CH302384A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH302384A
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man dianotierten     4-Nitro-2-amino-l-oxyphenyl-          (6)    -     carbaminsäureäthylester    in alkalischem       Medium    mit.     1-Phenylamino-8-oxynaphthalin-          4-slilfon,sa.ire        vereinigt.     



  Der     neue    Farbstoff löst sieh in Wasser mit       Orlaublauer,    in verdünnter     --\7at.riumearbonat-          lösun-    mit.     brätinliehvioletter,    in konzentrier  ter Schwefelsäure mit     violettroter    Farbe und  färbt Wolle nach dem     Naehchromierverfah-          ren    in licht- und waschechten, grünen Tönen.  



  Die     Dianotierung    des     4-Nitro-2-amino-l-          oxyphenyl-(6)-carbaminsäureäthylesters    kann  nach üblichen Methoden, z. B. mit Hilfe von       1Iineralsäure,    insbesondere Salzsäure und     Na-          tritimnitrit,    durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird in alkalischem, bei  spielsweise     a.lkalicarbonat-    oder     alkalihydrox@#d-          alkalischem    Medium     vorgenommen.            Beispiel:     24,1.

   Teile     4-Nitro        2-amiiio-l-oxyphenyl-          (6)-rearbaminsäureäthylester        werden    in 100  Teilen Wasser aufgeschlämmt und nach     Zu-          gabe        von        20        Teilen        30        %        iger        Salzsäure        und     Eis     bei    5 bis 10  mit 25     Volumteilen        4n-Na-          i        

  riumnitritlösung    in üblicher Weise dianotiert.  Die Suspension der     Diazoverbindung    wird    durch Zugabe von     Natrittmcarbonat        neutrali-          siert,        mit        25%        (bezogen        auf        das        Volumen)          Natriumchlorid    versetzt und hierauf filtriert.

    Die auf diese Weise isolierte     Diazoverbindung     wird in eine durch Eiszugabe auf 0  abge  kühlte Lösung von 33 Teilen     1-Phenylamino-          8-oxynaphtha.lin-4-sulforisäirre    in 150 Teilen       Wasser,        14        Teilen        30        %        iger        Natriumhydroxyd-          lösung    und 12 Teilen wasserfreiem     Natrium-          carbonat    eingetragen.

   Man rührt bei langsam  ansteigender Temperatur, bis die Kupplung  beendet ist, scheidet den Farbstoff durch Zu  gabe von     Natrilimchlorid    vollständig ab und       filtriert.        Der        mit        5%iger        Natriumchlorid-          lösung    gewaschene Filterkuchen wird getrock  net.

Claims (1)

  1. PATENTANSPR,L?CH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotierten 4-Nitro-2-amino-l-ox@-phenyl-(6)- carbaminsäul'eäthvlester in alkalischem Me dium. mit. 1-Phenylamino-8-oxynaphthalin-4- slrlfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff löst sieh in Wasser mit.
    graublauer, in verdünnter 1*NTatriumcarbonat- lösung mit. bräunlichvioletter, in konzentrier ter Schwefelsäure mit. violettroter Farbe und färbt Wolle nach dem Nachchromierverfahren in- licht- und waschechten, grünen Tönen.
CH302384D 1948-09-03 1949-06-29 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH302384A (de)

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