CH346882A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolon-Derivates - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolon-DerivatesInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolon-Derivates Es wurde gefunden, dass man zum bisher unbekannten l-OI-Methyl- piperidyl- 4')- 3,4-cyclo- trimethylen-pyrazolon-5 der Formel EMI1.1 gelangt, wenn man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit Cyclopentanon-a-carbonsäureäthylester umsetzt. Beispiel Man vermischt 7,1 g N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin (1 O'0/o Überschuss) und 7,8 g Cyclopentanona-carbonsäure-äthylester, wobei sich die Mischung schwach erwärmt. Nach 30 Minuten erhitzt man die Masse unter 12 mm Hg zuerst 2 Stunden auf 1200 und dann 3 Stunden auf 1800. Man lässt erkalten und löst das zähe Reaktionsprodukt in 10 cm3 Essigester. Nach einiger Zeit kristallisiert l-(N-Methyl- piperidyl - 4') -3 ,4-cyclotrimethylen-pyrazolon-5 aus. Die Mutterlauge wird eingedampft und der Rückstand unter 0,1 mm Hg destilliert, wobei die bei einer Badtemperatur von 1902500 als zähes Öl übergehende Fraktion aufgefangen wird. Diese Fraktion, die beim Erkalten zum Teil kristallisiert, liefert bei der Kristallisation aus Essigester/Ather noch eine weitere Menge des Pyrazolons. l-(N-Methyl-piperidyl- 4')-3,4-cyclotrimethylen-pyrazolon-5 schmilzt nach zweimaligem Umkristallisieren aus Benzol bei 190 bis 194" nach Sintern oberhalb 187". PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von l-(N-Methyl-pi peridyl-4')-3, 4-cyclotrimethylen-pyrazolon-5 der Formel EMI1.2 dadurch gekennzeichnet, dass man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit Cyclopentanon-a-carbonsäure- äthylester umsetzt. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrazolon-Derivates Es wurde gefunden, dass man zum bisher unbekannten l-OI-Methyl- piperidyl- 4')- 3,4-cyclo- trimethylen-pyrazolon-5 der Formel EMI1.1 gelangt, wenn man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit Cyclopentanon-a-carbonsäureäthylester umsetzt.Beispiel Man vermischt 7,1 g N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin (1 O'0/o Überschuss) und 7,8 g Cyclopentanona-carbonsäure-äthylester, wobei sich die Mischung schwach erwärmt. Nach 30 Minuten erhitzt man die Masse unter 12 mm Hg zuerst 2 Stunden auf 1200 und dann 3 Stunden auf 1800. Man lässt erkalten und löst das zähe Reaktionsprodukt in 10 cm3 Essigester. Nach einiger Zeit kristallisiert l-(N-Methyl- piperidyl - 4') -3 ,4-cyclotrimethylen-pyrazolon-5 aus.Die Mutterlauge wird eingedampft und der Rückstand unter 0,1 mm Hg destilliert, wobei die bei einer Badtemperatur von 1902500 als zähes Öl übergehende Fraktion aufgefangen wird. Diese Fraktion, die beim Erkalten zum Teil kristallisiert, liefert bei der Kristallisation aus Essigester/Ather noch eine weitere Menge des Pyrazolons. l-(N-Methyl-piperidyl- 4')-3,4-cyclotrimethylen-pyrazolon-5 schmilzt nach zweimaligem Umkristallisieren aus Benzol bei 190 bis 194" nach Sintern oberhalb 187".PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von l-(N-Methyl-pi peridyl-4')-3, 4-cyclotrimethylen-pyrazolon-5 der Formel EMI1.2 dadurch gekennzeichnet, dass man N-Methyl-piperidyl-4-hydrazin mit Cyclopentanon-a-carbonsäure- äthylester umsetzt.
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| CH346882T | 1956-11-01 | ||
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1956
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