  earbonatlösung, zugesetzt und die     Lösung     während zwei     Stunden    gekocht.

   Beim Abküh  len kristallisiert das     Natriumsalz    des     1-(p-          Sulfophenyl)-3-phenyl-pyrazolins    aus und  wird     abfiltriert    und mit wenig Wasser ge  waschen. Durch Ansäuern einer Lösung des  Salzes mit     Salzsäure    wird die freie Säure in  Form     blassgelber        Kristalle    erhalten.  



  Die neue Verbindung, das     1-(p-Sulfo-          phenyl)-3-phenyl-pyrazolin,    soll als     Aufhel-          hingsmittel    dienen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer asylsub stituierten Pyrazolinverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine den Rest EMI0001.0046 abgebende Verbindung mit Phenylhydrazin- p-sulfonsäure kondensiert. Die neue Verbindung, das 1-(p-Sudfo- phenyl)-3-phenyl-pyrazolin, hat die Form blassgelber Kristalle.
CH300440D 1950-06-03 1950-06-03 Verfahren zur Herstellung einer arylsubstituierten Pyrazolinverbindung. CH300440A (de)

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