CH293878A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH293878A
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trisazo dye
sulfonic acid
diaminobenzene
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463—D being derived from diaminodiphenyl

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 290295.    Verfahren     zur        Herstellung    eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn  man eine     Diazodisazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0006     
    worin X eine     diazotierte        Aminogruppe    dar  stellt, mit     1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver und färbt chromgegerbtes Leder in       olivstichig    schwarzen Tönen.  



  Die Kupplung der     Diazodisazoverbindung     der obigen Formel mit der     1,3-Diaminobenzol-          4-sulfonsäure    wird zweckmässig in neutralem  bis     schwaeh    alkalischem Medium durchgeführt.  <I>Beispiel:</I>  Man     tetrazotiert    19 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    in bekannter Weise. Zu dieser       Tetrazolösung    tropft man in einer Stunde eine  klare Lösung von 34,1 Teilen     1-Amino-8-o.xy-          naplit.halin-3,6-disulfonsäure    in 300 Teilen  Wasser, die einen     pH-Wert    von 5,6 zeigt. Die  Temperatur beträgt 10 bis 15 .

   Durch all  mähliches     Zutropfen    einer verdünnten, wäss-         rigen        Lösung    von     Natriumcarhonat    stumpft  man die bei der Kupplung freiwerdende Mine  ralsäure ab, das Gemisch soll aber immer deut  lich kongosauer reagieren. 21,8 Teile     1-Amino-          4-nitrobenzol-2-sulfonsäure    werden     diazotiert,     und die     Diazoverbindung    wird mit der oben  beschriebenen Zwischenverbindung gekuppelt,  nachdem man die letztere zuvor noch 12  Stunden rühren gelassen hat.

   Durch Zusatz  von     Natriumcarbonat    wird der     pH-Wert    auf  8,0     bis    8,5     eingestellt.    Die Kupplung ist in  einigen Minuten beendet. Nun wird eine Lö  sung von 19 Teilen     1,3-Diaminobenzol-4-sulfon-          säure    zugegeben. Nach     zweistündigem    Rühren  wird mit Salzsäure schwach sauer gestellt, der  abgeschiedene Farbstoff     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazodisazoverbindung der Formel , EMI0001.0041 worin X eine dianotierte Aminogruppe dar stellt, mit 1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff. bildet ein dunkles Pulver und färbt chromgegerbtes Leder in olivstichig schwarzen Tönen. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in neutralem bis schwach alkalischem Medium durchführt.
CH293878D 1951-01-19 1951-01-19 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH293878A (de)

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