CH334840A - Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy-5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy-5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin

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CH334840A
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dioxy
triazine
carboxy
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Jakob Dr Brandenberger Hans
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Jakob Dr Brandenberger Hans
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  Verfahren zur Herstellung von     2,4-Dioxy.5,6-dihydro.6-carboxy-1,3,5-triazin       Gegenstand vorliegenden Patentes bildet.  ein Verfahren zur Herstellung von     2,4-Dioxy-          5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin.    Das Ver  fahren ist. dadurch     gekennzeichnet,    dass man       2,4-Dioxy-6-carboxy-1,3,5-triazin    hydriert. Die  erhaltene     Dihydro-Verbinditng    lässt sich in  stark angesäuerter Lösung zur Kristallisation  bringen. Die farblosen Kristalle     zersetzen    sieh  oberhalb 280  ohne zu schmelzen; sie sind lös  lich in siedendem Wasser, nicht jedoch in den       iuc#isten    organischen Lösungsmitteln.

   Die neue  Säure     lässt    sieh leicht in ihre Salze und Ester       überführen;    sie ist. beständig gegen siedende  Säuren, wird von Alkalien jedoch angegrif  fen. Kaliumpermanganat     oxidiert    zu     2,4-Di-          oxy-6-earboxy-1,3,5-triazin.     



  Die Verbindung soll als Heilmittel oder als  Zwischenprodukt für die Herstellung von  Heilmitteln, Farbstoffen oder     Kunststoffen     verwendet werden.    <I>Beispiel 1</I>    6 g reines     Kaliumsalz    des     2,4-Dioxy-6-          earboxy-1,3,5-triazins    werden in     Wasser    auf  geschlämmt, mit<B>100</B> bis 200 mg Platinoxyd       versetzt    und unter Wasserstoff geschüttelt,  bis die theoretische Gasmenge aufgenommen       worden    ist (bei 30  etwa 4 Stunden).

   Nun  wird vom Katalysator     abfiltriert,    das Filtrat  mit einem Fünftel seines Volumens an heisser,    konzentrierter Salzsäure versetzt und die sich  bildenden Kristalle nach einigen Stunden ab  gesaugt. Ausbeute fast quantitativ.         Beispiel   <I>2</I>    6 g reines     Kaliumsalz    des     2,4-Dioxy-6-          carboxy-1,3,5-triazins    werden in etwa 200 ml  Wasser     aufgeschlämmt    und allmählich mit  100     g        Natriumamalgam    (etwa 3      /o)    versetzt.

    Nach 3 Stunden     wird    vom Quecksilber     abfil-          triert    und das Filtrat. mit 40 ml heisser, kon  zentrierter     Salzsäure    versetzt. Nach 2 Stun  den können die Kristalle abgetrennt werden.       Ausbeute:        95%        der        Theorie.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy- 5,6-dihydro-6-earboxy-1,3,5-triazin, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,4-Dioxy-6-carboxy- 1,3,5-triazin hydriert. UNTERANSPRL CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Hydrie rung durch katalytische Reduktion mit Was serstoff durchführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zur Hydrie rung naszierenden Wasserstoff verwendet..
CH334840D 1955-03-29 1955-03-29 Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy-5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin CH334840A (de)

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