CH310169A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.

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CH310169A
CH310169A CH310169DA CH310169A CH 310169 A CH310169 A CH 310169A CH 310169D A CH310169D A CH 310169DA CH 310169 A CH310169 A CH 310169A
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CH
Switzerland
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pharmaceutically active
toluenesulfonate
active compound
hygroscopic
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English (en)
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Inc Bristol Laboratories
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Bristol Lab Inc
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/29Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C309/30Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings of six-membered aromatic rings substituted by alkyl groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  



  Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.



   Das Patent betrifft ein Verfahren zur   lIerstellung    einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N,   N-Dimethyl-B-(o-benzyl-phenoxy)-      äthylamin    mit   Methyl-p-toluolsulfonat      nom-    setzt. Die entstehende Verbindung der Formel
EMI1.1     
 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und 80  C. Sie soll als   Antihistaminkörper    Verwendung finden.



   Beispiel :
Eine   Losung    von 12,7 g N,   N-Dimethyl-} S-    (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin und 10,2 g Methyl-p-toluolsulfonat in 300 ml Aceton wird kurze Zeit bei Zimmertemperatur stehengelassen und dann mit Äther verdünnt. Das   siell    zunäehst   abseheidende    Öl beginnt bald zu kristallisieren. Die Kristalle werden abfiltriert.



  Nach Umkristallisieren aus Äthylacetat erhält man   19,    8 g   (90"/o    Ausbeute)   - (o-Benzyl-    phenoxy)-äthyl-trimethyl-ammonium-p-toluolsulfonat mit einem Smp. zwischen 70 und   80     C. Die Verbindung ist sehr hygroskopisch.  



   Analyse : berechnet   für C25H3lO4NS l/2 H2O gefunden       C    66,8  /o 67,3  /o
H 7,   2  /o    7,5  /o
PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung einer pharma  zeutisch    wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,   N-Dimethyl-4-    (o  benzyl-phenoxy)-äthylamin    mit Methyl-p-toluolsulfonat umsetzt. Die entstehende Verbindung der Formel
EMI1.2     
 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und   80     C. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
    Das Patent betrifft ein Verfahren zur lIerstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-B-(o-benzyl-phenoxy)- äthylamin mit Methyl-p-toluolsulfonat nom- setzt. Die entstehende Verbindung der Formel EMI1.1 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und 80 C. Sie soll als Antihistaminkörper Verwendung finden.
    Beispiel : Eine Losung von 12,7 g N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin und 10,2 g Methyl-p-toluolsulfonat in 300 ml Aceton wird kurze Zeit bei Zimmertemperatur stehengelassen und dann mit Äther verdünnt. Das siell zunäehst abseheidende Öl beginnt bald zu kristallisieren. Die Kristalle werden abfiltriert.
    Nach Umkristallisieren aus Äthylacetat erhält man 19, 8 g (90"/o Ausbeute) - (o-Benzyl- phenoxy)-äthyl-trimethyl-ammonium-p-toluolsulfonat mit einem Smp. zwischen 70 und 80 C. Die Verbindung ist sehr hygroskopisch.
    Analyse : berechnet für C25H3lO4NS l/2 H2O gefunden C 66,8 /o 67,3 /o H 7, 2 /o 7,5 /o PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharma zeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N, N-Dimethyl-4- (o benzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methyl-p-toluolsulfonat umsetzt. Die entstehende Verbindung der Formel EMI1.2 ist sehr hygroskopisch und schmilzt zwischen 70 und 80 C.
CH310169D 1949-11-17 1950-11-14 Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. CH310169A (de)

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