CH365166A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes

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CH365166A
CH365166A CH5696558A CH5696558A CH365166A CH 365166 A CH365166 A CH 365166A CH 5696558 A CH5696558 A CH 5696558A CH 5696558 A CH5696558 A CH 5696558A CH 365166 A CH365166 A CH 365166A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
preparation
nitrobenzene
disazo dye
carboxylic acid
Prior art date
Application number
CH5696558A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Dr Ischer
Lukas Dr Schneider
Original Assignee
Sandoz Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren     Disazofarbstoffes       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Ver  fahren zur Herstellung     eines    kupferbaren     Disazofarb-          stoffes,    welches darin besteht, dass man 1     Mol    der       Diazoverbindung    aus dem     Aminomonoazofarbstoff,     wie er durch Kuppeln von     diazotierter    2     Amino-5-          nitrobenzol-l-carbonsäure    mit     1-(4'-Oxy-3'-carboxy)-          phenyl    -     5-pyrazolon,3-carbonsäureamid,

      Reduzieren       derNitrogruppe        zurAminogruppe,        Acylieren    der erhal  tenen     Aminomonoazoverbindung    mit     3-Methyl-4-          nitrobenzol-l-carbonsäurechlorid    und erneutes Re  duzieren der Nitrogruppe der     Nitromonoazoverbin-          dung    zur     Aminogruppe    ,erhältlich ist, mit 1     Mol        2-          Benzoylamino-    5 -     oxynaph-thalin-7-sulfonsäure    kup  pelt.  



  Im     nachfolgenden    Beispiel bedeuten die Teile  Gewichtsteile.  



  <I>Beispiel</I>  55,9 Teile des     Aminomonoazofarbstoffes,    wel  chen man durch Kuppeln von     diazotierter        2-Amino-          5        -nitrobenzol-1-carbonsäure    mit     1-(4'-Oxy-3'-carb-          oxy)    -     phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäureamid,    Redu  zieren der Nitrogruppe zur     Aminogruppe,        Acylieren     der erhaltenen     Aminomonoazoverbindung        mit        3-Me-          thyl-4-nitrobenzol-l-carbonsäurechlo:

  rid    und     erneutes     Reduzieren der     Nitromonoazoverbind'ung    erhält, wer  den in Gegenwart von     Natriumhydroxyd    in 1000 Tei  len Wasser gelöst. Man versetzt die Lösung mit 24  Teilen     30o/oiger        Natriurnnitritlösung,        kühlt    sie     mittels     Eis auf eine Temperatur von 5  und     aässt    ihr rasch    40 Teile     30o/oige    Salzsäure zulaufen.

   Nach dreistün  digem Rühren bei einer Temperatur von 10=15 ' ist  die     Diazotierung    beendigt; man vereinigt nun die ent  standene Suspension in Gegenwart von überschüssi  gem     Natriumcarbonat    mit einer     wässerigen;

      Lösung  aus 34,3 Teilen 2     Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure        und        13,2        Teilen        30'%iger        Natrium-          hydroxydlösung.    Man fällt den     Disazofarbstoff    aus der  warmen Reaktionslösung mittels     Natriumchlorid    aus,  filtriert ihn ab und trocknet ihn.

   Er löst sich in Was,       ser    mit gelbroter,     in        konzentrierter    Schwefelsäure mit  blauroter Farbe und färbt     Baumwolle        und        Fasern    aus  regenerierter     Cellulose    im     Nachkupferungsverfahren     in roten Tönen von guter Licht und     Waschechtheit.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Dis azofarbstoffe:s, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus dem Aminomonoazo- farbstoff, wie er durch Kuppeln von diazotierter 2- Amino - 5 - nitrobenzol-1-carbons,äure mit 1-(4'-Oxy- 3' - carboxy)
    - phenylr5-pyrazolon-3-carbonsäureamid" Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe, Acy- lieren der erhaltenen Aminomonoazoverbindung mit 3-Methyl-4-nitrobenzol-l-carbonsäurechlorid und er neutes Reduzieren der Nitrogruppe der Nitromono- azoverbindung zur Aminogruppe erhältlich ist,
    mit 1 Mol 2 - Benzoyl - amino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kunnelt.
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