CH302394A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 285138. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Azofarbstoff gelangt, wenn man 3-Methyl-5-pyrazolon mit einer Diazoverbin- dung kuppelt, die man erhält, wenn man tetrazotiertes 4,4'-Diaminodiphenyl einseitig mit der 2-[4'-(8"-Oxynaphthyl-[2"]-aminophe- nyl) ] - 6-methy lbenzthiazol-X',6"-disulfonsäure kuppelt,
in welcher die in X'-Stellung befind liche Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung ein nimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch Sulfonieren von 2-(4'-Aminophenyl)-6-methyl- benzthiazol mittels konzentrierter Schwefel säure erhältlichen 2-(4'-Aminophenyl)-6-me- thylbenzthiazolsulfonsäure.
Der neue Disazofarbstoff bildet ein dunk les Pulver, das sich in Wasser mit dunkel brauner Farbe löst und die Cellulosefaser in violettstichigen, dunkelbraunen Tönen färbt, die sich besonders durch gute Waschechtheit auszeichnen.
<I>Beispiel:</I> 18,4 4 Teile 4,4'-Diaminodiphenyl werden in üblicher Weise tetrazotiert. Die klare Tetra- zolösung vereinigt man mit einer neutralen Lösung von 55 Teilen 2-[4'-(8"-Oxynaphthyl- [ 2"] -aminophenyl) ] -6-methylbenzthiazol-X, 6"- disulfonsäure, die mit 28 Teilen kristallisier tem Natriumacetat versetzt wurde.
Bei einer Kupplungstemperatur von 10 bis 15 ist nach 4 bis 6 Stunden keine Tetrazoverbindung mehr im Reaktionsgemisch nachweisbar. Die Zwi- schenverbindung wird nun mit einer bicar- bonatalkalischen Lösung von 10 Teilen 3-Me- thyl-5-pyrazolon vermischt und nötigenfalls durch Zutropfen von verdünnter Natriumcar- bonatlösung ein pH-Wert von 7,0 bis 8,0 einge halten. Die Kupplung verläuft langsam und ist erst nach vielstündigem Rühren beendet.
Durch Zugabe von Natriumchlorid zum er wärmten Kupplungsgemisch wird der gebil dete Disazofarbstoff abgeschieden und abfil- trier t.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 3 Methyl-5-pyrazolon mit einer Diazoverbindung kuppelt, die man erhält, wenn man tetrazotier- tes 4,4'-Diaminodiphenyl einseitig mit der 2- [V- (8"- Oxynaphthyl - [2"] - aminophenyl) ] - 6 - methylbenzthiazol-X',6"-disulfonsäure kuppelt,in welcher die in X'-Stellung befindliche Sul- fonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch Sulfonieren von 2-(4'-Aminophenyl)-6-methylbenzthiazol mittels konzentrierter Schwefelsäure erhältli chen 2-(4'-Aminophenyl)-6-methylbenzthiazol- sulfonsäure. Der neue Disazofarbstoff bildet ein dunk les Pulver,das sich in Wasser mit dunkel- brauner Farbe löst und die Cellulosefaser in violettstichigen, dunkelbraunen Tönen färbt, die sich besonders durch gute Waschechtheit auszeichnen.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH285138T | 1949-08-25 | ||
| CH302394T | 1952-02-12 |
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- 1949-08-25 CH CH285138D patent/CH285138A/de unknown
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1952
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH285138A (de) | 1952-08-31 |
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