CH327588A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen DisazofarbstoffesInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 284414 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes Gegenstand des vorliegenden Patentes ist. ein Verfahren zur Ierstellung eines kupfer- 1-ialtigen Disazofarbstoffes, welches dadurch ,kennzeichnet ist,
dass man 1 11o1 des sym- inetrisehen Harnstoffes der 2-Amino-5-oxy- naliIitiialin-7-sulfonsäiire mit 1 Mol der Diazo- \ ei-liindnng ans 1-Amiilo --oxy- oder -methoxy-. henzol-5-sulfonsä.ureamid und 1 lIol der Di- azoverbindung aus 1- Ainino-2-oxy- oder
-meth- oxy-5-methvlsulfonvlbenzol kuppelt und den erhaltenen Disazofarbstoff durch Behandeln mit, einem kupferabgebenden Mittel in die Kupferkomplexv erbindung überführt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewiehtsteile, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
<I>Beispiel</I> <B>18,8</B> Teile 1-Aniino-2-oxylienzol-5-sulion- s , äurei amid werden in 800 Teilen Wasser und 23 Teilen konzentrierter Salzsäure angerührt.
Man versetzt die auf 0-5 gekühlte Auf- sclil iminiuig mit 6,9 Teilen Natriumnitrit. Die erhaltene Diazosuspension wird zu einer Lii- sung von 54,8 Teilen des symmetrischen Harn- stoffes des 2-amiiio-5-oxvnaphthalin-7-siilfon- sauren Natifims, 1.6,
8 Teilen Natriumbiearbo- nat und<B>1300</B> 0 Teilen Wasser gegeben. Nach erfolgter Bildung der Monoazoverbincliin - wird, das Reaktionsprodukt mit 26,5 Teilen caleiniertem Natriumea.rbona,t und hernach mit der Diazosuspension aus 18,7 Teilen 1- Amino-2-oxy-5-met.hylsulfonylbenzol versetzt.
Der gebildete feindisperse Disazofarbstoff wird zunächst bei 80-85 durch Zugabe von 1600 Teilen Wasser und 7,4 Teilen konzen trierter Natronlauge zur Kupplungsmasse in Lösung gebracht und anschliessend mittels Na triumchlorid wieder aus der Lösung abgeschie den, abfiltriert und getrocknet.
Zur Überführung in die Kupferkomplex verbindung löst man den isolierten Disazo- farbstoff bei 80-85 in 4800 Teilen Wasser und 35,5 Teilen 25o/oigem Ammoniak. Man versetzt nun die Parbstofflösung mit. 54,4 Tei len kristallisiertem 1Vatriumacetat und gibt, ihr bei 80-85 innerhalb von 30 Minuten eine Lösung von 50 Teilen kristallisiertem Kupfer sulfat in 500 Teilen Wasser zu.
Man rührt die Kupferungsmasse noch weitere 60 Minuten bei der gleichen Temperatur, filtriert dann den abgeschiedenen kupferhaltigen Disazofarb- stoff ab und trocknet ihn im Vakuum bei 90 . Er zieht.sehr gut auf Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose; er färbt diese Tex tilien in lebhaften bordealixfarbenen Tönen von sehr (guter Lichtechtheit.
Der identische Farbstoff wird erhalten, wenn man zuerst den illonoazofarbstoff aus 1 Mol diazotiertem 1-Amino 2-oxy-5-methyl- sulfonvlbenzol und 1 Mol des symmetrischen Harnstoffes der 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure herstellt, diesen anschliessend mit 1.
Mol 1-Amino 2-oxybenzol-5-sulfonsäureamid vereinigt und den so erhaltenen Disazofarb- stoff der Kupferung unterwirft. Der identische kupferhaltige Farbstoff wird ebenfalls erhalten,
wenn man die im Beispiel aufgeführten Diazokomponenten er setzt durch 1-Amino-2-methoxy-5-methylsulfony lbenzol und 1-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfon- säureamid oder durch 1-Amino-2-oxy-5-methylsulfonylbenzolund 1-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäur eamid oder durch 1-Amino-2-methoxy-5-methylsulfony lbenzol und 1.-Amino-2-oxybenzol-5-sulfonsäureamid und die so erhaltenen Disazofarbstoffe der entmethylierenden
Kupfexausg unterwirft.
Zur Überführung in die Kupferkomplex verbindung sind sämtliche Methoden verwend bar, bei denen die Metallisierung unter Auf spaltung der Methoxygruppe erfolgt. Es kann beispielsweise wie folgt verfahren werden: Der aus 20,2 Teilen dianotiertem 1-Amino- 2-methoxybenzol-5-sulfonsäureamid, 18,7 Tei len dianotiertem 1-Amino-2-oxy-5-methy lsulfo- nylbenzol und 54,
8 Teilen des symmetrischen Harnstoffes des 2-amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsauren Natriums erhältliche Disazofarb- stoff wird in Form einer wässrigen Paste bei 80-85 während einer Stunde in einer Lö sung von 180 Teilen Natriumchlorid in 1400 Teilen Wasser suspendiert. 'Man versetzt die Suspension bei der gleichen Temperatur in nerhalb von 30 Minuten mit einer Lösung von 50 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in 500 Teilen Wasser und 64 Teilen 25 ,/oigem Ammo niak und erhitzt,
die Kupferungsmasse nun 1.2-16 Stunden lang zum "elinden Sieden am Riickfluss. Nach Ablauf dieser Zeit ist die entmethylierende Kupferung beendigt. Die so erhaltene Kupferkomplexv erbindung besitzt die gleichen Eigenschaften wie diejenige des zweiten Absehnittes dieses Beispiels.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol des symmetrischen , Harnstoffes der 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure mit 1 Mol der Dia.zoverbindun-7 aus 1-Amino-2-oxy- oder -methoxybenzol-5-sul- fonsäureamid und 1 Mol der Dia,zoverbindnn#);aus 1. Amino-2-oxy- oder -methoxy-5-methyl- sulfonylbenzol kuppelt und den erhaltenen Disazofarbstoff durch Behandeln mit einem kupferabgebenden Mittel in die Kupferkom- plexverbindung überführt.
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