CH326787A

CH326787A - Procédé de fabrication de préparations injectables d'insuline à effet prolongé

Info

Publication number: CH326787A
Authority: CH
Inventors: Petersen Karl; Schlichtkrull Jorgen
Original assignee: Novo Terapeutisk Labor As
Priority date: 1953-06-04
Filing date: 1954-05-28
Publication date: 1957-12-31
Also published as: DK87403C; GB751425A; DE977478C

Description


  
 



  Procédé de fabrication de préparations injectables d'insuline à effet prolongé
 On connaît des préparations injectables d'insuline qui contiennent comme constituant actif de l'insuline protamine-zinc précipitée amorphe en suspension aqueuse (pH voisin de 7). Les préparations de ce genre, qui sont sur le marché, contiennent environ 2 mg de zinc et 8,5 ou 12,5 mg de protamine par mille unités internationales d'insuline, cette teneur en protamine étant notablement supérieure à la quantité de protamine nécessaire pour la précipitation de l'insuline. Cet excès a été considéré comme nécessaire jusqu'ici afin d'être certain qu'il n'y ait pas des quantités variables d'insuline présentes à l'état dissous, vu que ceci aboutirait à une variation de l'effet biologique des préparations.



   Bien que ces préparations connues ayant un effet s'étendant sur plus de vingt-quatre heures aient été utilisées de façon intensive et qu'il ait été possible de réaliser un réglage utile dans de nombreux cas de diabète, on a constaté souvent que l'effet est plus prolongé qu'on ne le désire, si bien que le niveau de sucre dans le sang des diabétiques devient trop élevé pendant le jour et trop faible pendant la nuit. Dans des cas pareils, on a essayé de modifier l'effet des préparations en y adjoignant de l'insuline à l'état dissous.

   Cette adjonction a été pratiquée industriellement de façon que les ampoules ou fioles contenant la suspension d'insuline zinc-protamine amorphe contiennent également de l'insuline à l'état dissous, ou encore on introduit l'insuline dissoute dans des ampoules séparées de façon à l'administrer avec la seringue d'injection conjointement avec la suspension d'insuline protamine-zinc. Le rapport de mélange le plus communément en usage était de 2 volumes d'insuline dissoute pour un volume de suspension d'insuline protamine-zinc, ce qui permettait d'obtenir un effet pendant 18 à 24 heures.



   Toutefois, les préparations produites par mélange industriel ne montrent pas la stabilité chimique et biologique nécessaire lorsqu'elles sont entreposées pendant une durée prolongée, tandis que l'adjonction de l'insuline dissoute à la suspension d'insuline zinc-protamine dans la seringue d'injection. est trop facilement la cause d'erreurs dans le dosage quand cette opération est exécutée par les patients euxmêmes.



   On a alors essayé d'obtenir l'effet modifié souhaité en produisant des suspensions d'insuline protamine-zinc précipitée amorphe sans un excès de protamine, mais, de cette façon, il n'était pas possible d'obtenir des préparations qui demeurent stables pendant une durée   suf    fisante.  



   Le but du présent procédé est de permettre la fabrication de suspensions d'insuline   protamine-zinc précipftée    amorphe sans excès de protamine mais présentant toutefois néanmoins une stabilité suffisante pour permettre leur conservation pendant un certain temps.



   La présente invention a pour objet un procédé de fabrication de préparations injectables d'insuline à effet prolongé, contenant comme constituant actif principal de l'insuline protamine-zinc précipitée amorphe en suspension aqueuse.



   Dans ce procédé, un milieu aqueux contenant une protamine, de l'insuline et des ions zinc ainsi que des substances auxiliaires, est amené à un pH de 6 à 8 de façon à former par réaction chimique partiellement entre l'insuline et la protamine, d'une part, et partiellement entre l'insuline et les ions zinc, d'autre part, une suspension stérile d'insuline protamine-zinc précipitée amorphe.



   Ce procédé est caractérisé en ce que les proportions de protamine et de zinc utilisées sont respectivement au plus 7,5 mg et au moins   t/4    de mg par 1000 unités internationales d'insuline et en ce qu'on utilise des substances auxiliaires telles qu'elles ne puissent pas, dans les conditions de la réaction, se combiner au zinc et empêcher ainsi l'insuline qui n'a pas réagi chimiquement avec la protamine de réagir chimiquement avec le zinc pour former un composé insoluble.



   Comme substances auxiliaires, on utilise en général des substances-tampons, un composé isotonique, un agent de conservation ou des substances correctrices de pH.



   On utilisera de préférence 1 à 5 mg de zinc par mille unités internationales d'insuline, quoique des proportions de zinc beaucoup plus considérables puissent être utilisées. Ainsi, on peut très bien employer une addition de zinc de 20 mg ou plus par mille unités internationales d'insuline pourvu que la quantité de zinc ajoutée ne soit pas grande au point de déterminer des réactions indésirables, notamment des douleurs à l'emplacement de l'injection. En ce qui concerne la protamine, on en utilisera de préférence 2 à 5 mg par 1000 unités internationales d'insuline.



   Les tampons acétate, barbital, borate et maléate conviennent bien au cas où   l'on    effectue une addition de substances-tampons. Par contre, le tampon citrate ne convient pas, étant donné que les ions citrate forment des composés complexes avec le zinc.



   Grâce à la présente invention, il devient possible non seulement de produire des préparations à base d'insuline protamine-zinc précipitée amorphe, avec effet utile pendant 18 à 24 heures qui ont fait l'objet de recherches pendant de si nombreuses années, mais il devient également possible de graduer l'effet vers le bas à volonté en réduisant la teneur en protamine des préparations, sans affecter leur stabilité, vu que le zinc présent assurera la stabilité. Rien que pour cette raison, la présente invention implique un progrès considérable parce qu'elle offre la possibilité de réaliser une application clinique plus étendue des préparations d'insuline basées sur l'insuline protamine-zinc précipitée amorphe, recherchée vainement depuis si longtemps.



   Comme composé de zinc, on peut utiliser un sel minéral ou organique comme le chlorure, le sulfate, le nitrate ou l'acétate, l'hydroxyde ou l'oxyde.



   Comme exemples de protamines appropriées, on a la salmiridine, la clupéine, la scombrine, la sturine, la thymine, la cyprimine et la cycloptérine, qui sont utilisées de préférence sous la forme de solutions aqueuses de sels avec des acides minéraux ou organiques.



   Suivant un mode de mise en   oeuvre    préféré du procédé, on mélange une solution acide d'insuline, une solution de protamine, un composé du zinc et des substances auxiliaires, sauf la substance-tampon, après quoi le mélange est stérilisé et ensuite additionné dans des conditions aseptiques d'une solution stérilisée de la substance-tampon pour en ajuster le pH à une valeur comprise entre 6 et 8, ce qui a pour effet de provoquer la précipitation sous forme amorphe d'insuline protamine-zinc.  



   L'insuline est à même de se combiner avec des quantités variables de zinc. Par conséquent, il est également possible d'employer de l'insuline avec une teneur en zinc telle que la teneur en ions zinc du milieu aqueux provienne de cette insuline.



   En vue de produire l'isotonicité, on peut employer des substances telles que le glucose, le chlorure de sodium et le glycérol. Comme exemples d'agents de conservation appropriés, on a le p-oxybenzoate de méthyle, le p-oxybenzoate de propyle et le phényl-mercuri-acétate.



   Les exemples ci-dessous montrent différents modes de réalisation de l'invention.



   On y a utilisé les solutions de base stériles suivantes
Solution de base 1 :
 On dissout 2,2 g d'insuline recristallisée
 dans 25 cm3 d'acide chlorhydrique   0,1    N,
 et   l'on    ajoute de l'eau distillée pour ob
 tenir un volume de 125   cms.   



  Solution de base 2
 On dissout 500 mg de sulfate de salmiridine
 dans de l'eau jusqu'à un volume de
 100 cm3.



  Solution de base 3
 A 20 cm3 d'une solution aqueuse de chlo
 rure de zinc contenant   1  /o    de zinc, on
 ajoute de l'eau distillée pour obtenir un
 volume de 125   cm3.   



  Solution de base 4
 On dissout 1,36 g d'acétate de sodium, cris
 tallisé avec 3 molécules d'eau, dans de
 l'eau distillée pour obtenir un volume de
 100 cm3.



  Solution de base 5
 On dissout 1,16 g d'acide maléique dans de
 l'eau distillée pour obtenir un volume de
 100   cm3.   



  Solution de base 6:
 On dissout 2,06 g de barbital de sodium
 dans de l'eau distillée pour obtenir un
 volume de 100 cm3.



  Solution de base 7 :
 On dissout 0,95 g de borax dans de l'eau
 distillée pour obtenir un volume de
 100 cm3.



   Exemple   1   
 On mélange 1,3 cm3 de glycérol avec    0,5 cm3 d'une solution à 25 25 /o de p-oxyben-    zoate de méthyle dans de l'éthanol, puis on ajoute une quantité d'eau distillée de 50 cm3.



  Au mélange ainsi obtenu on ajoute, après filtration stérile, 10 cm3 de solution de base (1), 1 cm3 de solution de base (2), 2,5 cm3 de solution de base (3) et 10 cm3 de solution de base (4), après quoi on   ajoute-3,0    cm3 de NaOH   0, 1 N    stérile et   l'on    complète le mélange avec de l'eau distillée stérile jusqu'à un volume de 100 cm3.



   Par l'addition de NaOH, l'insuline zincprotamine est précipitée à l'état amorphe et la suspension obtenue montrera une valeur de pH de 7. Elle contient environ 1 mg de zinc et 1,25 mg de protamine par 1000 unités internationales d'insuline.



   Exemple 2
 Le procédé est le même que dans l'exemple 1, mais toutefois on utilise une quantité double des solutions de base (2) et (3), le résultat étant que la suspension produite contiendra environ 2 mg de zinc et 2,5 mg de protamine par 1000 unités internationales d'insuline.



   Exemple 3
 Le procédé est le même que dans   l'exem-    ple 2, mais on emploie toutefois le double de la quantité (4   cm3)    de solution de base (2), le résultat étant que la suspension finale contiendra environ 2 mg de zinc et 5 mg de protamine par 1000 unités internationales d'insuline.  



   Exemple 4
 Le procédé est le même que dans l'exemple 3, sauf qu'on emploie 20 cm3 au lieu de 5 cm3 de solution de base (3). La suspension finale contiendra alors 8 mg de zinc et 5 mg de protamine par 1000 unités internationales d'insuline.



   Exemple 5
 Le procédé est le même que dans l'exemple 3, sauf qu'on emploie 6 cm3 de solution de base (2). La suspension finale contiendra alors 2 mg de zinc et 7,5 mg de protamine par 1000 unités internationales d'insuline.



   Exemple 6
 On mélange 1,3 cm3 de glycérol avec 0,5 cm3 d'une solution à 25   o/o    de p-oxybenzoate de méthyle dans de l'éthanol, puis on ajoute 50 cm3 d'eau distillée. Au mélange ainsi obtenu, on ajoute, après filtration stérile, 10 cm3 de solution de base (1), 5 cm3 de solution de base (3), 4 cm3 de solution de base (2) et 10 cm3 de solution de base (5), après quoi on ajoute 21,5 cm3 de NaOH,   0, 1 N    stérile, puis on dilue le mélange avec de l'eau jusqu'à un volume de 100 cm3. La suspension obtenue d'insuline protamine-zinc amorphe a une valeur de pH de 7 et elle contient environ 2 mg de zinc et 5 mg de protamine par 1000 unités internationales d'insuline.



   Exemple 7
 Le procédé est le même que dans l'exemple 6, sauf qu'on utilise 10 cm3 de solution de base (6) au lieu de 10 cm3 de solution de base (5), en outre on utilise 4,5 cm3 de   HC1      0, 1 N    stérile au lieu de 21,5   cma    de NaOH 0,1 N. La suspension obtenue contiendra 2 mg de zinc et 5 mg de protamine par 1000 unités internationales d'insuline et présentera un pH égal à 7.



   Exemple 8
 Le procédé est le même que dans l'exemple 7, sauf qu'on emploie 10 cm3 de solution de base (7) au lieu de 10 cm3 de solution de base (6) et qu'en outre on utilise 0,9 cm3 de
HCI   0, 1 N    stérile au lieu de 4,5 cm3. La suspension obtenue présentera la même teneur en zinc et en protamine que celle obtenue à l'exemple 7 et aura un pH égal à 7.

Claims

REVENDICATION : Procédé de fabrication de préparations injectables d'insuline à effet prolongé contenant comme constituant actif principal de l'insuline protamine-zinc précipitée amorphe en suspension aqueuse, procédé selon lequel un milieu aqueux contenant une protamine, de l'insuline et des ions zinc, ainsi que des substances auxiliaires, est amené à un pH de 6 à 8 de façon à former, par réaction chimique partiellement entre l'insuline et la protamine, d'une part, et partiellement entre l'insuline et les ions zinc, d'autre part, une suspension stérile d'insuline protamine-zinc précipitée amorphe, procédé caractérisé en ce que les proportions de protamine et de zinc utilisées sont respectivement au plus 7,5 mg et au moins 1/4 de mg par 1000 unités internationales d'insuline,

et en ce que l'on utilise des substances auxiliaires telles qu'elles ne puissent pas, dans les conditions de la réaction, se combiner au zinc et empêcher ainsi l'insuline qui n'a pas réagi chimiquement avec la protamine de réagir chimiquement avec le zinc pour former un composé insoluble.

SOUS-REVENDICATIONS : 1. Procédé suivant la revendication, caractérisé en ce que la quantité de zinc employée est de 1 à 5 mg par 1000 unités internationales d'insuline.

2. Procédé suivant la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de protamine utilisée est de 2 à 5 mg par 1000 unités internationales d'insuline.

3. Procédé suivant la revendication et les sous-revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'on mélange une solution acide d'insuline avec une solution de protamine et un composé du zinc, ainsi que des substances auxiliaires, la substance-tampon exceptée, que l'on stérilise le mélange et que l'on ajoute dans des conditions aseptiques une solution stérilisée de la substance-tampon pour ajuster le pH du mé lange à une valeur comprise entre 6 et 8 de manière à provoquer la précipitation d'insuline protamine-zinc amorphe.

4. Procédé suivant la revendication et les sous-revendications 1 à 3, caractérisé par l'em- ploi d'insuline ayant une teneur en zinc telle que la teneur en ions zinc du milieu aqueux provienne de cette insuline.

5. Procédé suivant la revendication et les sous-revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'on ajuste la suspension au voisinage du pH 7.