CH324386A - Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2') - Google Patents
Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2')Info
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Description
Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilhen-disulfonsäure-(2,2') Iss wurde gefunden, dass man zu wert vollen neuen Derivaten der 4,4'-Diamino- -tilhen-disiilfonsäure-(2,2') gelangt, wenn man 2 112o1 Cyanurehlorid einerseits mit 1 Mol einer Verbindung der Formel
EMI0001.0008
worin v eine substituierte oder unsubstituierte Aminogruppe bedeutet,
und anderseits mit 2 Mol einer organischen Hydroxylv erbindung und 2 Mol einer Verbindung mit reaktions fähigem basisehem Stickstoffatom konden- siert. Die neuen Verbindungen können zum Auf hellen von Cellulosematerialien verwendet werden.
Beispiel Man stellt das Kondensationsprodukt der Formel
EMI0001.0020
ber, indem man 2 Mol 4'-Nitro-4-aminostilben- disulfonsäure-(2,2'), 1 Mol Cyanurchlorid und 1.
Mol Monoätliylamin zur Reaktion bringt und das erhaltene Kondensationsprodukt nach Wehamps reduziert. 43 Teile des so erhaltenen Kondensations produktes werden in 250 Teilen Wasser mit Natriumcarbonat zu einer neutral reagieren den Lösung gebracht, welche man innert 10 bis 20 Minuten bei 0 bis 5 in eine Suspension, die durch Einrühren von 18,5 Teilen Cy anur- ehlorid gelöst in<B>100</B> Teilen Aceton in eine Mischung aus 100 Teilen Eis und<B>100</B> Teilen Wasser hergestellt wurde, zutropfen lässt.
Hierauf lässt man zu dem erhaltenen Reak tionsgemisch innerhalb von einer Stunde eine Lösung von 5,5 Teilen Natriumcarbonat in 50 Teilen Wasser in der Weise zutropfen, dass das Gemisch immer neutral bis sehwach sauer reagiert. Zu der nun keine freien Amino- gruppen mehr enthaltenden Suspension wer den 10,8 Teile p-Kresol zugesetzt.
Anschlie ssend steigert man die Temperatur innerhalb einer Stunde auf 40 und rührt 4 Stunden bei 40 bis 45 , wobei man während der ganzen Zeit die entstandene Salzsäure durch allmäh liches Zutropfen von 100 Teilen n-Natrium- hydroxydlösung neutralisiert. I\Tun fügt man noch 15,2 Teile Monoäthanolamin zu dem. Reaktionsgemisch, steigert die Temperatur innert 1 bis 2 Stunden auf 60 und rührt während 15 bis 18 Stunden bei 60 bis 65 .
Das gebildete Kondensationsprodukt wird durch Zugeben von Natriumehlorid abgeschie den, filtriert, mit Natriumchloridlösung ge waschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung neuer Derivate von 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure- (2,2'), dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol Cz-anurchlorid einerseits mit 1 Mol einer Ver bindung der Formel EMI0002.0027 worin v eine substituierte oder unsubstituierte .Aminogruppe bedeutet,und anderseits mit 2 Mol einer organischen Hydroxy lverbintlung und 2 Mol einer Verbindung mit reaktions fähigem basischem Stickstoffatom kondensiert.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH324386T | 1951-09-13 | ||
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| CH324386A true CH324386A (de) | 1957-09-15 |
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| CH324386D CH324386A (de) | 1951-09-13 | 1951-09-13 | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2') |
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