CH372029A - Procédé de teinture d'une matière textile - Google Patents

Procédé de teinture d'une matière textile

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CH372029A
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Description


  Procédé de     teinture    d'une matière     textile       La présente     invention        concerne    un     procédé    de  teinture d'une matière     textile    par des     colorants        silano-          azoïques.     



  Dans la     revue          Textile        Research        Journal       Vol. 22 (1952),     pages    574-583 et Vol. 23 (1953),  pages. 53-58, sont     décrites    des     recherches        concernant     les propriétés     colorantes,    pour     Facétate    de     cellulose,     de     certains    colorants azoïques     contenant    du     silicium     et préparés à     partir    de la     triméthylsilyl-aniline,

      de la       triphénylsilyl-aniline    ou     des    dérivés     N,N-bis-((3-          hydroxy-alcoyle)        desdites    anilines. Il ressort de     ces     travaux que,     dans    les     colorants    décrits,

   les     substi-          tuants        triméthylsilyle    ou     triphénylsilyle    sur le noyau       aromatique    ont une     influence        défavorable    sur la       substantivité    et la stabilité à la lumière du     colorant     basique correspondant.  



  La     titulaire    a trouvé un groupe de colorants       silano-azoïques        applicables    avec des     résultats        satis-          faisants    à la     teinture,    non seulement des matières       conventionnelles        comme    l'acétate de     cellulose    mais  aussi des fibres synthétiques comme le nylon, etc., et       spécialement        des,    fibres de verre.  



  Le procédé suivant     d'invention    est     caractérisé    en  ce qu'on met en     contact    la matière     textile        avec    un  bain     contenant    un colorant de formule  
EMI0001.0061     
    dans     laquelle    R     représente    un radical     aryle    ou un  radical aryle     substitué,    tel que,     par        ,exemple,    des       radicaux        phényle,        naphtyle    ou     @anthraquinone,

      éven  tuellement substitués     par    du chlore, des groupes       hydroxy,        méthoxy,    alcoyle inférieurs,     sulfo,    sulfon-         amide,        arylazo    non substitués ou     substitués,    phényle,  nitro,     acylamino,        etc.    ; Ar représente un     radical          arylène    tel que des     radicaux        phénylène    et     naphtylène,          éventuellement        substitués    ;

   X représente un atome  d'hydrogène ou un     radical    alcoyle,     éventuellement     substitué ; (a) est un nombre entier dont la     valeur     est d'au     moins    3, et de     préférence    comprise entre 3  et 5, et Y,,     Y2,        Y3        représentent    des radicaux alcoyle       tels.        que    des     radicaux        méthyle,        éthyle,        propyle,        etc.,

       des     radicaux        aryle    tels qu'un radical phényle, des       radicaux        alcoxy        tels    qu'un     radical        méthoxy,        éthoxy,          propoxy,    etc., ou des     radicaux        aryloxy    tels qu'un       radical        phénoxy.    Les     substituants    du     radical    Ar peu  vent être des     radicaux    alcoyle     inférieurs.,    des.

   radi  caux     alcoxy,    des radicaux nitro, des atomes d'halo  gène, des radicaux     sulfo,        etc.     



  Ces     colorants        peuvent    être     obtenus    par copula  tion du     sel,        de        diazonium    d'une     amine        primaire    aro  matique avec un     arylaminoalcoylsilane    réactif, qui  peut être représenté par la formule     générale     
EMI0001.0133     
         dans        laquelle    Ar, X,     Y1,        Y2,        Y3    et (a) ont la même       signification    que ci-dessus;

   et     dans        laquelle    la posi  tion para de l'atome d'azote     amino    de     l'arylamino-          alcoylsilane        est        libre    et réactive.  



       Comme        amines.        primaires        aromatiques,    substi  tuées. et non     substituées,    dont     les    sels de     diazonium     peuvent être     copulés    avec les     arylaminoalcoylsilanes,     on peut     citer    les     monoamines        primaires    de la série  du     benzène,    du     naphtalène,    ou de     l'anthraquinone    ;

    les     monoamines    de     colorants        aminoazdïques    ;     les              diamines    de la série du benzène, du     naphtalène,    ou  du     biphénylène.    Sur des     sels    de     tétrazonusn    obtenus  à     partir    des     diamines,    par exemple à     partir    des     déri-          vés        tétrazoïques    obtenus à partir du     3,3'-diméthoxy-          4,

  4'-diaminodiphényle,    ou du     4,4'-diaminodiphényle,          il    est possible de     copuler    les groupes     diazonium    avec  deux     moles    d'un     arylaminoalcoylsilane    ou de     copuler     un groupe     diazonium    du     tétrazoïque    avec une mole       d'un.        arylaminoalcoylsilane,

      et     Psutre        groupe        diazo-          nium    avec une     seconde    mole d'un     constituant    de  copulation     classique    exempt de     silicium.     



  Des exemples des     arylaminoalcoylsilanes        auxquels     on peut avoir recours pour     la        préparation    des     colo-          rants        mise    en     pauvre    dans le présent procédé sont       entre    autres  la     N-(gamma-triméthylsilylpropyl),anidine,     la     N-méthyl-N-(gamma-triméthylsilylpropyl)-aniline,     la     N,N-di-(gamma-triméthylsilylpropyl)-aniline,     la     N-(delta-triméthylsilylbutyl)-2-méthoxyaniline,

       la     N-(gamma        triéthyhilylpropyd)-2,5-dichloroaniline,     la     N-(gamma-triméthylsilylpropyl)-3-nitroaniEne,     la     N-(gamma-triméthylsilylpsopyl)-alpha        -naphtyl-          amine,          l'acide        N-(gamma-triméthylsilylpropyl)-alpha-naph-          thylammo-5.:

  sulfonique,          l'acide        N-(gamma-triméthylsilylpTopyl)-alpha-naph-          thylamino-3,6-disufonique,     la     N-méthyl-N-(gamma        triéthoxysilylpropyl)-aniline,     la     N-(delta-triéthoxysilylbutyl)-3        nitraniline,     la     N-(gamma-méthyldiéthoxysilylpropyl)-anihne,     la     N-(gamma-diméthyléthoxysilylpropyl)-aniline,     la N -     (gamma    -     trriéthoxysilylpropyl)    - alpha     -naphtyl-          amine,

       la     N-(delta-dim6thyléthoxysilylbutyl)-2,5-dichlor-          aniline.     



  Lorsqu'on a recours à un     arylamn.oalcoylsitane     fonctionnel,     c'est-à-dire    un     asylaminoalcoylsilane            contenant    des     radicaux        alcoxy    ou     aryloxy    fixés à       l'atome    de silicium, à     titre    de constituant     de    copu  lation,

   le colorant     azoïque        doit    être formé dans un       milieu        sensiblement        anhydre    pour     empêcher    une  hydrolyse et une     formation    de     colorants        azoïques          siloxaniques.        Parmi    les     solvants    organiques anhydres  auxquels on peut .avoir     ,recours,    on peut     mentionner     le     dioxane,    l'acide     acétique    glacial,

   la     diméthyl-          formamide,    le     2-méthoxyéthanod,        l'éthylène-glycol,    et       analogues.    Lorsque     l'arylaminoalcoylsilane    n'est pas       fonctionnel,    la réaction de copulation     peut    être con  duite ans un milieu aqueux ou dans un     milieu     anhydre.

      Les     nuances        des    colorants     obtenus        peuvent        varier     suivant les     constituants        particuliers        choisis.        pour        four-          nir        1e        colorant.    Des couleurs     comprises.    entre les  jaune et les orange, les rouge et les bleu,     peuvent          être    ainsi obtenues, sur le coton, la laine,

   la     soie     le     tissu    de verre,     le    nylon,     l'acétate    et la     viscose.     



  Les colorants présentent     habituellement    une solu  bilité suffisante pour être     utilisés    en bain de     teinture     aqueux ;     toutefois,    on peut avoir recours à     des    solu  tions anhydres. On peut obtenir     également    des     tein-          tures        satisfaisantes    à partir de suspensions.

   On peut       ajouter    de     faibles    quantités     d'adjuvants        de        teinture,     tels qu'un     alcool,    ou une     pyridine,    ou de la     diméthyl-          formamide,    au bain de teinture,     afin    -de     faciliter    l'ob  tention     d'une    teinture satisfaisante.  



  On peut également     obtenir        des        complexes    métal  liques, des     colorants.    Par     exemple,    on     ;peut    copuler  une     dianisidine        tétrazoïque    dans un     milieu    acide avec  un     équivalent    d'un     arylaminoalcoylsilane    ;

   le     second     groupe     diazonium    peut être copulé     dans    un milieu       alcalin    avec de     d'acide        8-acétylanino-1-hydroxy-          naphtalène-3,6-disulfonique.    Le     colorant        obtenu    peut  être représenté par la     formule        suivante     
EMI0002.0169     
    dans     laquelle    Ar, X, Y et (a) ont la même significa  tion que     ci-dessus.    On peut     alors    traiter     ce    colorant  par des sels de Cr,

       Mn,    Fe, Co, Ni, Cu, Cd, Pb, Sn  et     Zn    pour former     les        complexas        métalliques.    On  peut obtenir les     colorants    contenant un groupe car  boxyle ou     sulfonique,    soit sous la     forme    d'acides       libres,

      soit     sous    forme de leurs     sels    de métaux       alcalins.       <I>Exemple</I>    On     utilise    un     colorant    représenté par la formule  suivante  
EMI0002.0188     
    On applique     ce        colorant    sur l'acétate, du nylon,  du coton, de la soie,     de    la     viscose,        rte    la     laine    et  du tissu de verre apprêté et non apprêté, à     partir     d'un bain de teinture consistant en 0,

  01 g du     colo-          rant        dans    5     ml    de     méthanol,    et 0,05 ml de     pyridine.     On     teint    les     échantillons    de tissus en les laissant  reposer dans le bain de     teinture    à     25o    C pendant  16 heures. On     les    retire, les lave à l'eau et les sèche.

    Il est également possible de     teindre        ces    fibres à  partir d'un bain aqueux du même colorant à     des        tem-          pératures    élevées.  



  Au     lieu    du     colorant    précité, on pourrait employer  le colorant     représenté    par la formule  
EMI0002.0215     


Claims (1)

  1. REVENDICATIONS I. Procédé de teinture d'une matière textile, caractérisé en ce qu'on met en contact ladite matière avec un bain, contenant un colorant de formule EMI0003.0011 où R représente un radical aryle ou un radical aryle substitué, Ar représente un radical ,
    arylène ou un radical arylène substitué, X représente de l'hydro gène, un radical alcoyle ou un radical alcoyle substi tué, a est un nombre entier dont la valeur est d'au moins 3, et Y,, Y2, Y3 représentent des radicaux alcoyle, alcoxy, aryle ou aryloxy, la rince et la sèche. II. Matière textile teinte :par le procédé selon la revendication I. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on effectue la teinture à température élevée.
    2. Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie un colorant de formule EMI0003.0032 3. Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie un colorant de formule EMI0003.0038
CH7661A 1957-04-29 1959-10-01 Procédé de teinture d'une matière textile CH372029A (fr)

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