CH346883A - Verfahren zur Herstellung von 1-(N-Methyl-piperidyl-4')-3-benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5 - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 1-(N-Methyl-piperidyl-4')-3-benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5

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CH346883A
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piperidyl
methyl
benzyl
ethyl
pyrazolone
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Ernst Dr Jucker
Anton Dr Ebnoether
J Dr Lindenmann Adolf
Original Assignee
Sandoz Ag
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    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/40—Effervescence-generating compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

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Description


  
 



  Verfahren zur Herstellung von   1-(N-Methyl-piperidyl-4')-3-benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5   
Es wurde gefunden, dass man zum neuen   1 -(N-      Methyl-piperidyl-4')-3 -benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5    der Formel
EMI1.1     
 gelangt, wenn man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit   n-(Phenyl-acetyl)-buttersäure-äthylester    umsetzt.



   Beispiel
Man erhitzt die Mischung von 9,1 g N-Methylpiperidyl-4-hydrazin und 16,4 g a-(Phenylacetyl)buttersäure-äthylester zuerst 30 Minuten auf dem Wasserbad, dann   1 ¸    Stunden unter 12 mm Hg auf 120 und destilliert das Reaktionsgemisch unter   0,1    mm Hg, wobei bei einer Badtemperatur von 180 bis   210     die Hauptfraktion als gelbgefärbtes, zähes öl übergeht. Wenn man das Destillat in 27,5   cm3    2,05n wässeriger Bromwasserstoffsäure löst und die Lösung eindampft und den kristallinen Rückstand zweimal aus   Äthanol    umkristallisiert, so erhält man das   1 -(N-Methyüpiperidyl-4')-3 -benzyl-4-äthyi-pyr-    azolon-5-hydrobromid-hydrat, welches bei   165-170"    (Zers.) schmilzt.  



   PATENTANSPRUCH
Verfahren zur Herstellung von l-(N-Methyl-piperidyl-4')-3-benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit   a-(Phenylacetyl)-buttersäure-äthylester    umsetzt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

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    Verfahren zur Herstellung von 1-(N-Methyl-piperidyl-4')-3-benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5 Es wurde gefunden, dass man zum neuen 1 -(N- Methyl-piperidyl-4')-3 -benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5 der Formel EMI1.1 gelangt, wenn man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit n-(Phenyl-acetyl)-buttersäure-äthylester umsetzt.
    Beispiel Man erhitzt die Mischung von 9,1 g N-Methylpiperidyl-4-hydrazin und 16,4 g a-(Phenylacetyl)buttersäure-äthylester zuerst 30 Minuten auf dem Wasserbad, dann 1 ¸ Stunden unter 12 mm Hg auf 120 und destilliert das Reaktionsgemisch unter 0,1 mm Hg, wobei bei einer Badtemperatur von 180 bis 210 die Hauptfraktion als gelbgefärbtes, zähes öl übergeht. Wenn man das Destillat in 27,5 cm3 2,05n wässeriger Bromwasserstoffsäure löst und die Lösung eindampft und den kristallinen Rückstand zweimal aus Äthanol umkristallisiert, so erhält man das 1 -(N-Methyüpiperidyl-4')-3 -benzyl-4-äthyi-pyr- azolon-5-hydrobromid-hydrat, welches bei 165-170" (Zers.) schmilzt.
    PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von l-(N-Methyl-piperidyl-4')-3-benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit a-(Phenylacetyl)-buttersäure-äthylester umsetzt.
CH346883D 1957-02-09 1957-02-09 Verfahren zur Herstellung von 1-(N-Methyl-piperidyl-4')-3-benzyl-4-äthyl-pyrazolon-5 CH346883A (de)

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