CH340372A - Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut - Google Patents
Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von UnkrautInfo
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Description
Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut Es wurde die überraschende Beobachtung ge iacht, dass Triazine der Formel
EMI0001.0002
worin X Sauerstoff oder Schwefel n 0 oder 1 R, R1, R2, R3 und R4 Wasserstoff oder Kohlen wasserstoffreste bedeuten, bereits in sehr niedriger Konzentration auf Pflanzen wachstumshemmend und abtötend wirken. Verbindungen der oben definierten Formel 1 sind z.
B. durch Umsetzung von Cyanurchlorid mit ge eigneten Alkoholen oder Mercaptanen und Aminen, gegebenenfalls gefolgt von reduktiver Entfernung eines noch verbliebenen Chloratoms herstellbar, ferner durch Umsetzung von 2-Alkyl-4,6-dichlor-s- triazinen mit Aminen. Sie eignen sich vorzüglich als Wirkstoffe für Unkrautbekämpfungsmittel, sowohl zur selektiven Abtötung von Unkräutern unter Kul turpflanzen wie auch zur totalen Abtötung und Verhinderung unerwünschten Pflanzenwuchses. Unter Unkräutern werden hierbei auch unerwünschte, z.
B. vorher oder in der Nähe angebaute Kultur pflanzen verstanden. Die oben definierten Verbin dungen eignen sich weiterhin auch als Wirkstoffe für andere hemmende Beeinflussungen des Pflanzen wachstums, insbesondere Entblätterung, -Reifebe schleunigung durch vorzeitiges Austrocknen, z. B. von Kartoffelstauden, ferner Verminderung des Fruchtansatzes, Verzögerung der Blüte.
Als Wirkstoffe kommen z. B. die nachstehenden, zum Teil bekannten, zum Teil neuen Triazinderivate in Frage:
EMI0001.0021
EMI0001.0022
<U>X' <SEP> Y <SEP> Z</U>
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<tb> OCH. <SEP> NH-n-C,H<B>7</B> <SEP> NH-i-C<B>3</B>H<B>7</B> <SEP> F: <SEP> 92-94
<tb> OCH. <SEP> NH-C2H5 <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> F: <SEP> 106-108
<tb> OCHS <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> F:
<SEP> 75-77
<tb> OCH. <SEP> <B>N-(C2H5)2</B> <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> Kpo.o5 <SEP> 97-100
EMI0002.0001
<U>X' <SEP> Y <SEP> Z</U>
<tb> OCHS <SEP> NH-#H <SEP> NH-<B>-- <SEP> < #</B> <SEP> F: <SEP> 126-127
<tb> O-C2H5 <SEP> NI-12 <SEP> NH2 <SEP> F: <SEP> 175-177
<tb> O-C1H5 <SEP> NH2 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 137-138
<tb> <B>O-C2H5</B> <SEP> NI-12 <SEP> N-(C@H5).2 <SEP> F: <SEP> 137-140
<tb> O-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 112-114
<tb> O-C2H5 <SEP> NH-i-C,1, <SEP> NH-i <SEP> C3H7 <SEP> F: <SEP> 96-98
<tb> O-C2H5 <SEP> N-(C<B><U>,></U></B>H5)2 <SEP> <B>N <SEP> -(C2".-)2</B> <SEP> Kpo,27 <SEP> 108-110
<tb> O <SEP> i.-C3H7 <SEP> NH2 <SEP> NH-C,H5 <SEP> F: <SEP> 131-133
<tb> O <SEP> i-C3H7 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 92-94
<tb> O-i-C3H7 <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> F:
<SEP> 107-109
<tb> O-i-C3H7 <SEP> <B>N</B> <SEP> (C2"5)2 <SEP> N <SEP> (C2"5)2 <SEP> Kpo.2116-117
<tb> O-CH2 <SEP> CH=CH2 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 96-97
<tb> O-CH2 <SEP> CH=CH2 <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> Kpo,o3104-106
<tb> O <SEP> n <SEP> C3"7 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 81-83
<tb> O-n-C3H7 <SEP> N-(C@H5)" <SEP> N-(C2Hs),a <SEP> Kpo>o,2 <SEP> 112-113
<tb> O-n-CA <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 50
<tb> O-n-CSH17 <SEP> NH-C<B>.,</B>H- <SEP> NH-C2H5 <SEP> Kpo.oooi <SEP> 140-150
<tb> OH <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C.H. <SEP> F: <SEP> > <SEP> 250
<tb> OH <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> F: <SEP> > <SEP> 250
<tb> OH <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> F: <SEP> 177-179
<tb> S-CH3 <SEP> NH-CH3 <SEP> NI-i <SEP> C3H7 <SEP> F: <SEP> 83-85
<tb> S-CH3 <SEP> NH-C2H. <SEP> NH-C2H5 <SEP> F:
<SEP> 82-83
<tb> S--CH. <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-i-C.H. <SEP> F: <SEP> 88-89
<tb> S-CH3 <SEP> NH-i-C.H7 <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> F: <SEP> 118-120
<tb> SH <SEP> NH-CZHS <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> etwa <SEP> 260
<tb> SH <SEP> <B>N-(C2H5)2</B> <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> F: <SEP> 155-156
<tb> CH3 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 165-167
<tb> CH3 <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> NH-i-C3,7 <SEP> F: <SEP> 167-168
<tb> CH3 <SEP> NH-n-C.H. <SEP> NH-n-C,H, <SEP> F: <SEP> 164-165
<tb> CH3 <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> N-(C2H5)2 <SEP> Kpo,o2 <SEP> 80
<tb> C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 151-153
<tb> C2"5 <SEP> NH-i-C.H@ <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> F: <SEP> 97-99
<tb> 02H5 <SEP> N <SEP> (C2"5)2 <SEP> N-(C-H5)2 <SEP> Kpo,le <SEP> 96
<tb> i-C3H7 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H5 <SEP> F:
<SEP> 89
<tb> i-C3H7 <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> NH-i-C3H7 <SEP> Kpo,o1109
<tb> n-C.H7 <SEP> NH-C2H5 <SEP> NH-C2H. <SEP> F: <SEP> 151-153
<tb> n-C.H7 <SEP> NH-i <SEP> C3H7 <SEP> NH-i-C.H7 <SEP> F: <SEP> 94
<tb> n-C4H. <SEP> NH-C2H<B>,i</B> <SEP> NH-C2H5 <SEP> F: <SEP> 131-132 Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Verbindung der Formel
EMI0002.0004
worin X, n, R, R1, R2, R3 und R4 die oben angege bene Bedeutung haben, und einen oberflächenaktiven Stoff enthält.
Die erfindungsgemässen Mittel können Emul sionen oder Suspensionen darstellen. Die Anwen dungsformen richten sich ganz nach den Verwen dungszwecken, lediglich müssen alle Applikations- formen eine feine Verteilbarkeit der Wirksubstanz gewährleisten. Zur Herstellung erfindungsgemässer Mittel werden die Substanzen z. B. als solche oder in einem der weiter unten genannten Lösungsmittel mittels oberflächenaktiven Stoffen, wie Netz- oder Dispergiermitteln, in Wasser homogenisiert.
An kationaktiven Emulgier- oder Dispergiermit- teln seien als Beispiele quaternäre Ammoniumver- bindungen genannt, an anionaktiven Emulgiermitteln Seife, Schmierseife, aliphatische langkettige Schwe- felsäuremonoester, aliphatische oder aromatische Sulfosäuren, langkettige Alkoxyessigsäuren,
an nicht- ionogenen Emulgiermitteln Polyäthylenäther von Fettalkoholen und Polyäthylenkondensationspro- dukte. Anderseits können auch aus Wirkstoff, Emul- gator oder Dispergator und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die sich zur Verdünnung mit Wasser eignen.
Zur Herstellung von Lösungen der Wirkstoffe mit oberflächenaktiven Stoffen kommen Lösungs mittel, wie insbesondere Alkohole, z. B. Äthyl- oder Isopropylalkohol, Ketone, wie Aceton oder Cyclo- hexanon, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Kerosen und cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol, Tetrahydronaphthalin,
alky- lierte Naphthaline, ferner chlorierte Kohlenwasser stoffe, wie Tetrachloräthan, Äthylenchlorid und end lich auch mineralische und pflanzliche Öle oder Ge mische der obengenannten Stoffe in Frage.
Insbesondere bei der totalen Abtötung von Pflanzenwuchs, bei der vorzeitigen Austrocknung so wie der Entblätterung kann die Wirkung durch die Verwendung von an sich phytotoxischen organischen Flüssigkeiten, wie z. B. hochsiedenden Mineralöl fraktionen oder Chlorkohlenwasserstoffe, verstärkt werden; anderseits kommt die Selektivität der Wachs tumshemmung bei der Verwendung von gegenüber Pflanzen indifferenten Trägerstoffen, z. B. in der selektiven Unkrautbekämpfung, unter Umständen deutlicher zur Geltung.
Zur Bereitung von Konzentraten für Suspen sionen kann man auch zunächst pulverförmige Prä parate durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen von Wirksubstanz mit einem festen Trägerstoff her gestellt werden. Als solche kommen in Frage: Talkum, Diatomeenerde, Kaolin, Bentonit, Calcium- karbonat, Borsäure, Tricalciumphosphat, aber auch Holzmehl, Korkmehl, Kohle und andere Materia lien pflanzlicher Herkunft. Anderseits können die Substanzen auch mittels eines flüchtigen Lösungs mittels auf die Trägerstoffe aufgezogen werden.
Durch Kombination mit Netzmitteln und gegebenen falls Schutzkolloiden werden hierauf die pulverförmi gen Präparate in Wasser suspendierbar und als Spritzmittel verwendbar gemacht. Zu ähnlichen Mit teln gelangt man auch durch Zusatz von Netzmitteln zu Pasten, das heisst Gemischen von festen Wirk stoffen mit nichtlösenden Flüssigkeiten.
Die verschiedenen Anwendungsformen können in üblicher Weise durch Zusatz von Stoffen, welche die Verteilung, die Haftfestigkeit, die Regenbestän digkeit und evtl. das Eindringungsvermögen verbes sern, wie von z. B. Fettsäuren, Harzen, Leim, Casein oder Alginaten, den Verwendungszwecken näher an- gepasst werden. Ebenso lässt sich ihre biologische Wirkung verbreitern durch Zusatz von Stoffen mit bakteriziden, fungiziden oder ebenfalls das Pflanzen wachstum beeinflussenden Eigenschaften sowie von Düngemitteln.
Des weiteren werden folgende Beispiele für ty pische Applikationsmittel und -formen angeführt. <I>Beispiel 1</I> 20 Teile 2-Methoxy-4,6-bis-äthylamino-s-triazin werden mit 70 Teilen fester inerter Trägersubstanz, z. B. Talk, Kaolin, Bentonit oder Kieselgur, 7 Teilen. eines nichtionogenen Netzmittels, z. B. eines Schwe- felsäureesters eines Alkyl-polyglykoläthers und 3 Teilen Schutzkolloid, z.
B. Sulfitablauge, in einer Stiften-Mühle fein vermahlen. Das erhaltene Pulver ist in Wasser suspendierbar und kann zu Spritz- mitteln verarbeitet werden.
<I>Beispiel 2</I> 5 Teile 2-Methoxy-4,6-bis-isopropylamino-s-tri- azin werden in 90 Teilen flüssigen Trägerstoffes, z. B. Diacetonalkohol, Xylol, gelöst und mit 5 Teilen eines nichtionogenen Emulgators, z. B. Polyäthylen äther von Fettalkoholen, versetzt. Die Lösung wird im gewünschten Verhältnis mit Wasser vermischt und bildet eine milchige Emulsion.
<I>Beispiel 3</I> In Saatschalen wurden je eine Reihe (10 Samen) Weizen, Senf, Luzerne und Karotten mit einer Saat tiefe von 3 cm, und je eine zweite Reihe derselben Samenarten mit einer Saattiefe von 1 cm gesät und leicht begossen. Anschliessend wurden die Saat schalen mit 0,1 Liter pro m2 von 2 o/oigen Emulsio nen oder Suspensionen der zu prüfenden Verbindun gen (je nach ihrem Aggregatzustand), welche als oberflächenaktiven Stoff Alkylpolyglykoläther ent halten, bespritzt, entsprechend 2 g Wirksubstanz pro m2.
Nach 21 Tagen waren in den mit 2-Methyl-4,6- diamino-s-triazin behandelten Saatschalen die Lu zerne abgestorben, die übrigen Pflanzen dagegen nicht geschädigt. In den mit 2-Äthoxy-4,6-bis-di- äthylamino-s-triazin behandelten Saatschalen waren Senf und Luzerne abgestorben, dagegen Weizen und Karotten unversehrt.
In der mit 2-Äthoxy-4,6-bis-äthylamino-s-triazin behandelten Schale waren Senf und Luzerne abge storben und Weizen und Karotten geschädigt. <I>Beispiel 4</I> 0,5 o/oige Emulsionen von 2-Methyl-4,6-diamino- s-triazin, die als oberflächenaktiven Stoff Polyäthy- lenäther von Fettalkoholen enthalten, bewirkten an Senfpflanzen Blattverbrennungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Verbindung der Formel EMI0004.0001 worin X Sauerstoff oder Schwefel n 0 oder 1 R, R1, R2, R3 und R4 Wasserstoff oder Kohlen wasserstoffreste bedeuten, und einen oberflächenaktiven Stoff ent hält. UNTERANSPRÜCHE 1.Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, 'dass X = 0, n = 1, R1 und R3 niedere Alkylgruppen und R2 und R4 Wasserstoff bedeu ten. 2. Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, d'ass X = 0, n = 1, R1 und R.., niedere Alkylgruppen und R, und R4 Wasserstoff bedeu ten. 3.Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass X = 0, n = 1, R1, R2, R3 und R4 niedere Alkylgruppen und R einen Kohlenwasserstoff bedeuten. 4. Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass es zusätzlich zu dem aktiven Wirkstoff und dem oberflächenaktiven Stoff einen festen Trägerstoff enthält. 5. Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass es zusätzlich zu dem aktiven Wirkstoff und dem oberflächenaktiven Stoff einen flüssigen Trägerstoff enthält.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH337019T | 1955-01-14 | ||
| CH340372T | 1955-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH340372A true CH340372A (de) | 1959-08-15 |
Family
ID=25736788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH340372D CH340372A (de) | 1955-01-14 | 1955-01-14 | Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH340372A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1149197B (de) * | 1959-10-22 | 1963-05-22 | Norddeutsche Affinerie | Mittel zur Vernichtung von Unkraeutern im Vorauflaufverfahren in Ruebenkulturen |
-
1955
- 1955-01-14 CH CH340372D patent/CH340372A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1149197B (de) * | 1959-10-22 | 1963-05-22 | Norddeutsche Affinerie | Mittel zur Vernichtung von Unkraeutern im Vorauflaufverfahren in Ruebenkulturen |
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