CH303907A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH303907A CH303907A CH303907DA CH303907A CH 303907 A CH303907 A CH 303907A CH 303907D A CH303907D A CH 303907DA CH 303907 A CH303907 A CH 303907A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- copper
- disazo dye
- acid
- mol
- parts
- Prior art date
Links
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 disazo compound Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MJNYPLCGWXFYPD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-sulfobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1C(O)=O MJNYPLCGWXFYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Disazofarbstoffes, welches darin be steht,
dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus 2-Amino-l-oxy-6-chlorbenzol-4-sulfonsäure und 1 Mol der Diazoverbindung aus 2-Amino- l-earboxyberizol-5-sulfonsäure mit 1 Mol Fu- marsä.ure-di- [ 5-oxy -7-sulfonaphthyl- (2) ] -amid kuppelt und die erhaltene Disazov erbindung mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile, und die Prozente sind in Gewiehtsprozenten angegeben.
<I>Beispiel:</I> 25 Teile 2-Amino-l-oxy-6-chlorbenzol-4-sul- fonsäure (davon 2,6 Teile Überschuss) werden diazotiert. Man giesst die erhaltene Diazo- lösung langsam in eine Lösung von 55,8 Teilen I'umar:säure-di- [ 5 -oxy-7-sulfonaphthy 1- (2) ] - amid und 28 Teilen Natriumcarbonat in 1200 Teilen Wasser. Nach etwa 24 Stunden ist. die Kupplung zum Monoazofarbstoff beendigt.
Man verdünnt die Lösung mit 3300 Teilen Wasser, erhitzt sie auf 45-50 und stellt sie mit Essigsäure sauer. Dann fügt man ihr 12 Teile kristallisiertes Natriumacetat hinzu und ereinigt sie bei 45-50 mit einer Diazolösung aus 21,7 Teilen diazotierter 2-Amino-l-ca.rb- oxybenzol-5-sulfonsättre. Die Kupplung zum Disazofarbstoff benötigt etwa 2 Stunden.
Man stellt die Reaktionslösung hierauf mit Na- triumea.rbonat alkalisch, salzt den Disazofarb- 5toff aus und filtriert ihn ab. Zur Überführung in die in Substanz vor liegende Kupferkomplexverbindung löst man 102 Teile des Disazofarbstoffes bei 80-85 in 1500 Teilen Wasser und setzt der Lösung 60 Teile kristallisiertes Natriumacetat zu.
Darauf lässt man ihr 250 Teile einer 20 % igen wäs- serigen Lösung aus kristallisiertem Kupfersul fat zulaufen und hält sie noch eine Stunde bei 80-85 .
Anschliessend wird die Metallisie- rungslösung durch Zugabe von Natriumcarbo- nat alkalisch gestellt, der kupferhaltige Dis- azofarbstoff ausgesalzt, abfiltriert -Lind ge trocknet.
Der neue kupferhaltige Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Baum wolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in bordeauxroten Tönen von sehr guter Licht echtheit und guter Waschechtheit färbt. Durch Nachbehandeln auf der Faser mit Kup fersalzen in Gegenwart eines PolyaUkylenpoly- amins werden die Nassechtheitseigenschaften der Färbungen noch verbessert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol der Diazoverbindiurg aus 2-Amino-l-oxy-6-chlorbenzol-4-sidfonsäure und 1 Mol der Diazoverbindung aus 2-Amino- 1-carboxybenzol-5-sulfonsäure mit 1 Mol Fu- marsäure-di- [ 5-oxy-7-sulfonaphthyl- (2) ] -amid kuppelt und die erhaltene Disazoverbindung mit.einem kupferabgebenden Mittel behandelt. Der neue kupferhaltige Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sieh in konzentrierter Sehwefelsäure mit roter Farbe löst und Baum wolle und Fasern aus regenerierter Celhilose in bordeauxroten Tönen von sehr guter Lieht- eehtheit und guter Waseheehtheit färbt.Dureh -Naehbehandeln auf der Faser mit Kupfersal zen in Gegenwart eines Polyalkylenpolyamins werden die Nasseehtheitseigensehaften der Färbungen noeh verbessert.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH303907T | 1952-01-17 | ||
| CH301446T | 1952-01-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH303907A true CH303907A (de) | 1954-12-15 |
Family
ID=25734392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH303907D CH303907A (de) | 1952-01-17 | 1952-01-17 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH303907A (de) |
-
1952
- 1952-01-17 CH CH303907D patent/CH303907A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH303907A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH303908A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| DE877350C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
| CH303906A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH303910A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH301446A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH303909A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH245901A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH308461A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH251392A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH301815A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH292294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH275801A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH209522A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferkomplexhaltigen Stilbenazofarbstoffes. | |
| CH297411A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH301642A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH240127A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH303900A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH259324A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH303911A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH324563A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes | |
| CH303898A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH308457A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH327160A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes | |
| CH300450A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. |