CH324119A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines TrisazofarbstoffesInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung eines</B> Trisazofarbstoffes Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarb- stoffes. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man die Diazoverbindung von -1- (4"-Amino-3"-methyl-b enzoylamino) - 4'-oxy- 3'-carboxy-1,1'-azoben7ol mit 2-(4'-Amino-3'- m ethyl-b enzoylamino)
- 5-oxy-naphthalin-7-sul- fonsäurekuppelt und den gebildeten Aminodis- azofarbstoff weiter diazotiert und mit. 1 Mol 1,3-Dioxy-benzol vereinigt.
Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Was ser und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulose in reinen roten Tönen. färbt.
<I>Beispiel</I> 28,5 Teile des in bekannter Weise durch Kupplung von dianotiertem 1-Amino-4-nitro- benzol auf 2-Oxy-benzol-l-carbonsäure und nachfolgendes Reduzieren der Nitrogruppe oder durch Diazotieren von 1-Acety lamino- 4-amino-benzol,
Kuppeln mit 2-0xy-benzol-l- earbonsäure und anschliessendes Verseifen der Acylaminogruppe hergestellten Aminomono- azofa.rbstoffes werden in 220 Teilen Wasser von 70 als Natriumsalz gelöst. Man trägt 24,0 Teile 4-Nitro-3-methyl-ben- zoylchlorid und 6,6 Teile Soda ein.
Wenn sich eine herausgenommene Probe nicht mehr di- azotieren lässt, versetzt man mit 13,6 Teilen -wasserfreiem Natriumsulfid, steigert die Tem peratur auf 80 , hält einige Zeit bei dieser Temperatur, gibt 120 Teile Kochsalz dazu und filtriert ab.
Der so erhaltene aminobenzoy- lierte Monoazofarbatoff wird in 600 Teilen Wasser und 5,5 Teilen Natronlauge 100% angeschlämmt, mit 7,6 Teilen Natriumnitrit versehen und bei 35 auf 68 Teile Salzsäure konz. und 68 Teile Wasser getropft.
Nach beendigter Diazotierung kuppelt man mit einer wässerigen Lösung von 37,2 Teilen 2- (41-Amino-3'-methyl-benzoylamino) -5-oxy- rtaphthalin-7-sulfonsäure in Gegenwart von 15 Teilen Natriumbicarbonat bei 20 .
Der schwer lösliche Disazofarbstoff wird bei 90 abfil- triert, in 1000 Teilen Wasser und 1,6 Teilen 100%iger Natronlauge bei 10 angeschlämmt und nach Zugabe von 7,6 Teilen Natriumnitrit durch Zustürzen von 48 Teilen 30%iger Salz- säure dianotiert.
Nach 6 Stunden kuppelt man die Suspension mit einer Lösung von 11,0 Tei len 1,3-Dioxy-benzol und 55 Teilen Soda. Nach 24 Stunden wird der Trisazofarbstoff der Formel
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heiss mit 350 Teilen Kochsalz versetzt, abfil- triert und getrocknet. Er stellt ein rotbrau nes Pulj--er dar, das sieh sowohl in Wasser als auch in konzentrierter Schwefelsäure rot löst.
Der Farbstoff färbt Cellulose in reinen roten Tönen, die eine bemerkenswerte Was- sereehtheit aufweisen und sich rein weiss ätzen lassen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4-(4"-Amino-3"-me- thyl-benzoylamino) -4'-oxy -3'-carboxy -1,1'-azo- benzol mit 2-(4'-Amino-3'-methyl-benzoyl- amino)-5-oxy-naphthaIin-7-sulfonsäure kup pelt und den gebildeten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1 Mol 1,3-Dioxy-ben- zol vereinigt. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sieh in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulose in reinen roten Tö nen färbt.
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| CH324119D CH324119A (de) | 1954-07-09 | 1954-07-09 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes |
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1954
- 1954-07-09 CH CH324119D patent/CH324119A/de unknown
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