CH211014A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent        zum,        Hauptpatent    Nr. 208540.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Trisazofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man     tetrazotiertes        4,4'-Diaminodiphenyl    einer  seits mit     1-Oxybenzol-2-karbonsäure    und an  derseits mit     1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure     kuppelt,

   den so erhaltenen     Disazoaminofarb-          stoff        diazotiert    und mit     8-Oxychinolin-5-sul-          fonsäure    kuppelt.  



  Der neue     TrisazofarbstofE    stellt ein grau  schwarzes Pulver dar, das sich in     Wasser     und ein 10     o/oiger        Sodalösung    mit brauner, in  10     o/oiger    Natronlauge mit     rötlichbrauner    und  in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarz  blauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle in  rotbraunen Tönen an, die beim Nachkupfern  gut wasch- und lichtecht werden.  



  Bei der Durchführung des vorliegenden  Verfahrens kann beispielsweise das in     übli-          licher    Weise     tetrazotierte        4,4'-Diaminodiphe-          nyl    zuerst in alkalischem Medium einerseits  mit     1-Oxybenzol-2-karbonsäure    und hierauf in  schwach saurem Medium mit     1-Aminonaph-          thalin-6-sulfonsäure    gekuppelt werden.

   Die         Diazotierung    des erhaltenen     Disazoaminofarb-          stoffes    wird vorzugsweise indirekt, d. h. bei  spielsweise durch Ansäuern einer mit Nitrit  versetzten schwach alkalischen Lösung des  Farbstoffes, vorgenommen und die Kupplung  der so erhaltenen     Diazoverbindung    mit     8-Oxy-          chinolin-5-sulfonsäure    erfolgt in bekannter  Weise in schwach alkalischem, beispielsweise     -          natriumkarbonatalkalischem    Medium.

           Beispiel:     Man     tetrazotiert    18,2 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    auf übliche Weise und kuppelt die       Tetrazoverbindung    bei 6-10 o in     natriumkar-          bonatalkalischerLösungmit13,8Teilen        1-Oxy-          benzol-2-karbonsäure.    Nachdem die     Tetrazo-          verbindung    verschwunden ist, gibt man eine  mit Natriumkarbonat neutralisierte Lösung  von 22,

  3 Teilen     1-Aminonaphthalin-G-sulfon-          säure    hinzu und säuert die Reaktionsmasse  mit 50     o/oiger    Essigsäure an. Man kuppelt  vorerst 6 Stunden unterhalb 200 und beendet  die Reaktion durch 12stündiges Rühren bei           25-301.    Der     Disazofai#bstoff    wird ohne Bei  gabe von Salz     abfiltriert    und mit Wasser ge  waschen.  



  Man löst hierauf den     Disazofarbstoff    in  800 Teilen Wasser und 10,6 Teilen wasser  freiem Natriumkarbonat bei 70-80 0, setzt  6,9 Teile     Natriumnitrit,    in 25 Teilen Was  ser gelöst, hinzu und säuert bei 5 0 mittels  einer Mischung von 50 Raumteilen konzen  trierter Salzsäure und 30 Teilen Wasser an.  Die     Diazotierüng    dauert etwa 16 Stunden.  Hierauf kuppelt man bei<B>10-150</B> mit 23,6  Teilen     8-Oxychinolirr-5-sulforrsäure    in     natrium-          karbonatalkalisr,4er    Lösung. Nach     Beendigung     der Kupplung scheidet man den Farbstoff  durch Beigabe von Kochsalz ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazoziertes 4,4'-Dianrinodiphenyl einerseits mit 1-Oxybenzol-2-1{arbonsäure und anderseits mit 1-Amirronaplrthalin-6-sulfonsäure kuppelt, den so erhaltenen Disazoaminofarbstoff dia- zotiert und mit 8-Oxychirrolin-5-sulfonsäure kuppelt.

   Der neue Trisazofarbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser und in 10%iger Sodalösung mit brauner, in 10 %iger Natronlauge mit rötlichbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarz blauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle in rotbraurren Tönen an, die beim Nachkupfern gut wasch- und lichtecht werden.