CH365166A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren DisazofarbstoffesInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Ver fahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarb- stoffes, welches darin besteht, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus dem Aminomonoazofarbstoff, wie er durch Kuppeln von diazotierter 2 Amino-5- nitrobenzol-l-carbonsäure mit 1-(4'-Oxy-3'-carboxy)- phenyl - 5-pyrazolon,3-carbonsäureamid,
Reduzieren derNitrogruppe zurAminogruppe, Acylieren der erhal tenen Aminomonoazoverbindung mit 3-Methyl-4- nitrobenzol-l-carbonsäurechlorid und erneutes Re duzieren der Nitrogruppe der Nitromonoazoverbin- dung zur Aminogruppe ,erhältlich ist, mit 1 Mol 2- Benzoylamino- 5 - oxynaph-thalin-7-sulfonsäure kup pelt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.
<I>Beispiel</I> 55,9 Teile des Aminomonoazofarbstoffes, wel chen man durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino- 5 -nitrobenzol-1-carbonsäure mit 1-(4'-Oxy-3'-carb- oxy) - phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäureamid, Redu zieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe, Acylieren der erhaltenen Aminomonoazoverbindung mit 3-Me- thyl-4-nitrobenzol-l-carbonsäurechlo:
rid und erneutes Reduzieren der Nitromonoazoverbind'ung erhält, wer den in Gegenwart von Natriumhydroxyd in 1000 Tei len Wasser gelöst. Man versetzt die Lösung mit 24 Teilen 30o/oiger Natriurnnitritlösung, kühlt sie mittels Eis auf eine Temperatur von 5 und aässt ihr rasch 40 Teile 30o/oige Salzsäure zulaufen.
Nach dreistün digem Rühren bei einer Temperatur von 10=15 ' ist die Diazotierung beendigt; man vereinigt nun die ent standene Suspension in Gegenwart von überschüssi gem Natriumcarbonat mit einer wässerigen;
Lösung aus 34,3 Teilen 2 Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure und 13,2 Teilen 30'%iger Natrium- hydroxydlösung. Man fällt den Disazofarbstoff aus der warmen Reaktionslösung mittels Natriumchlorid aus, filtriert ihn ab und trocknet ihn.
Er löst sich in Was, ser mit gelbroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose im Nachkupferungsverfahren in roten Tönen von guter Licht und Waschechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Dis azofarbstoffe:s, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus dem Aminomonoazo- farbstoff, wie er durch Kuppeln von diazotierter 2- Amino - 5 - nitrobenzol-1-carbons,äure mit 1-(4'-Oxy- 3' - carboxy)- phenylr5-pyrazolon-3-carbonsäureamid" Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe, Acy- lieren der erhaltenen Aminomonoazoverbindung mit 3-Methyl-4-nitrobenzol-l-carbonsäurechlorid und er neutes Reduzieren der Nitrogruppe der Nitromono- azoverbindung zur Aminogruppe erhältlich ist,mit 1 Mol 2 - Benzoyl - amino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kunnelt.
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| CH5696558A CH365166A (de) | 1958-03-12 | 1958-03-12 | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes |
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| CH365166A true CH365166A (de) | 1962-10-31 |
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| Country | Link |
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| CH (1) | CH365166A (de) |
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1958
- 1958-03-12 CH CH5696558A patent/CH365166A/de unknown
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