CH334840A - Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy-5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy-5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazinInfo
- Publication number
- CH334840A CH334840A CH334840DA CH334840A CH 334840 A CH334840 A CH 334840A CH 334840D A CH334840D A CH 334840DA CH 334840 A CH334840 A CH 334840A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dioxy
- triazine
- carboxy
- dihydro
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy.5,6-dihydro.6-carboxy-1,3,5-triazin Gegenstand vorliegenden Patentes bildet. ein Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy- 5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin. Das Ver fahren ist. dadurch gekennzeichnet, dass man 2,4-Dioxy-6-carboxy-1,3,5-triazin hydriert. Die erhaltene Dihydro-Verbinditng lässt sich in stark angesäuerter Lösung zur Kristallisation bringen. Die farblosen Kristalle zersetzen sieh oberhalb 280 ohne zu schmelzen; sie sind lös lich in siedendem Wasser, nicht jedoch in den iuc#isten organischen Lösungsmitteln.
Die neue Säure lässt sieh leicht in ihre Salze und Ester überführen; sie ist. beständig gegen siedende Säuren, wird von Alkalien jedoch angegrif fen. Kaliumpermanganat oxidiert zu 2,4-Di- oxy-6-earboxy-1,3,5-triazin.
Die Verbindung soll als Heilmittel oder als Zwischenprodukt für die Herstellung von Heilmitteln, Farbstoffen oder Kunststoffen verwendet werden. <I>Beispiel 1</I> 6 g reines Kaliumsalz des 2,4-Dioxy-6- earboxy-1,3,5-triazins werden in Wasser auf geschlämmt, mit<B>100</B> bis 200 mg Platinoxyd versetzt und unter Wasserstoff geschüttelt, bis die theoretische Gasmenge aufgenommen worden ist (bei 30 etwa 4 Stunden).
Nun wird vom Katalysator abfiltriert, das Filtrat mit einem Fünftel seines Volumens an heisser, konzentrierter Salzsäure versetzt und die sich bildenden Kristalle nach einigen Stunden ab gesaugt. Ausbeute fast quantitativ. Beispiel <I>2</I> 6 g reines Kaliumsalz des 2,4-Dioxy-6- carboxy-1,3,5-triazins werden in etwa 200 ml Wasser aufgeschlämmt und allmählich mit 100 g Natriumamalgam (etwa 3 /o) versetzt.
Nach 3 Stunden wird vom Quecksilber abfil- triert und das Filtrat. mit 40 ml heisser, kon zentrierter Salzsäure versetzt. Nach 2 Stun den können die Kristalle abgetrennt werden. Ausbeute: 95% der Theorie.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy- 5,6-dihydro-6-earboxy-1,3,5-triazin, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,4-Dioxy-6-carboxy- 1,3,5-triazin hydriert. UNTERANSPRL CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Hydrie rung durch katalytische Reduktion mit Was serstoff durchführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zur Hydrie rung naszierenden Wasserstoff verwendet..
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH334840T | 1955-03-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH334840A true CH334840A (de) | 1958-12-15 |
Family
ID=4503328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH334840D CH334840A (de) | 1955-03-29 | 1955-03-29 | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy-5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH334840A (de) |
-
1955
- 1955-03-29 CH CH334840D patent/CH334840A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2058248A1 (de) | Lacton | |
| DE949742C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Allylnormorphin aus Normorphin und Allylhalogenid | |
| CH334840A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxy-5,6-dihydro-6-carboxy-1,3,5-triazin | |
| DE1172671B (de) | Verfahren zur Herstellung von 17ª-Hydroxy-androstan-(3, 2-c)-pyrazol oder eines 17ª-Hydroxy-17ª-niederes-Alkyl-androstan-(3, 2-c)-pyrazols | |
| DE825684C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeureestern | |
| CH345016A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Oxy-phenylamiden | |
| DE847447C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Oxypregnen-(5)-ol-(3)-on-(20)-abkoemmlingen | |
| AT217647B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 16α-Methylpregnan - 3α - ol - 11,20 - dions bzw. seiner Ester | |
| AT210870B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen halogenierten 5,6-Dimethylen-bicyclo-[2,2,1]-heptenen-(2) | |
| DE864254C (de) | Verfahren zur Herstellung von Reduktinsaeure | |
| DE347897C (de) | Verfahren zur Herstellung von Triacetin | |
| DE668491C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salicylacylglykolestern | |
| DE1041944B (de) | Verfahren zur Herstellung von acylierten Citronensaeureestern | |
| CH188803A (de) | Verfahren zur Herstellung von l-Ascorbinsäure (C-Vitamin). | |
| DE1136703B (de) | Verfahren zur Herstellung von choleretisch wirksamen Phenyl-aethylcarbinol-carbonsaeureestern | |
| DE1175250B (de) | Verfahren zur Herstellung von 4, 5, 6-Trichlor-7-hydroxyphthalan | |
| DE1231255B (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Estern der alpha-Methyl-beta, beta-diphenylpropionsaeure und deren Additionssalze organischer Saeuren | |
| DE1038036B (de) | Verfahren zur Herstellung einer reinen, stabilen Tetracyclinverbindung | |
| CH222951A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoesters der Androstanreihe. | |
| CH210723A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoesters der Androstenreihe. | |
| CH318362A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Hydrazons eines heterocyclischen Aldehyds | |
| DE1107241B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydrothiophen- und Dihydrothiapyran-3-carbonsaeureestern | |
| CH255837A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Uracil-Abkömmlings. | |
| CH294179A (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridylquecksilberchlorid. | |
| CH222946A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoesters der Androstenreihe. |