CH306291A - Procédé de préparation d'une substance chimiothérapeutique. - Google Patents

Procédé de préparation d'une substance chimiothérapeutique.

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CH306291A
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  Procédé de préparation d'une substance     ehimiothérapeutique.       La présente invention a pour objet. un  procédé de préparation d'une substance     chimio-          théra.peutique    nouvelle, la 1-[2-(N-éthyl-N-2-         hydroxypropylamino)        -éthylamino   <B>]</B>     -4-méthyl-7-          chlorothiaxanthone    correspondant à la for  mule  
EMI0001.0008     
    procédé caractérisé en ce qu'on fait réagir  une     1-lialogéno-7-chloro-4-méthylthiaxanthone     avec la.     2-(N-éthyl-N-2-hydroxy-prapylamino)-          éthylamine.     



  La réaction s'effectue de préférence en  chauffant sous reflux à la pression atmosphé  rique, au sein de     pyridine.     



  Il peut être avantageux, en vue de son  application, de     transformer    la base obtenue  en     lialohy        drate    et spécialement en chlor  hydrate; d'autres sels d'acides peuvent. toute  fois être formés, tels que le phosphate, le sul  fate, le citrate,     l'éthanosulfate,    le tartrate, le       suecinate,    l'acétate, le benzoate, le     mandelate,          l'oléate,        ete.     



  <I>Exemple:</I>  On fait bouillir sous reflux, pendant  7 8 heures, un mélange de 8,0 g de     1,7-di-          cliloro-4-mét.hylthiazanthone,    de 7,0 g de 2-(N  ét.hyl-N-2-hydroxypropylamino)-éthylamine et  de 8,0 g de     pyridine    sèche. On refroidit la    solution, on la traite avec une solution  d'hydroxyde de potassium à     501/o    dans l'eau  et on la     distille    à la vapeur. On dissout le  résidu dans le chloroforme, on sèche la solu  tion     chloroformique    et on la concentre.  



  La base ainsi obtenue peut être transfor  mée en son chlorhydrate comme suit: On dis  sout le     résidu    dans l'éthanol     absolu,    on filtre  la solution et on la traite par le<B>-</B>gaz chlor  hydrique en     :solution    dans l'éthanol.

   On ajoute  de l'éther et on refroidit la     solution    obtenue,  ce qui permet d'obtenir le     chlorhydrate    de       l.-[2-(N-éthyl-N-2-hydroxypropylamino)-éthyl-          amino    ]     -4-méthyl-7-ehlorothiaxanthone    qui fond  à. 188  3 à 190  3 C (corrigé)     après        recristalli-          sation    dans l'éthanol absolu.    Analyse  Calculé pour     C21II25CIN202S        #        IICI:     N.6,35; S.7,27.  Trouvé: N.6,05;     S.7,35.  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de 1a 1-[2-(N éthyl-N-2-hy droxy propylamino) -éthylamino] - 4-méthyl-7-ehlorothiaxanthone, caractérisé en ce qu'on fait réagir une 1-halogéno-7-e.hloro-4- méthylthiaxanthone avec la 2-(N-éthyl-N-2- hydroxypropylamino) -éthylamine. La nouvelle substance obtenue forme un chlorhydrate cristallisé fondant à 188 3 à 190 3 C (cor rigé).
    SOUS-REVENDIC ATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on travaille au sein de pyridine, sous reflux, à la pression atmosphérique.
CH306291D 1950-11-22 1951-11-22 Procédé de préparation d'une substance chimiothérapeutique. CH306291A (fr)

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