CH310170A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N,N- Dimethyl¯ - ¯ - (o - benzyl - phenoxy) äthylamin mit Methylbromid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoninmsalz der Formel EMI1.1 ist wasserlöslich. Es soll als Antihistaminkör- per Verwendung finden. Beispiel: In eine Lösung von 30 g N, N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Isopropanol leitet man unter K hlung 12, 5 g Methylbromid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quantitativer Ausbeute (- (o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumbromid. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharma zeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N, N-Dimethyl-¯- (o- benzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylbromid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
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- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N,N- Dimethyl¯ - ¯ - (o - benzyl - phenoxy) äthylamin mit Methylbromid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoninmsalz der Formel EMI1.1 ist wasserlöslich. Es soll als Antihistaminkör- per Verwendung finden.Beispiel: In eine Lösung von 30 g N, N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Isopropanol leitet man unter K hlung 12, 5 g Methylbromid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quantitativer Ausbeute (- (o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumbromid.PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharma zeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N, N-Dimethyl-¯- (o- benzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylbromid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich.
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