CH324386A - Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2') - Google Patents

Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2')

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CH324386A
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CH
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disulfonic acid
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diaminostilbene
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parts
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Adolf-Emil Dr Siegrist
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Ciba Geigy
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  Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der     4,4'-Diaminostilhen-disulfonsäure-(2,2')            Iss    wurde gefunden, dass man zu wert  vollen neuen Derivaten der     4,4'-Diamino-          -tilhen-disiilfonsäure-(2,2')    gelangt, wenn man    2     112o1        Cyanurehlorid    einerseits mit 1     Mol     einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0008     
    worin v eine substituierte oder     unsubstituierte          Aminogruppe    bedeutet,

   und anderseits mit  2     Mol    einer organischen     Hydroxylv        erbindung     und 2     Mol    einer Verbindung mit reaktions  fähigem     basisehem    Stickstoffatom     konden-          siert.       Die neuen Verbindungen können zum Auf  hellen von     Cellulosematerialien    verwendet  werden.  



       Beispiel     Man stellt das Kondensationsprodukt der  Formel  
EMI0001.0020     
         ber,    indem man 2     Mol        4'-Nitro-4-aminostilben-          disulfonsäure-(2,2'),    1     Mol        Cyanurchlorid    und  1.

       Mol        Monoätliylamin    zur Reaktion bringt und  das erhaltene Kondensationsprodukt nach       Wehamps        reduziert.       43 Teile des so erhaltenen Kondensations  produktes werden in 250 Teilen Wasser mit       Natriumcarbonat    zu einer neutral reagieren  den Lösung gebracht, welche man innert 10  bis 20 Minuten bei 0 bis 5  in eine Suspension,      die durch Einrühren von 18,5 Teilen     Cy        anur-          ehlorid    gelöst in<B>100</B> Teilen Aceton in eine       Mischung    aus 100 Teilen Eis und<B>100</B> Teilen  Wasser hergestellt wurde,     zutropfen    lässt.

    Hierauf lässt man zu dem erhaltenen Reak  tionsgemisch innerhalb von einer Stunde eine  Lösung von 5,5 Teilen     Natriumcarbonat        in     50 Teilen Wasser in der Weise     zutropfen,    dass  das Gemisch immer neutral bis sehwach sauer  reagiert. Zu der nun keine freien     Amino-          gruppen    mehr enthaltenden Suspension wer  den 10,8 Teile     p-Kresol    zugesetzt.

   Anschlie  ssend steigert man die Temperatur innerhalb       einer    Stunde auf     40     und rührt 4 Stunden bei  40 bis 45 , wobei man während der ganzen  Zeit die entstandene Salzsäure durch allmäh  liches     Zutropfen    von 100 Teilen n-Natrium-         hydroxydlösung    neutralisiert.     I\Tun    fügt man  noch 15,2 Teile     Monoäthanolamin    zu dem.  Reaktionsgemisch, steigert die Temperatur  innert 1 bis 2 Stunden auf 60  und rührt  während 15 bis 18     Stunden    bei 60 bis 65 .

    Das gebildete Kondensationsprodukt wird  durch Zugeben von     Natriumehlorid    abgeschie  den, filtriert, mit     Natriumchloridlösung    ge  waschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung neuer Derivate von 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure- (2,2'), dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol Cz-anurchlorid einerseits mit 1 Mol einer Ver bindung der Formel EMI0002.0027 worin v eine substituierte oder unsubstituierte .Aminogruppe bedeutet,
    und anderseits mit 2 Mol einer organischen Hydroxy lverbintlung und 2 Mol einer Verbindung mit reaktions fähigem basischem Stickstoffatom kondensiert.
CH324386D 1951-09-13 1951-09-13 Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2') CH324386A (de)

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