CH328657A - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen MonoazofarbstoffenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
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Description
Verfahren zur Herstellung von ehromhaltigen Monoazofarbstoffen Es wurde gefunden, dass man wertvolle neue chromhaltige Monoazofarbstoffe erhält, wenn man kernsulfonsäuregruppenfreie o,o'- Dioxy-azofarbstoffe, welche die Gruppe -S02 CH=CH2 ein- oder zweimal enthalten, durch Behan deln mit Chromkomplexverbindungen von aromatischen o-Oxycarbonsäuren (deutsche Patentschrift Nr. 741462),
insbesondere Chrom. s < ilieylsäure oder ihren Salzen, in neutralem oder alkalischem Medium in ihre komplexen Chromverbindungen überführt. In den fer tigen chromhaltigen Farbstoffen beträgt dae Verhältnis von Parbstoffmolekül zu Chrom atom 2:1 bis 1:1, vorzugsweise 2:1.
Die Herstellung der Diazo- und Azokom- ponenten kann nach üblichen Verfahren er folgen, indem man eine diazotierbare Amino- verbindung oder eine Azokomponente mit der Gruppe -S02-CH2-CH2 01T mit.
starker Schwefelsäure umsetzt, wobei saure Schwefelsäureester entstehen. Durch Diazotieren und anschliessende Kupplung kann dann der Farbstoff mit der Gruppe -S02-CH2 CH2 OS03H gebildet werden. Man kann aber auch Azo- iarbstoffe, welche die Gruppe -S02 CH2 CH2 OH ein- oder mehrmals enthalten, durch Um setzung mit starker Schwefelsäure in die sauren Schwefelsäureester überführen.
Durch Behandeln mit alkalisch wirkenden Mitteln wird aus der Oxäthy1sulfonsehwefelsäureester- Gruppe die Vinylsillfon-Gruppe gebildet.
Die neuen Farbstoffe sind hervorragend geeignet zrun Färben von Wolle und Poly- amidfasern. Infolge ihres guten Ziehvermö gens aus neutralem oder schwach saurem Bade sind sie den bekannten, im Kern'Sulfon- säuregruppen enthaltenden Chromkomplex farbstoffen überlegen, die aus stark saurem Bade gefärbt werden müssen, wobei das Faser material leidet.
Die mit den Chromkomplex verbindungen erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch hervorragende Nassechtheiten aus, da sich beim Färben die --iS02-CH=CH2- Gruppe mit dem Wol'lkeratin verbindet, <I>Beispiel</I> 199 Gewichtsteile 1- Amino-2-oxybenzol-5- vinylsulfon werden wie üblich diazotiert und mit 210- Gewichtsteilen 1-(3'-Chlorphenyl)
-3- methyl=5-pyr azolon in Gegenwart von Natrium- carbonatlösiurg gekuppelt. Der entstandene Farbstoff wird dann.
mit WO Volumtei!len einer NatriumchromsalicylatlösLuig, die 28 Ge wichtsteile Chrom enthält, so 1!ange zum Sieden erhitzt, bis die C'hromiening beendet ist. Der Farbstoff wird mit Kochsalz ausgefällt, abge saugt und getrocknet. Er stellt ein braunrotes Pulver dar.
Wolle -und Polyamidfa-ern werden aus neutralem oder schwach saurem Bade in orangeroten Tönen von sehr guten Nassecht- heiten und guter bis sehr guter Lichtechtheit gefärbt.
Die folgende Zitsammenstellriing enthält eine Anzahl von weiteren nach vorliegendem Verfahren verwendbaren Azofarbstoffen sowie die Farbtöne der daraus erhältlichen Chrom komplexverbindungen, die ebenfalls gute Echt heitseigenschaften besitzen:
EMI0002.0017
\ <SEP> Farbton <SEP> des
<tb> Diazokomponente <SEP> Azokomponente <SEP> Chromkomplexes
<tb> <U>auf <SEP> Wolle</U>
<tb> 1-Amino-'2-oxy-3-brombenzol5-vinylsulfon <SEP> 1-Acetamino-7-oxynaphthalin <SEP> Grau
<tb> 1-Amino=2-oxybenzol=5-vinylsul,fon <SEP> 1-Phenyl-3-inethyl-#5-pyrazolon <SEP> Orange
<tb> 1-Amino-2-oxybenzol-5-vinylsullfoii <SEP> 1=Carbäthoxyamino-7-oxynaphthalin <SEP> Grau
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von chromhal tigen VIonoazofarbstoffen, dadurch gekenn- zeichnet, dass man kernsiilfonsäu.regruppen- freie o-o' - Dioxy- azofarbstoffe, welche die Gruppe -502 CH-CH2 ein- oder zweimal enthalten, mit Chromkom- plexverbindungen von aromatischen o-Oxy- carbonsäuren in,neutralem oder alkalischem iIedium behandelt.
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|---|---|---|---|
| DE328657X | 1953-03-11 | ||
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|---|---|---|---|
| CH328657D CH328657A (de) | 1953-03-11 | 1954-03-09 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen |
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| CH (1) | CH328657A (de) |
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1954
- 1954-03-09 CH CH328657D patent/CH328657A/de unknown
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