CH310169A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. Das Patent betrifft ein Verfahren zur lIerstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-B-(o-benzyl-phenoxy)- äthylamin mit Methyl-p-toluolsulfonat nom- setzt. Die entstehende Verbindung der Formel EMI1.1 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und 80 C. Sie soll als Antihistaminkörper Verwendung finden. Beispiel : Eine Losung von 12,7 g N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin und 10,2 g Methyl-p-toluolsulfonat in 300 ml Aceton wird kurze Zeit bei Zimmertemperatur stehengelassen und dann mit Äther verdünnt. Das siell zunäehst abseheidende Öl beginnt bald zu kristallisieren. Die Kristalle werden abfiltriert. Nach Umkristallisieren aus Äthylacetat erhält man 19, 8 g (90"/o Ausbeute) - (o-Benzyl- phenoxy)-äthyl-trimethyl-ammonium-p-toluolsulfonat mit einem Smp. zwischen 70 und 80 C. Die Verbindung ist sehr hygroskopisch. Analyse : berechnet für C25H3lO4NS l/2 H2O gefunden C 66,8 /o 67,3 /o H 7, 2 /o 7,5 /o PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharma zeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N, N-Dimethyl-4- (o benzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methyl-p-toluolsulfonat umsetzt. Die entstehende Verbindung der Formel EMI1.2 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und 80 C. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Das Patent betrifft ein Verfahren zur lIerstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-B-(o-benzyl-phenoxy)- äthylamin mit Methyl-p-toluolsulfonat nom- setzt. Die entstehende Verbindung der Formel EMI1.1 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und 80 C. Sie soll als Antihistaminkörper Verwendung finden.Beispiel : Eine Losung von 12,7 g N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin und 10,2 g Methyl-p-toluolsulfonat in 300 ml Aceton wird kurze Zeit bei Zimmertemperatur stehengelassen und dann mit Äther verdünnt. Das siell zunäehst abseheidende Öl beginnt bald zu kristallisieren. Die Kristalle werden abfiltriert.Nach Umkristallisieren aus Äthylacetat erhält man 19, 8 g (90"/o Ausbeute) - (o-Benzyl- phenoxy)-äthyl-trimethyl-ammonium-p-toluolsulfonat mit einem Smp. zwischen 70 und 80 C. Die Verbindung ist sehr hygroskopisch.Analyse : berechnet für C25H3lO4NS l/2 H2O gefunden C 66,8 /o 67,3 /o H 7, 2 /o 7,5 /o PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharma zeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N, N-Dimethyl-4- (o benzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methyl-p-toluolsulfonat umsetzt. Die entstehende Verbindung der Formel EMI1.2 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und 80 C.
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1950
- 1950-11-14 CH CH310169D patent/CH310169A/de unknown
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