CH308468A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.

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CH308468A
CH308468A CH308468DA CH308468A CH 308468 A CH308468 A CH 308468A CH 308468D A CH308468D A CH 308468DA CH 308468 A CH308468 A CH 308468A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 304388.    Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     metalli-          sierbaren        Disazofarbstoffes,    welches darin  besteht,

   dass man 2     Mol    der durch Kuppeln  von     diazotierter        2-Amino-5-nitxobenzol-l-          earbonsäure    mit     2-Acetylamino-5-oxynaphtha-          lin-7-sulfonsäure    und nachfolgende Reduktion  der Nitrogruppe zur     Aminogruppe    erhält  lichen     Aminomonoazoverbindung    mit 1     Mol          eines        Fumarsäuredihalogenides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.    <I>Beispiel:</I>  43;7 Teile der durch     Kuppeln    von     diazo-          tierter        2-Amino-5-nitrobenzol-l-carbonsäure     mit     2-Acetylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon-          säure    und anschliessende Überführung der       Nitrogruppe    in die     Aminogruppe    erhältlichen       Aminomonoazoverbindung    werden in Form  des     Dilithiumsalzes    in 4000 Teilen Wasser  gelöst.

   Man     versetzt,die    Lösung innerhalb von  etwa 7 Stunden gleichmässig mit einer Lösung  von 9,2 Teilen     Pumarsäuredichlorid    .in 40  Teilen Chlorbenzol. Durch gelegentlichen Zu  satz von wenig     Lithiumearbonat    wird der  PH-Wert der Kondensationslösung stets zwi  schen 5,5 - 7 gehalten. Nach erfolgter Kon  densation erwärmt man die Masse auf  90 - 95 , salzt daraus den gebildeten     Disazo-          farbstoff    aus, filtriert ihn ab und trocknet  ihn.  



  Der neue,     metallisierbare        Disazofarbstoff     löst sich in konzentrierter Schwefelsäure und    in Wasser mit roter Farbe und färbt Baum  wolle und Fasern aus regenerierter     Cellulose     in roten Tönen, welche, mit einem kupferab  gebenden Mittel nachbehandelt, ausgezeichnet  licht-, wasch- und schweissecht sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines meta.lli- sierbaren Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-5-nitrobenzol-l-car- bonsäure mit 2-Acetylamino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure und nachfolgende Reduktion der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhält lichen Aminomonoazoverbindung mit 1 Mol eines
    Fumarsäuredihalogenides umsetzt. Der neue, metallisierbare Disazofarbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure und in Wasser mit roter Farbe und färbt Baum wolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in roten Tönen, welche, mit einem kupferab gebenden Mittel nachbehandelt, ausgezeichnet licht-, wasch- und schweissecht sind. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Um setzung in wässrigem Medium vornimmt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und , Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines säurebindenden Mittels vornimmt. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als Fumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1-3, dadurch gekennzeich net, dass man als säurebindendes Mittel Lithiumcarbonat wählt.
CH308468D 1952-04-30 1952-04-30 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. CH308468A (de)

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