CH324388A - Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2') - Google Patents

Description

  Verfahren zur     Herstellung    neuer Derivate der     4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2')       Es wurde gefunden, dass man zu neuen,  wertvollen Derivaten der     4,4'-Diaminostilben-           < iisulfonsäiire-(2,2')    gelangt, wenn man.

   1     Mol            Cyanurchlorid    einerseits mit 1     Mol    einer Ver  bindung der Formel  
EMI0001.0008     
    worin v,     w    und x substituierte oder     unsubsti-          tuierte        Aminogruppen    bedeuten, und ander  seits mit 1 Hol einer     Verbindung    mit reak  tionsfähigem basischem     Stiekstoffatom    kon  densiert.    Die neuen Verbindungen können zum Auf  hellen von     Cellulosematerialien    verwendet  werden.  



       Beispiel     Man stellt das Kondensationsprodukt der  Formel  
EMI0001.0017     
         ber,    indem man 1     1'1o1        Cyanurehlorid    mit  7     llol        4-Aniino    - 4'- [ 2 -     (ss-oayätliyl        aniino)    -     4-          anilino-1,3,5-triazyl-(6)-amino]        -stilben.-disul-          fonsäure-(2,2'),    1     Mol        4'-Nitro-4-a.minostilben-          clisulfonsäure-(2,2')

      und 1     Mol        3l:onoäthanol-          amin    kondensiert und das erhaltene     Konden-          sationsprodukt    nach     Bechamps    reduziert.

      Eine Lösung von 18,5 Teilen     Cyanur-          chlorid    in 100 Teilen Aceton wird in eine  Mischung     aus    100 Teilen Eis und 100 Teilen  Nasser eingerührt und zu der so erhaltenen  Suspension bei 0 bis     5     innerhalb von 10 bis  20 Minuten eine mit     Natriumearbonat    neutral  gestellte Lösung von 119,3 Teilen des oben      dargestellten Kondensationsproduktes in 1000  Teilen Wasser unter Rühren     zubetropft.    Hier  auf lässt man zu dem erhaltenen     Reakt.ions-          -emisch    innerhalb von einer Stunde eine Lö  sung von 5,

  5 Teilen     Natriumcarbonat    in  50 Teilen Wasser in der Weise     zutropfen,     dass das Gemisch immer neutral bis schwach  sauer reagiert. Zu der nun keine freien       Aminogruppen    mehr enthaltenden Suspension  werden 6,1 Teile     hl:onoäthanolamin    zugesetzt.  Anschliessend steigert man die Temperatur  innerhalb einer Stunde auf 35  und rührt  3 Stunden bei 30 bis 35 , wobei man während  der ganzen Zeit die entstandene Salzsäure    durch allmähliches     Zutropfen    von 100 Teilen       n-Natriumhy        droxydlösung    neutralisiert.  



  Das gebildete Kondensationsprodukt wird  durch Zugeben von     Natriumehlorid    abgeschie  den, filtriert, mit     Natriumchloridlösung    ge  waschen und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten der 4,4'-Diaminostilben-disulfon- säure-(2,2'), dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1 142o1 Cyanurchlorid einerseits mit 1 1VIol einer Verbindung der Formel EMI0002.0019 worin v, w und x substituierte oder unsubsti- tuierte Aminogruppen bedeuten, und ander seits mit 1 Mol einer Verbindung mit reak- tionsfähigem basischem Stickstoffatom kon densiert.