CH372029A - Procédé de teinture d'une matière textile - Google Patents
Procédé de teinture d'une matière textileInfo
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Description
Procédé de teinture d'une matière textile La présente invention concerne un procédé de teinture d'une matière textile par des colorants silano- azoïques.
Dans la revue Textile Research Journal Vol. 22 (1952), pages 574-583 et Vol. 23 (1953), pages. 53-58, sont décrites des recherches concernant les propriétés colorantes, pour Facétate de cellulose, de certains colorants azoïques contenant du silicium et préparés à partir de la triméthylsilyl-aniline,
de la triphénylsilyl-aniline ou des dérivés N,N-bis-((3- hydroxy-alcoyle) desdites anilines. Il ressort de ces travaux que, dans les colorants décrits,
les substi- tuants triméthylsilyle ou triphénylsilyle sur le noyau aromatique ont une influence défavorable sur la substantivité et la stabilité à la lumière du colorant basique correspondant.
La titulaire a trouvé un groupe de colorants silano-azoïques applicables avec des résultats satis- faisants à la teinture, non seulement des matières conventionnelles comme l'acétate de cellulose mais aussi des fibres synthétiques comme le nylon, etc., et spécialement des, fibres de verre.
Le procédé suivant d'invention est caractérisé en ce qu'on met en contact la matière textile avec un bain contenant un colorant de formule
EMI0001.0061
dans laquelle R représente un radical aryle ou un radical aryle substitué, tel que, par ,exemple, des radicaux phényle, naphtyle ou @anthraquinone,
éven tuellement substitués par du chlore, des groupes hydroxy, méthoxy, alcoyle inférieurs, sulfo, sulfon- amide, arylazo non substitués ou substitués, phényle, nitro, acylamino, etc. ; Ar représente un radical arylène tel que des radicaux phénylène et naphtylène, éventuellement substitués ;
X représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle, éventuellement substitué ; (a) est un nombre entier dont la valeur est d'au moins 3, et de préférence comprise entre 3 et 5, et Y,, Y2, Y3 représentent des radicaux alcoyle tels. que des radicaux méthyle, éthyle, propyle, etc.,
des radicaux aryle tels qu'un radical phényle, des radicaux alcoxy tels qu'un radical méthoxy, éthoxy, propoxy, etc., ou des radicaux aryloxy tels qu'un radical phénoxy. Les substituants du radical Ar peu vent être des radicaux alcoyle inférieurs., des.
radi caux alcoxy, des radicaux nitro, des atomes d'halo gène, des radicaux sulfo, etc.
Ces colorants peuvent être obtenus par copula tion du sel, de diazonium d'une amine primaire aro matique avec un arylaminoalcoylsilane réactif, qui peut être représenté par la formule générale
EMI0001.0133
dans laquelle Ar, X, Y1, Y2, Y3 et (a) ont la même signification que ci-dessus;
et dans laquelle la posi tion para de l'atome d'azote amino de l'arylamino- alcoylsilane est libre et réactive.
Comme amines. primaires aromatiques, substi tuées. et non substituées, dont les sels de diazonium peuvent être copulés avec les arylaminoalcoylsilanes, on peut citer les monoamines primaires de la série du benzène, du naphtalène, ou de l'anthraquinone ;
les monoamines de colorants aminoazdïques ; les diamines de la série du benzène, du naphtalène, ou du biphénylène. Sur des sels de tétrazonusn obtenus à partir des diamines, par exemple à partir des déri- vés tétrazoïques obtenus à partir du 3,3'-diméthoxy- 4,
4'-diaminodiphényle, ou du 4,4'-diaminodiphényle, il est possible de copuler les groupes diazonium avec deux moles d'un arylaminoalcoylsilane ou de copuler un groupe diazonium du tétrazoïque avec une mole d'un. arylaminoalcoylsilane,
et Psutre groupe diazo- nium avec une seconde mole d'un constituant de copulation classique exempt de silicium.
Des exemples des arylaminoalcoylsilanes auxquels on peut avoir recours pour la préparation des colo- rants mise en pauvre dans le présent procédé sont entre autres la N-(gamma-triméthylsilylpropyl),anidine, la N-méthyl-N-(gamma-triméthylsilylpropyl)-aniline, la N,N-di-(gamma-triméthylsilylpropyl)-aniline, la N-(delta-triméthylsilylbutyl)-2-méthoxyaniline,
la N-(gamma triéthyhilylpropyd)-2,5-dichloroaniline, la N-(gamma-triméthylsilylpropyl)-3-nitroaniEne, la N-(gamma-triméthylsilylpsopyl)-alpha -naphtyl- amine, l'acide N-(gamma-triméthylsilylpropyl)-alpha-naph- thylammo-5.:
sulfonique, l'acide N-(gamma-triméthylsilylpTopyl)-alpha-naph- thylamino-3,6-disufonique, la N-méthyl-N-(gamma triéthoxysilylpropyl)-aniline, la N-(delta-triéthoxysilylbutyl)-3 nitraniline, la N-(gamma-méthyldiéthoxysilylpropyl)-anihne, la N-(gamma-diméthyléthoxysilylpropyl)-aniline, la N - (gamma - trriéthoxysilylpropyl) - alpha -naphtyl- amine,
la N-(delta-dim6thyléthoxysilylbutyl)-2,5-dichlor- aniline.
Lorsqu'on a recours à un arylamn.oalcoylsitane fonctionnel, c'est-à-dire un asylaminoalcoylsilane contenant des radicaux alcoxy ou aryloxy fixés à l'atome de silicium, à titre de constituant de copu lation,
le colorant azoïque doit être formé dans un milieu sensiblement anhydre pour empêcher une hydrolyse et une formation de colorants azoïques siloxaniques. Parmi les solvants organiques anhydres auxquels on peut .avoir ,recours, on peut mentionner le dioxane, l'acide acétique glacial,
la diméthyl- formamide, le 2-méthoxyéthanod, l'éthylène-glycol, et analogues. Lorsque l'arylaminoalcoylsilane n'est pas fonctionnel, la réaction de copulation peut être con duite ans un milieu aqueux ou dans un milieu anhydre.
Les nuances des colorants obtenus peuvent varier suivant les constituants particuliers choisis. pour four- nir 1e colorant. Des couleurs comprises. entre les jaune et les orange, les rouge et les bleu, peuvent être ainsi obtenues, sur le coton, la laine,
la soie le tissu de verre, le nylon, l'acétate et la viscose.
Les colorants présentent habituellement une solu bilité suffisante pour être utilisés en bain de teinture aqueux ; toutefois, on peut avoir recours à des solu tions anhydres. On peut obtenir également des tein- tures satisfaisantes à partir de suspensions.
On peut ajouter de faibles quantités d'adjuvants de teinture, tels qu'un alcool, ou une pyridine, ou de la diméthyl- formamide, au bain de teinture, afin -de faciliter l'ob tention d'une teinture satisfaisante.
On peut également obtenir des complexes métal liques, des colorants. Par exemple, on ;peut copuler une dianisidine tétrazoïque dans un milieu acide avec un équivalent d'un arylaminoalcoylsilane ;
le second groupe diazonium peut être copulé dans un milieu alcalin avec de d'acide 8-acétylanino-1-hydroxy- naphtalène-3,6-disulfonique. Le colorant obtenu peut être représenté par la formule suivante
EMI0002.0169
dans laquelle Ar, X, Y et (a) ont la même significa tion que ci-dessus. On peut alors traiter ce colorant par des sels de Cr,
Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Cd, Pb, Sn et Zn pour former les complexas métalliques. On peut obtenir les colorants contenant un groupe car boxyle ou sulfonique, soit sous la forme d'acides libres,
soit sous forme de leurs sels de métaux alcalins. <I>Exemple</I> On utilise un colorant représenté par la formule suivante
EMI0002.0188
On applique ce colorant sur l'acétate, du nylon, du coton, de la soie, de la viscose, rte la laine et du tissu de verre apprêté et non apprêté, à partir d'un bain de teinture consistant en 0,
01 g du colo- rant dans 5 ml de méthanol, et 0,05 ml de pyridine. On teint les échantillons de tissus en les laissant reposer dans le bain de teinture à 25o C pendant 16 heures. On les retire, les lave à l'eau et les sèche.
Il est également possible de teindre ces fibres à partir d'un bain aqueux du même colorant à des tem- pératures élevées.
Au lieu du colorant précité, on pourrait employer le colorant représenté par la formule
EMI0002.0215
Claims (1)
- REVENDICATIONS I. Procédé de teinture d'une matière textile, caractérisé en ce qu'on met en contact ladite matière avec un bain, contenant un colorant de formule EMI0003.0011 où R représente un radical aryle ou un radical aryle substitué, Ar représente un radical ,arylène ou un radical arylène substitué, X représente de l'hydro gène, un radical alcoyle ou un radical alcoyle substi tué, a est un nombre entier dont la valeur est d'au moins 3, et Y,, Y2, Y3 représentent des radicaux alcoyle, alcoxy, aryle ou aryloxy, la rince et la sèche. II. Matière textile teinte :par le procédé selon la revendication I. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on effectue la teinture à température élevée.2. Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie un colorant de formule EMI0003.0032 3. Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie un colorant de formule EMI0003.0038
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Family Cites Families (5)
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-
1959
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| CH7661A4 (fr) | 1963-06-15 |
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