CH301443A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.

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CH301443A
CH301443A CH301443DA CH301443A CH 301443 A CH301443 A CH 301443A CH 301443D A CH301443D A CH 301443DA CH 301443 A CH301443 A CH 301443A
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CH
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acidic
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disazo dye
solution
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English (en)
Inventor
Aktiengesel Anilin-Soda-Fabrik
Original Assignee
Basf Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines sauren     Disazofarbstoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines sauren       Disazofarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man 1     Mol        tetrazotnerte          2,6-Diamino-l-chlorbenzoi-4-sulfonsäure    in  einem sauren Medium mit 1     Mol        2-Amino-          8-oxyna.phthalin        !6-sulfonsäure    umsetzt, dann  die Säure     mindestens    teilweise abstumpft und  mit einem hol     2-Oxynaphthalin    kuppelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff eignet sich be  sonders zum Färben von Leder und zeichnet  sieh durch gute Alkali-, Säure- und     Lich-t-          eehtheit    aus.  



  Die im Beispiel angegebenen Teile sind       Gewichtsteile.     



  <I>Beispiel:</I>  222 Teile     2,6-Diamino-l-chlorbenzol-4-sul-          fonsäure    werden in 480 Teilen     konzentrierter     Salzsäure und 1300 Teilen Eis suspendiert       und    mit einer Lösung von 144 Teilen     Na-          t.riumnitrit    in 1000 Teilen     Eiswasser    in     übli-          eher    Weise     tetrazotiert.     



  Die Lösung der     'Tetrazoverbindung    wird  bei 10 bis 1'5  C in eine Lösung von     23e9    Teilen       2-Amino-8-oxynaphthalin-@6-sulfonsäure    in  1000 Teilen Wasser und 100 Teilen     40 /oiger     Natronlauge eingerührt. Man rührt etwa    3 Stunden, bis die halbseitige Kupplung zur       Monoazoverbindung    beendet ist.  



  Inzwischen hat man     144    Teile     2-Oxynaph-          thalin    mit. 120 'Teilen     40o/oiger    Natronlauge  gut verrieben und das Gemisch durch Zugabe  von 1000 Teilen Wasser in:     Lösung    gebracht.  Diese Lösung fügt man zur obigen Lösung  der     Mon.oazoverbindung.    Zur     Beendigung    der  Kupplung lässt man über Nacht rühren. Dann  fällt man den     gebildeten        Disazofarbstoff    mit  2000 Teilen gesättigter Kochsalzlösung und  1000 Teilen festem Kochsalz aus, worauf man  ihn absaugt und trocknet-.

   Man erhält 1020  Teile eines     blaustichig-roten        Disazofarbstoffes,     der sich besonders     zum    Färben von Leder       eignet-.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, d'ass man 1 Mol tetrazotierte 2,6-Diamino- 1-chlorbenzol-4-sulfonsäure in einem sauren Medium mit 1 Mol 2-Amino-8-oxynaphthalin- 6--sulfonsäure umsetzt, dann,
    die Säure minde stens teilweise abstumpft und mit einem Mol 2-Oxynaphthalin kuppelta. Das Produkt stellt einen blaustichig-roten Farbstoff dar.
CH301443D 1950-11-02 1951-10-10 Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. CH301443A (de)

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