CH423036A - Verfahren zur Herstellung in Wasser schwer löslicher Azofarbstoffe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung in Wasser schwer löslicher AzofarbstoffeInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
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Description
Verfahren zur Herstellung in Wasser schwer löslicher Azofarbstoffe Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung neuer, in Wasser schwer löslicher Azofarbstoffe der allgemeinen Formel
EMI0001.0008
worin X Stickstoff, C-H, C-Alkyl, C-CF3, C-Phenyl, C-(Methylphenyl), C-(Äthylphenyl), C-(Dime- t'hylphenyl)
oder C-(Halogenphenyl), Alkyl einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen, M Wasserstoff, Hydroxyl!, einen Alkoxy-, einen gegebenenfalls substituierten Acetoxy oder einen Carbaminsäurealkylesterrest, R einen zweiwertigen aliphatischen Rest mit 1-4. Kohlenstoff atomen, s Wasserstoff oder Methyl,
t Wasserstoff oder eine Hyd'roxylgruppe und Y Wasserstoff, Halogen, einen niedrigmoleku- laren Alkyl- oder Alkoxy-, den Trifluormethyl-, den Trifluoracetyl- oder einen Alkanoylamino- rest mit höchstens 18 Kohlenstoffatomen bedeuten. Die neuen, in Wasser schwer löslichen Azofarb- stoffe ziehen zum Teil in Suspension auf synthetische Podyamidfasern, auf Celluloseesterfasern (z.
B. Acetat kunstseide, Triacetatkunstseide), Polyvinylfasern, Poly esterfasern in brillanten roten und violetten Tönen auf. Ihre Färbungen zeichnen sich durch vorzügliche Echtheitseigenschaften aus. Zum Teil sind die neuen Farbstoffe auch zum Färben von Kunststoffen, wor unter fösungsmittelfreie und lösungsmittelhaltige Mas sen aus Kunststoffen oder Kunstharzen verstanden werden, geeignet.
Das Verfahren zur Herstellung der in Wasser schwer löslichen Azofarbstoffe besteht darin, dass 1 Mol eines diazotierten Amins der Formel
EMI0001.0056
worin X die zuvor genannten Bedeutungen besitzt, mit 1 Mol einer Azokomponente der Formel
EMI0001.0059
worin M, R, s, t und Y die zuvor genannten Bedeu tungen besitzen, umsetzt.
Die Kupplung der Diazoverbindungen mit den Azokomponenten erfolgt vorzugsweise in saurem, ge gebenenfalls gepuffertem Medium. Wie die im Hauptpatent beschriebenen und her- gestellten neuen Azofarbstoffe, können auch die in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Farbstoffe in entsprechender Weise hergestellt werden.
Sie besit- zen gutes Ziehvermögen und zum Teil noch erhöhte Nuancenreinheit. Die Farbstoffe entsprechen der Formel
EMI0002.0014
EMI0002.0015
<I>Tabelle</I>
<tb> Beispiel <SEP> Nr.
<SEP> X <SEP> y <SEP> s <SEP> t <SEP> u <SEP> w <SEP> Farbton <SEP> auf <SEP> Acetat
<tb> 1 <SEP> C-H <SEP> Cl <SEP> H <SEP> H <SEP> H <SEP> OH <SEP> rot
<tb> 2 <SEP> C-H <SEP> Cl <SEP> H <SEP> H <SEP> OH <SEP> CH2-OH <SEP> rot
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<tb> 13 <SEP> N <SEP> Cl <SEP> H <SEP> H <SEP> H <SEP> OH <SEP> rot
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Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung in Wasser schwer lös licher Azofarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol eines diazotierten Amins der Formel EMI0002.0021 X Stickstoff, C-H, C-Alkyll, C-CF3, C-Phenyl, C-(Methylphenyl), C-(Äthylphenyl), C-(Dime- thylphenyl) oder C-(Halogenphenyl)und Alkyl einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit 1 Mol einer Azokomponente der Formel EMI0002.0039 worin M Wasserstoff, Hydroxyl, .einen Alkoxy-, einen gege benenfalls substituierten Acetoxy- oder einen Carbaminsäurealkylesterrest,R einen zweiwertigen aliphatischen Rest mit 1-4 Kohlenstoff atomen, s Wasserstoff oder Methyl, t Wasserstoff oder eine Hydroxylgruppe und Y Wasserstoff, Halogen, einen niedrigmolekularen Alkyl- oder Alkoxy-, den Trifluormethyl-, den Tri- fluoracetyl- oder einen Allcanoylaminorest mit höchstens<B>18</B> Kohlenstoffatomen bedeuten, umsetzt.II. Verwendung von nach Verfahren gemäss Pa tentanspruch I erhaltenen, in Wasser schwer löslichen Azofarbstoffen zum Färben von Kunststoffmassen.
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH423036A true CH423036A (de) | 1966-10-31 |
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ID=27175923
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| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH423036A (de) |
-
1958
- 1958-03-15 CH CH807560A patent/CH423036A/de unknown
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