CH528102A - Procédé de fabrication d'un matériel photographique photosensible - Google Patents
Procédé de fabrication d'un matériel photographique photosensibleInfo
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- G—PHYSICS
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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Description
Procédé de fabrication d'un matériel photographique photosensible La présente invention a pour objet un procédé de fabrica tion d'un matériel photographique photosensible à plusieurs couches en couleur.
Dans le brevet principal, on a décrit et revendiqué un pro cédé de fabrication d'un matériel photographique photosen sible caractérisé en ce que l'on revêt un support des éléments formateurs d'image en couleur suivants: a) un premier élément formateur d'image en couleur jaune, sensible au bleu, ayant une couche photosensible comprenant des grains d'halogénure d'argent qui ont été choisis et/ou sensibilisés de manière à avoir une réponse du log de la sensi bilité spectrale relative à la radiation au moins aussi grande que la réponse de la courbe EB de la fig. 1 du dessin et une matière filtrante qui absorbe sélectivement les radiations bleues et ultraviolettes;
ladite matière filtrante et ladite couche photo sensible coopérant pour procurer une distribution du log de la sensibilité spectrale relative effective qui a une courbe continue et régulière tombant dans les surfaces définies entre les courbes ABC et DBE de la fig. 1 lorsqu'elles sont exposées à de la lumière traversant en premier lieu ledit filtre;
b)un deuxième élément formateur d'image en couleur magenta, sensible au vert, ayant une couche photosensible comprenant des grains d'halogénure d'argent qui ont été sensi bilisés de manière à avoir une réponse du log de la sensibilité spectrale relative à la radiation au moins aussi grande que la réponse de la courbe GJ de la fig. 2, et une matière filtrante qui absorbe sélectivement les radiations bleues et vertes;
ladite matière filtrante et ladite couche photosensible coopérant pour procurer une distribution du log de la sensibilité spectrale relative effective qui a une courbe continue et régulière tom bant dans les surfaces définies entre les courbes FGH et IGJ de la fig. 2 lorsque ladite couche photosensible est exposée à de la lumière qui traverse tout d'abord la matière filtrante qui absorbe le bleu et le vert et le premier élément formateur d'image en couleur;
et c) un troisième élément formateur d'image en couleur bleu- vert, sensible au rouge, ayant une couche photosensible com prenant des grains d'halogénure d'argent qui ont été sensibi lisés de manière à avoir une réponse du log de la sensibilité spectrale relative à la radiation au moins aussi grande que la réponse de la courbe LO de la fig. 3, et une matière filtrante qui absorbe sélectivement les radiations vertes et rouges;
la dite matière filtrante et ladite couche photosensible coopérant pour procurer une distribution du log de la sensibilité spectrale relative effective qui a une courbe continue et régulière tom bant dans la surface définie entre les courbes KLM et NLO de la fig. 3 lorsque la couche photosensible est exposée à de la lumière traversant en premier lieu la matière filtrante absor bant le vert et le rouge et les premier et deuxième éléments formateurs d'image en couleur.
Dans le procédé selon la présente invention, le premier élément (a) formateur d'image en couleur jaune, sensible au bleu ne comporte pas une matière filtrante absorbant le bleu et l'ultraviolet, la couche d'halogénure d'argent de l'élément ayant une sensibilité maximum à 450 mm et une courbe du log de la sensibilité spectrale relative effective au-dessus de ce maximum qui est une courbe continue tombant à l'intérieur de la surface définie entre les courbes BE et BC de la fig. 1 du dessin et les couches b) et c)
sont celles déjà decrites. Le dessin annexé est emprunté à l'exposé du brevet principal. Dans ce dessin: Les fig. 1, 2 et 3 représentent respectivement les tolérances des sensibilités spectrales (en logarithmes) respectivement de l'élément sensible au bleu formateur d'image de colorant jaune, de l'élément sensible au vert, formateur d'image de colorant magenta, et de l'élément sensible au rouge formateur d'image de colorant bleu vert.
Les fig. 6 et 7 représentent les courbes caractéristiques d'absorption préférées des colorants filtres respectivement jaune (absorbant le bleu) et magenta.
Pour une explication détaillée de ces graphiques, on se reportera à l'exposé du brevet principal.
Les fig. 4 et 5 se rapportent à l'invention qui fait l'objet du brevet principal et ne sont pas à prendre en considération ici. Les composants des présents matériels, par exemple les colorants sensibilisant l'halogénure d'argent et les copulants de couleur, peuvent être tous ceux indiqués dans le brevet prin cipal.
On peut exposer les matériels présents de manière analogue à ceux du brevet principal. Cependant, lorsque l'illumination est riche en radiations bleues et ultraviolettes, il faut utiliser un filtre absorbant les radiations bleues et ultraviolettes monté par exemple devant l'objectif de l'appareil photographique.
Lorsque l'illumination n'est pas riche en radiations bleues et ultraviolettes, aucun filtre n'est nécessaire, par exemple avec un éclairage au tungstène. Les matériels présents sont particu lièrement avantageux lorsqu'ils sont équilibrés de manière à donner une tonalité neutre lorsqu'on les expose à une radiation au tungstène ou fluorescente, et qu'on les utilise dans un appa reil photographique adapté pour l'utilisation facultative, au- dessus de l'objectif, d'un filtre ultraviolet qui absorbe aussi une certaine quantité de radiation bleue, par exemple un filtre Kodak Wratten No.
85 (décrit dans Kodak Wratten Filters for Scientific and Technical Use , 21m- édition, page 57, publié par Eastman Kodak Company en 1966). Avantageusement le filtre est adapté pour être placé automatiquement ou manuellement au-dessus de l'objectif de l'appareil photogra phique lors de l'exposition à l'éclairage de jour. De préférence, on déplace le filtre vers une position non opérante lorsque l'exposition est faite sous un éclairage au tungstène ou un éclairage fluorescent. L'exemple suivant illustre l'invention.
<I>Exemple</I> On prépare un matériel photographique comme il est décrit à l'exemple 1 du brevet principal, sauf qu'on remplace la couche 9 (la couche filtre jaune absorbant l'ultraviolet) par une couche de gélatine au titre de 9,8 mg/dm2.
Lorsqu'on expose sensitométriquement ce matériel à la lumière du jour à travers un filtre Wratten No. 85 ( Wratten est une marque de fabrique) ou à un éclairage au tungstène sans le filtre et développe le matériel exposé comme décrit dans l'exemple 1 du brevet principal, on trouve que la réponse de l'élément formateur de colorant jaune tombe à l'intérieur des courbes ABC et DBE de la fig. 1 du dessin; la réponse de l'élément formateur de colorant magenta tombe dans la surface définie entre les courbes FGH et IGJ de la fig. 2; et la réponse de l'élément formateur de colorant bleu vert tombe dans les surfaces définies entre les courbes KLM et NLO de la fig. 3.
On expose dans un sensitomètre divers échantillons du film en les exposant à des tableaux de couleurs éclairés par un éclairage au tungstène et à un éclairage fluores cent sans filtre, et à la lumière du jour avec le filtre Wratten No. 85 . On a obtenu avec chaque échantillon de bonnes tonalités neutres et un rendu des couleurs acceptable.
Claims (1)
- REVENDICATION I Procédé de fabrication d'un matériel photographique photo sensible, caractérisé en ce que l'on revêt un support des élé ments formateurs d'image en couleur suivants:a) un premier élément formateur d'image en couleur jaune, sensible au bleu, ayant une couche photosensible comprenant des grains d'halogénure d'argent qui ont été choisis et/ou sensibilisés de manière à avoir une sensibilité maximum à 450 mm et un logarithme de la sensibilité spectrale relative b) un deuxième élément formateur d'image en couleur magenta, sensible au vert,ayant une couche photosensible comprenant des grains d'halogénure d'argent qui ont été sensi bilisés de manière à avoir une réponse du log de la sensibilité spectrale relative à la radiation au moins aussi grande que la réponse de la courbe GJ de la fig. 2, et une matière filtrante qui absorbe sélectivement les radiations bleues et vertes;ladite matière filtrante et ladite couche photosensible coopérant pour procurer une distribution du log de la sensibilité spectrale relative effective qui a une courbe continue et régulière tom bant dans les surfaces définies entre les courbes FGH et IGJ de la fig. 2 lorsque ladite couche photosensible est exposée à de la lumière qui traverse tout d'abord la matière filtrante qui absorbe le bleu et le vert et le premier élément formateur d'image en couleur;et c) un troisième élément formateur d'image en couleur bleu- vert, sensible au rouge, ayant une couche photosensible com prenant des grains d'halogénure d'argent qui ont été sensibi lisés de manière à avoir une réponse du log de la sensibilité spectrale relative à la radiation au moins aussi grande que la réponse de la courbe LO de la fig. 3, une matière filtrante qui absorbe sélectivement les radiations vertes et rouges;ladite matière filtrante et ladite couche photosensible coopérant pour procurer une distribution du log de la sensibilité spectrale relative effective qui a une courbe continue et régulière tom bant dans la surface définie entre les courbes KLM et NLO de la fig. 3 lorsque la couche photosensible est exposée à de la lumière traversant en premier lieu la matière filtrante absor bant le vert et le rouge et les premier et deuxième éléments formateurs d'image en couleur. SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les grains d'halogénure d'argent de l'élément c) ont été sensibi lisés de manière à avoir une sensibilité spectrale maximum à environ 608 nm et une réponse du log de la sensibilité spec trale relative à la radiation tombant dans la surface définie entre les courbes VLM et WLO de la fig. 3. 2.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que la matière filtrante de l'élément b) a une courbe d'absorption tombant dans la surface définie par les courbes UV' et WV de la fig. 6. 3. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que la matière filtrante de l'élément c) a une courbe d'absorption tombant dans la surface définie par les courbes XY et ZY de la fig. 7. 4.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les grains d'halogénure d'argent de l'élément b) formateur d'image magenta sont sensibilisés spectralement par au moins un colo rant ayant l'une des formules générales I-III: EMI0002.0069 effective au-dessus de ce maximum qui a une courbe continue et régulière tombant dans la surface définie entre les BE et BC de la fig. 1 du dessin;EMI0003.0000 EMI0003.0001 et L2 sont chacun une liaison méthine, R dans lesquelles L, L est un groupe alcoyle, alcoyle substitué, cycloalcoyle ou aral- coyle, Ri est un groupe alcoyle, alcoyle substitué, cycloalcoyle ou aralcoyle ou, pris ensemble avec L2, est un groupe alcoylène de 2 ou 3 atomes de carbone, R2 et R3 représentent chacun un groupe alcoyle de 1-4 atomes de carbone, n est 0, 1 ou 2, X est un anion,Z1 et Z2 représentent les atomes nécessaires pour compléter un noyau hétérocyclique contenant 5 ou 6 atomes dans le noyau hétérocyclique et Q représente les atomes pour compléter un noyau hétérocyclique contenant 5 ou 6 atomes dans le noyau hétérocyclique. 5.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les grains d'halogénure d'argent de l'élément c) formateur d'image de couleur bleu-vert sont sensibilisés spectralement par au moins un colorant de formule générale:l l l l (12) 1-Ethyl-2-[2-(p-anisylamino)propylidène]-B-naptho- (13) 5-(3- Ethyl-2- benzothiazolinylidène)-B-sulfoéthylrho- (13) 5-(3-Ethyl-2-benzothiazolinylidène)-B-sulfoéthylrho- EMI0003.0015 revendication I, groupe alcoyle de 1-4 atomes de carbone, n est 0, 1 ou 2, X est 1 dans laquelle L, n, R, Z1 et Z2 ont les significations données dans la sous-revendication 4, et R4 est un groupe alcoyle, alcoyle substitué, cycloalcoyle, R6 est de l'hydrogène ou un groupe alcoyle de 1-4 atomes de carbone ou pris ensemble avec R,un pont alcoylène de 2 ou 3 atomes de carbone et R7 est de l'hydrogène ou un groupe alcoyle de 1-4 atomes de carbone R7 étant un groupe alcoyle lorsque Z1 et Z2 complè étant un groupe alcoyle lorsque Z carbone R tent chacun un noyau oxazole, thiazole ou sélénazole. 6. Procédé selon la sous-revendication 7, caractérisé en ce que le colorant de formule V est l'un de ceux dans lesquels au moins l'un de Z1 et Z2 complète un noyau benzimidazole chloro-substitué. 7. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que l'halogénure d'argent de l'élément a) comprend du bromoio- dure d'argent contenant de 4-8 moles % d'iodure. 8.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les grains d'halogénure d'argent de l'élément a) sont sensibilisés spectralement par au moins l'un des colorants suivants: (10) Anhydro-hydroxyde de 5-chloro-3'-éthyl-3-B-sulfo- éthylthiacyanine (11) Anhydro-hydroxyde de 5-chloro-3'-éthyl-3-(4-sulfobu 1 tyl)thiacyanine (12) 1-Ethyl-2-[2-(p-anisylamino)propylidène]-B-naphto- 1 thiazoline (13) 5-(3-Ethyl-2-benzothiazolinylidène)-B-sulfoéthylrho- danine (14) 3-Carboxyméthyl-5-(3-éthyl-2(3H)-benzothiazoly- dène)-rhodanine (15) Iodure de 5,5'-dichloro-3,3'-diéthylthiacyanine (16) 2-(3-Méthyl-2(3H)-benzothiazolylidène)-3(2H)-benzo- furanone (17) 1-Ethyl-2-[2-(α-naphthylimino)propylidène]-B-naph- tothiazoline (18) Ethoiodure de 2-[2-(B-naphtylamino)propényl]-B- naphtothiazole (19) Anhydro-hydroxyde de 2-[2-(p-anisidino)propényl]-1- (3-sulfopropyl)-naphto/1,2-d/thiazolium. caractérisé en ce que les 9.Procédé selon la grains d'halogénure d'argent de l'élément b) sont sensibilisés spectralement par au moins l'un des colorants suivants: (21) Anhydro-hydroxyde de 1'-éthyl-3-(3-sulfobutyl)-2'- cyanine (22) Anhydro-hydroxyde de 1-éthyl-l'-(4-sulfobutyl)-2,2'- cyanine -tétrachloro-l,l -di- (23) Anhydro-hydroxyde de 5,5',6,6'-tétrachloro-1,1'-di- éthyl-3,3'-disulfobutylbenzimidazolocarbocyanine (24) Anhydre-hydroxyde de 5,5',6,6'-tétrachloro-1,1'-tri- éthyl-3 -(3-sulfobutyl)benzimidazolocarbocyanine (25) Anhydro-hydroxyde de 5,6-dichloro-1,3'-diéthyl-3-(3- sulfopropyl)-benzimidazolooxacarbocyanine (35) 4-[(1-Ethylnaphto[1,2-d]thiazolin-2-ylidène) méthyléthylidène]-(3-méthyl-1-(4-sulfophényl)-2-pyrazolin-5- one (36) 3-Ethyl-5-[(3-éthyl-2-benzothiazolinylidène)-1-méthyl- éthylidène]-2-thio-2,4-oxazolidinedione et (45) 2-(4-Diéthylaminostryl)benzothiazole. 10.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que la matière filtrante de l'élément b) contient un colorant de for mule générale: EMI0003.0059 dans laquelle R5 est un groupe alcoyle ou alcoyle substitué. Z3 représente les atomes nécessaires pour compléter un noyau benzoxazole et Q1 représente les atomes nécessaires pour compléter un noyau pyrazolinone, au moins l'un de Q1 et R5 contenant un substituant acide. 11.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que la matière filtrante de l'élément b) contient au moins l'un des colorants: α-(p-diéthylaminobenzylidène)-α(3,4-dihydroxy- acétonitrile. α-[p-(B-carboxypropionamido)benzoyl]- α-(p-di-n-propylaminobenzylidène)acétonitrile, et 2-(3,4 dihydroxybenzoyl)-3-4-[N,N-di(2-chloroéthyl)-amino-2-méth- ylphényl acrylonitrile. 12.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les grains d'halogénure d'argent de l'élément c) sont sensibi lisés spectralement par au moins l'un, des colorants suivants: (60) Anhydro-hydroxyde de 5,6-dichloro-1-éthyl-3-(3 sulfopropyl)-4,5'-benzobenzimidazolothia- carbocyanine (61) Anhydro-hydroxyde de 9-éthyl-3-méthyl-5-phényl-3'- (3-sulfobutyl)oxasélénacarbocyanine (62) 2-(4-Diéthylaminostyryl)benzothiazole (63) Anhydro-hydroxyde de 3,3'-di(B-carboxyéthyl)-5,5'- dichloro-9-éthylthiacarbocyanine (64) Chlorure de 9-ethyl-3,3'-diméthyl-4,5,4',5'-dibenzo- thiacarbocyanine (65) Anhydro-hydroxyde de 5,6-dichloro-3'-éthyl-1-isopro- pyl-3-(3-sulfobutyl)4',5'-benzobenzimidazolothiacarbocyanine (66) Anhydro-hydroxyde de 5,5'-6,6'-tétrachloro-1,1'- diéthyl-3,3'-disulfobutylbenzimidazolocarbocyanine (67) Anhydro-hydroxyde de 5,5',6,6'-tétrachloro-1,1'-di- éthyl-3,3'-disulfoéthylbenzimidazolocarbocyanine (68) Sel de sodium de l'anhydro-hydroxyde de 9-éthyl-3,3'- di(3-sulfopropyl)-4,5,4',5'-dibenzothiacarbocyanine (69) Anhydro-hydroxyde de 5,6-dichloro-1,3-diéthyl-5'- méthoxy-3'-(3-sulfopropyl)benzimidazolosélénacarbocyanine. 13. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que la matière filtrante de l'élément c) contient au moins l'un des colorants suivants: bis[3-méthyl-1-(p-sulfophényl)2-pyrazolin- 5-one(4)]triméthine oxonol bis[acide 1,3-di-(5-carboxypentyl)- 2-thiobarbiturique (5)] triméthine oxonol; sel de potassium du bis(2-hexyl-2-méthyl-1,3-dioxane-4,6-dione(5))-pentamé- thine oxonol;sel de sodium de l'acide triméthyl purin tricar- boxylique; l'anhydro-hydroxyde de 5,5',6,6'-tétrachloro-1,1- diéthyl-3,3'-disulfobutylbenzimidazolocarbocyanine; sel sodique du 1,8-dihydroxy-2-(6,8-disulfonaphtyl)-2-azo-3,6- disulfonaphtalène; 4-[4-(3-éthyl-2(3H)-benzoxazolydène]2- buténylidène]-3-méthyl-1-p-sulfophényl-2-pyrazolin-5-one monosulfonée; et l'iodure de 3,3,3',3'-tétraméthyl-1,1'-di(4- sulfobutyl)indocarbocyanine. 14.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les grains d'halogénure d'argent de l'élément b) sont sensibi lisés spectralement par une association de colorants compre nant: 1) un premier colorant choisi parmi: (21) Anhydro-hydr- oxyde de 1'-éthyl-3-(3-sulfobutyl)thia-2'-cyanine, (22) Anhy- dro-hydroxyde de 1-éthyl-1'-(4-sulfobutyl)-2-2'-cyanine, et (23) Anhydro-hydroxyde de 5,5',6,6'-tétrachloro-1,1'-di- éthyl-3,3'-disulfobutylbenzimidazolocarbocyanine. 2) un deuxième colorant choisi parmi:(22) Anhydro- hydroxyde de 1-éthyl-1'-(4-sulfobutyl)-2,2'-cyanine (25) Anhydro-hydroxyde de 5,6-dichloro-1,3'-diéthyl-3- (3-sulfopropyl)-benzimidazolooxacarbocyanine, et 3) un troisième colorant choisi parmi: (35) 4-[(1-Ethyl naphto[1,2-d]thiazolin-2-ylidène)-méthyléthylidène]-(3-éthyl- 1-(4-sulfophényl)-2-pyrazolin-5-one) (45) 2-(4-Diéthylamino- styril)benzothiazole. 15.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les grains d'halogénure d'argent de l'élément c) sont sensibi lisés spectralement par une association de (63) Anhydro- hydroxyde de 3,3'(B-carboxyéthyl)-5,5'-dichloro-9-éthylthiacar- bocyanine, avec: 1) un deuxième colorant choisi parmi:(61) Anhydro- hydroxyde de 9-éthyl-3-méthyl-5-phényl-3'-(3-sulfobutyl)oxa- sélénacarbocyanine (65) Anhydro-hydroxyde de 5,6-dichloro-3 éthyl-1-isopropyl-3-(3-sulfobutyl)4',5'-benzobenzimidazolo- thiacarbocyanine (66) Anhydro-hydroxyde de 5,5'-6,6'-tétra chloro-1,1'-diéthyl-3,3'-disulfobutylbenzimidazolocarbocya- nine, et (67) Anhydro-hydroxyde de 5,5',6,6'-tétrachloro-1,1'- diéthyl-3,3'-disulfoéthylbenzimidazolocarbocyanine. 2) un troisième colorant choisi parmi:(60) Anhydro- hydroxyde de 5,6-dichloro-1-éthyl-3-(3-sulfobutyl)-3'-(3- sulfopropyl)-4',5'-benzobenzimidazolothiacarbocyanine, et (69) Anhydro-hydroxyde de 5,6-dichloro-1,3-diéthyl-5'-méthoxy 3-(3-sulfopropyl)benzimidazolosélénacarbocyanine, et 3) un quatrième colorant choisi parmi: (64) Chlorure de 9- éthyl-3,3'-diméthyl-4,5,41,51-dibenzothiacarbocyanine, et (68) Sel de sodium de l'anhydro-hydroxyde de 9-éthyl-3,3'-di(3- sulfopropyl)-4,5,4',5'-dibenzothiacarbocyanine. 16.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les couches photosensibles comprenant des grains d'halogénure d'argent de chacun des éléments a), b) et c) sont des couches d'émulsion de gélatinohalogénure d'argent. 17. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que les matières filtrantes des éléments b) et c) comprennent des couches filtrantes. 18. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que l'on incorpore à chacun des éléments a), b) et c), dans la couche à halogénure d'argent ou dans une couche adjacente, un coupleur pour la couleur jaune, magenta et bleu-vert, res pectivement.REVENDICATION II Matériel photographique obtenu par le procédé selon la revendication I.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH407769A CH512088A (fr) | 1968-03-21 | 1969-03-18 | Procédé de fabrication d'un matériel photographique photosensible |
| US86427569A | 1969-09-29 | 1969-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH528102A true CH528102A (fr) | 1972-09-15 |
Family
ID=25694588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1403770A CH528102A (fr) | 1969-03-18 | 1970-09-22 | Procédé de fabrication d'un matériel photographique photosensible |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH528102A (fr) |
-
1970
- 1970-09-22 CH CH1403770A patent/CH528102A/fr not_active IP Right Cessation
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |