CH341250A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines DisazofarbstoffesInfo
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 285140 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes, welches darin besteht, dass man 1 Mol der Diazo- verbindung aus dem Aminomonoazofarbstoff der Formel
EMI0001.0006
mit 0,65 Mol 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure und 0,35 Mol 2-(4'-Amino)
-benzoyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und das erhaltene Farbstoffgemisch durch Behandeln mit einem kupferabgebenden Mittel unter entmethylie- renden Bedingungen in die Kupferkomplexverbin- dung überführt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.
<I>Beispiel</I> 47,8 Teile des Mononatriumsalzes des Amino- monoazofarbstoffes, welchen man durch saures Kuppeln von diazotierter 1-Oxy-2-aminobenzol-4- sulfonsäure mit 1-Methoxy-3-aminobenzol, Acylie- ren der erhaltenen Aminomonoazoverbindung mit 3-Methyl-4-nitrobenzol-l-carbonsäurechlorid und anschliessendes Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe herstellt, werden in 900 Teilen Wasser gelöst.
Man versetzt die Lösung mit 24 Teilen 30 a/aiger Natriumnitritlösung, kühlt sie mittels Eis auf eine Temperatur von 5 und lässt ihr rasch 40 Teile 30 a/aige Salzsäure zulaufen.
Nach dreistündi gem Rühren bei einer Temperatur von 10-15 ist die Diazotierung beendigt; man vereinigt nun die entstandene Suspension in Gegenwart von über schüssigem Natriumcarbonat mit einer wässerigen Lösung aus 24 Teilen 2-benzoylamino-5-oxynaph- thalin-7-sulfonsaurem Natrium und 13,5 Teilen 2-(4'-amino)-benzoylamino@5-oxynaphthalin-7-sulfon- saurem Natrium.
Das Gemisch von Disazofarbstof- fen bildet sich augenblicklich. Es wird aus der warmen Lösung mittels Natriumchlorid abgeschie den, anschliessend abfiltriert und getrocknet. Es ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe löst.
Zur überführung in die Kupferkomplexverbin- dung werden 85,9 Teile des Dinatriumsalzes des Disazofarbstoffgemisches in 2000 Teilen Wasser ge löst. Man gibt der Lösung bei 90 allmählich 250 Teile einer Kupferoxydammoniaklösung, enthaltend 25 Teile kristallisiertes Kupfersulfat und 45 Teile 25 -1/aige Ammoniaklösung, zu. Hierauf wird die Masse zum Sieden erhitzt und ungefähr 6 Stunden lang am Rückfluss gekocht.
Das Gemisch aus den gebildeten Kupferkomplexverbindungen wird mit Hilfe von Natriumchlorid aus der Kupferungslösung abgeschieden, anschliessend abfiltriert und getrock net. Es färbt Baumwolle und Fasern aus regenerier- ter Cellulose in roten Tönen von guter Licht- und Waschechtheit.
In der Eignung zur Knitterfestaus- rüstung seiner Färbungen übertrifft es den einheit- lichen kupferhaltigen Disazofarbstoff, den man durch Kuppeln der erfindungsgemässen Diazoverbin- dung mit 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure und anschliessendes Kupfern erhält.
Die glei chen Eigenschaften wie das verfahrungsgemäss her- gestellte Farbstoffgemisch besitzt auch das durch Mischen von 0,65 Mol des vorgenannten einheit lichen kupferhaltigen Disazofarbstoffes mit 0,35 Mol des einheitlichen kupferhaltigen Disazofarbstoffes, den man durch Kuppeln der erfindungsgemässen Diazoverbindung mit 2-(4'-Amino)-benzoylamino-5- oxynaphthaa-7-sulfonsäure und anschliessendes Kupfern erhält, gewonnene Gemisch.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstof- fes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus dem Aminomonoazofarbstoff der Formel EMI0002.0031 mit 0,65 Mol 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure und 0,35 Mol 2-(4'-Amino)-benzoyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und das erhaltene Farbstoffgemisch durch Behandeln mit einem kupferabgebenden Mittel unter entmethylie- renden Bedingungen in die Kupferkomplexverbin- dung überführt.
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| CH285140T | 1950-07-06 | ||
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1955
- 1955-10-26 CH CH341250D patent/CH341250A/de unknown
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