CH632481A5 - Verfahren zur herstellung eines optisch aktiven norpinens. - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines optisch aktiven norpinens. Download PDFInfo
- Publication number
- CH632481A5 CH632481A5 CH71882A CH71882A CH632481A5 CH 632481 A5 CH632481 A5 CH 632481A5 CH 71882 A CH71882 A CH 71882A CH 71882 A CH71882 A CH 71882A CH 632481 A5 CH632481 A5 CH 632481A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- optically active
- formula
- substituent
- norpine
- double bond
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 6
- JEHCHYAKAXDFKV-UHFFFAOYSA-J lead tetraacetate Chemical compound CC(=O)O[Pb](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O JEHCHYAKAXDFKV-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 6
- PBVMIPXCKZYJMA-UHFFFAOYSA-N bicyclo[3.1.1]hept-4-ene Chemical compound C1C2=CCCC1C2 PBVMIPXCKZYJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- TUJQDYIBTVJMMM-UHFFFAOYSA-N (4-acetyloxy-6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1(OC(C)=O)C=CC2C(C)(C)C1C2 TUJQDYIBTVJMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMHXPSAHLRZYKH-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,4a,6,6a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-one Chemical class C1=CC=CC2=C3C(=O)CCCC3OCC21 XMHXPSAHLRZYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150041968 CDC13 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFJDGZZRPOYOFP-UHFFFAOYSA-N (4-acetyloxy-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1C=C(OC(C)=O)C2C(C)(C)C1C2 YFJDGZZRPOYOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMHXPSAHLRZYKH-JOYOIKCWSA-N (4aR,6aR)-2,3,4,4a,6,6a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-one Chemical class C1=CC=CC2=C3C(=O)CCC[C@H]3OC[C@@H]21 XMHXPSAHLRZYKH-JOYOIKCWSA-N 0.000 description 1
- -1 1-hydroxy-3-substituted-6,6-dimethyl-6,6a, 7,8,10,10a-hexahydro-9H-dibenzo [b, d] pyran-9-ones Chemical class 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 150000001591 beta-pinene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
- C07C49/747—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
- C07C45/54—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition of compounds containing doubly bound oxygen atoms, e.g. esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
- C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines optisch aktiven Norpinens.
Bestimmte 1 -Hydroxy-3-substituierte-6,6-dimethyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-onesind interessante pharmazeutische Wirkstoffe, da sie das Zentralnervensystem von Säugetieren beeinflussen. Ein dl-Gemisch solcher Verbindungen, bei denen die in den Stellungen 6a und 10a vorhandenen Wasserstoffatome zueinander in trans-Stellung orientiert sind, eignet sich besonders zur Behandlung von Angstzuständen, Depressionen und Schmerzzuständen. Der Einsatz dieser Verbindungen für den genannten Zweck wird in US-PS 3 953 603, 3 928 598 und 3 944 673 beschrieben, wobei besonders auf die Verwendung des dl-Racemgemisches von 6a,10a-trans-l-Hydroxy-3-(l,l-dimethylheptyl)-6,6-dimethyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-on verwiesen wird, das mit dem Freinamen Nabilon bezeichnet wird.
Eine Auftrennung des dl-Racemgemisches der eis- und trans-Isomeren der obigen Hexahydrodibenzopyranone in die entsprechenden optisch aktiven Isomeren hat zu Verbindungen mit verschiedenen biologischen Eigenschaften geführt. Hierbei scheint insbesondere eines der optischen Isomeren von eis- und trans-Hexahydrodibenzopyranonen hinsichtlich seines Einflusses auf das zentrale Nervensystem von Säugetieren wirksamer zu sein als das andere optische Isomere. Erfindungsgemäss wird daher ein Verfahren zur Herstellung eines optisch aktiven Norpinens geschaffen, das sich als Zwischenprodukt zur Herstellung solcher optisch aktiver Hexahydrodibenzopyranone verwenden lässt.
Die erfindungsgemäss herstellbare Verbindung weist die folgende Formel auf:
0 II
CH C-O. d s \ /R
H—
,CHa
. CHö'
worin Rx Acetoxy bedeutet oder zusammen mit dem Substituenten R3 eine Doppelbindung bildet, R2 für Acetoxy steht oder zusammen mit dem Substituenten R3 eine Doppelbindung bildet, und R3 zusammen mit dem Substituenten Rj oder zusammen mit dem Substituenten R2 eine Doppelbindung bildet.
Die genannte Verbindung der Formel III wird erfindungsgemäss hergestellt, indem man ein optisch aktives Norpinonenolacetat der Formel
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
0 11
CH C—1
H—
,CHs mit Bleitetraacetat in einem nicht reaktionsfähigen organischen Lösungsmittel umsetzt.
Die im erfindungsgemässen Verfahren als Ausgangsmaterialien eingesetzten Verbindungen der Formel V können nach dem in Aust. J. Chem. 23,1069 (1970) beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Solche Verbindungen leiten sich von den entsprechenden optisch aktiven d- und 1-Isomeren von ß-Pinenen ab.
Die Norpinenderivate der Formel III werden bevorzugt hergestellt, indem man das Norpinonenolacetat der Formel V mit überschüssigem Bleitetraacetat in einem nicht reaktionsfähigen organischen Lösungsmittel, vorzugsweise Benzol, umsetzt. Hierzu wird im allgemeinen mit einem Blei-tetraacetatüberschuss von 2 bis 10 Mol gearbeitet, ge-wünschtenfalls kann jedoch auch ein noch grösserer Über-schuss verwendet werden. Die Umsetzung wird normalerweise bei 50 bis 100 °C durchgeführt, und die Dauer der Reaktionszeit bestimmt das jeweils erhaltene Produkt.
Beendet man die Umsetzung zum Beispiel nach 1 bis 3 Stunden, dann erhält man nach entsprechender Isolierung als Produkt ein optisch aktives Isomer von 6,6-Dimethyl-2,2-diacetoxy-3-norpinen, bei dem Rx Acetoxy bedeutet und die Substituenten R2 und R3 zusammen eine Doppelbindung bilden. Lässt man die Reaktion jedoch 16 bis 20 Stunden laufen, dann entsteht als Produkt ein optisches Isomer von 6,6-Dimethyl-2,4-diacetoxy-2-norpinen, bei dem Rt zusammen mit R3 eine Doppelbindung darstellt und R2 für Acetoxy steht. Die Isolierung des Reaktionsproduktes kann dabei jeweils durch Filtrieren des Reaktionsgemisches und Destillieren des Filtrats erfolgen.
Durch obiges Verfahren wird erfindungsgemäss ein (—)-Norpinonenolacetat der Formel V in ein (—)-2,4-Diacetoxy-2-norpinen oder ein ( + )-2,2-Diacetoxy-3-norpinen der Formel III überführt. Umgekehrt kommt es daher auch zu einer Überführung einer ( + )-Verbindung der Formel V in eine ( + )-2,4-Diacetoxy Verbindung oder in eine (—)-2,2-Diacet-oxyverbindung der Formel III.
Das erfindungsgemässe Verfahren wird anhand der folgenden Beispiele weiter erläutert.
632 481
Beispiel 1
( — )-6,6-Dimethyl-2,4-diacetoxy-2-norpinen Eine unter Stickstoff gehaltene Lösung von 18,0 g (—)-Norpinonenolacetat in 250 ml trockenem Benzol versetzt man unter Rühren in einer Menge mit 48,8 g Bleitetraacetat, das man vorher unter Vakuum über Phosphorpentoxid und Kaliumhydroxid getrocknet hat. Das Reaktionsgemisch wird auf Rückflusstemperatur erhitzt und 18 Stunden gerührt. Sodann wird das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt und filtriert. Das Filtrat wird mit lOprozentiger wässriger Natriumbicarbonatlösung sowie mit Wasser gewaschen und getrocknet. Durch nachfolgende Entfernung des Lösungsmittels durch Verdampfen unter vermindertem Druck erhält man 23,5 g Rohprodukt in Form einer klaren Flüssigkeit. Die anschliessende Destillation dieses Produkts führt zu 9,3 g (—)-6,6-Dimethyl-2,4-di-acetoxy-2-norpinen, das unter einem Druck von 5 Torr bei 115 bis 118 °C siedet.
[alpha]D20 = — 89,7 °C (c = 1,0,CHC13)
H1 NMR (CDC13) delta 5,25 (m, 2H)
delta 2,4 (m, 4H)
delta 2,1 (s, 3H)
delta 2,0 (s, 3H)
delta 1,35 (s, 3H)
delta 1,0 (s, 3H)
IR (CHCI3): 1730,1763 cm"1, Carbonyl.
Massenspektrum m/e: 196 (M + — CH2 = C = O).
Beispiel 2
(+)-6,6-Dimethyl-2,2-diacetoxy-3-norpinen Eine unter Stickstoff gehaltene Lösung von 18,0 g (—)-Norpinonenolacetat in 250 ml Benzol versetzt man unter Rühren in einer Menge mit 48,8 g Bleitetraacetat, das man vorher unter Vakuum über Phosphorpentoxid und Kaliumhydroxid getrocknet hat. Das Reaktionsgemisch wird auf Rückflusstemperatur erhitzt und 2 Stunden gerührt. Sodann wird das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt, mit wässriger Natriumbicarbonatlösung sowie mit Wasser gewaschen und getrocknet. Durch anschliessende Verdampfung des Lösungsmittels unter vermindertem Druck gelangt man zu einem Öl. Die nachfolgende Destillation dieses Öls ergibt 9,8 g ( + )-6,6-Dimethyl-2,2-diacetoxy-3-norpinen, das unter einem Druck von 5 Torr bei 102 bis 103 °C siedet.
[alpha]D20 = + 33,3 °C (c = 1,0, CHC13)
Analyse für C13H1804:
berechnet: C 65,53 H 7,61 COCH3 36,12;
gefunden: C 65,77 H 7,32 COCH3 36,56.
H1 NMR (CDC13) delta 6,4 (m, 2H)
delta 3,15 (m, IH)
delta 2,3 (m, 3H)
delta 2,1 (s, 6H)
delta 1,4 (s, 3H)
delta 1,1 (s, 3 H)
Massenspektrum m/e: 196 (M + —42).
IR (CHCI3) 1750 cm-', Carbonyl.
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Claims (6)
- 632 481PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung eines optisch aktiven Nor-pinens der Formel0 IICH C-0.H—,CHsCHs'Rworin R.! Acetoxy bedeutet oder zusammen mit dem Sub-stituenten R3 eine Doppelbindung bildet, R2 für Acetoxy steht oder zusammen mit dem Substituenten R3 eine Doppelbindung bildet und R3 zusammen mit dem Substituenten Ri oder zusammen mit dem Substituenten R2 eine Doppelbindung bildet, dadurch gekennzeichnet, dass man ein optisch aktives Norpinonenolacetat der Formel0 IICH C—mit Bleitetraacetat in einem nicht reaktionsfähigen organischen Lösungsmittel umsetzt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung 1 bis 3 Stunden durchführt.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als Lösungsmittel Benzol verwendet.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1,2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass man bei Rückflusstemperatur arbeitet.
- 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel V das (—)-Isomer verwendet.
- 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindung der Formel V das (+)-Isomer verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/740,502 US4102902A (en) | 1976-11-10 | 1976-11-10 | Stereoselective preparation of hexahydro dibenzopyranones and intermediates therefor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH632481A5 true CH632481A5 (de) | 1982-10-15 |
Family
ID=24976773
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH819477A CH632506A5 (de) | 1976-11-10 | 1977-07-04 | Verfahren zur herstellung eines optischen isomers eines 1-hydroxy-3-substituierten-6,6-dimethyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-9h-dibenzo(b,d)pyran-9-ons. |
| CH71882A CH632481A5 (de) | 1976-11-10 | 1982-02-05 | Verfahren zur herstellung eines optisch aktiven norpinens. |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH819477A CH632506A5 (de) | 1976-11-10 | 1977-07-04 | Verfahren zur herstellung eines optischen isomers eines 1-hydroxy-3-substituierten-6,6-dimethyl-6,6a,7,8,10,10a-hexahydro-9h-dibenzo(b,d)pyran-9-ons. |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4102902A (de) |
| JP (2) | JPS5925792B2 (de) |
| AT (1) | AT356103B (de) |
| AU (1) | AU509355B2 (de) |
| BE (1) | BE856413A (de) |
| BG (2) | BG28411A4 (de) |
| CA (1) | CA1101875A (de) |
| CH (2) | CH632506A5 (de) |
| CS (1) | CS196376B2 (de) |
| DD (2) | DD134350A5 (de) |
| DE (3) | DE2760006C2 (de) |
| DK (1) | DK301477A (de) |
| ES (3) | ES460389A1 (de) |
| FR (1) | FR2370742A1 (de) |
| GB (2) | GB1584182A (de) |
| GR (1) | GR66417B (de) |
| HU (2) | HU183286B (de) |
| IE (1) | IE45247B1 (de) |
| IL (3) | IL52427A (de) |
| MX (1) | MX5172E (de) |
| NL (1) | NL7707467A (de) |
| NZ (1) | NZ184526A (de) |
| PH (3) | PH13827A (de) |
| PL (2) | PL104356B1 (de) |
| PT (1) | PT66746B (de) |
| RO (1) | RO78780A (de) |
| SE (3) | SE428020B (de) |
| SU (2) | SU786898A3 (de) |
| YU (1) | YU163677A (de) |
| ZA (1) | ZA773960B (de) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL55274A (en) * | 1978-08-02 | 1982-08-31 | Yissum Res Dev Co | 4-(2,6-dihydroxy-4-(dimethylheptyl)phenyl)substituted 2-pinen-10-ol and pinane derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| US4939169A (en) * | 1985-09-20 | 1990-07-03 | The Upjohn Company | 1,4-naphthalenediol and 1,4-hydroquinone derivatives |
| US4851586A (en) * | 1985-09-20 | 1989-07-25 | The Upjohn Company | 1,4-naphthalenediol and 1,4-hydroquinone derivatives |
| IL80411A (en) * | 1986-10-24 | 1991-08-16 | Raphael Mechoulam | Preparation of dibenzopyranol derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
| JPH0315035A (ja) * | 1989-03-03 | 1991-01-23 | Konica Corp | カメラ |
| JP2577671B2 (ja) * | 1990-06-11 | 1997-02-05 | 高砂熱学工業株式会社 | 気化式精密加湿装置 |
| CA2340445A1 (en) * | 1998-05-04 | 1999-11-11 | The University Of Connecticut | Novel analgesic and immunomodulatory cannabinoids |
| US7589220B2 (en) * | 1998-06-09 | 2009-09-15 | University Of Connecticut | Inhibitors of the anandamide transporter |
| US7897598B2 (en) * | 1998-06-09 | 2011-03-01 | Alexandros Makriyannis | Inhibitors of the anandamide transporter |
| US7276613B1 (en) | 1998-11-24 | 2007-10-02 | University Of Connecticut | Retro-anandamides, high affinity and stability cannabinoid receptor ligands |
| US7161016B1 (en) | 1998-11-24 | 2007-01-09 | University Of Connecticut | Cannabimimetic lipid amides as useful medications |
| US6900236B1 (en) | 1999-10-18 | 2005-05-31 | University Of Connecticut | Cannabimimetic indole derivatives |
| US7119108B1 (en) | 1999-10-18 | 2006-10-10 | University Of Connecticut | Pyrazole derivatives as cannabinoid receptor antagonists |
| WO2001028329A1 (en) | 1999-10-18 | 2001-04-26 | University Of Connecticut | Peripheral cannabinoid receptor (cb2) selective ligands |
| US7393842B2 (en) * | 2001-08-31 | 2008-07-01 | University Of Connecticut | Pyrazole analogs acting on cannabinoid receptors |
| US8084467B2 (en) * | 1999-10-18 | 2011-12-27 | University Of Connecticut | Pyrazole derivatives as cannabinoid receptor antagonists |
| MXPA02005104A (es) * | 1999-10-18 | 2003-09-25 | Alexipharma Inc | Agonistas novedosos de canabinoide biciclico para el receptor canabinoide. |
| US7741365B2 (en) * | 1999-10-18 | 2010-06-22 | University Of Connecticut | Peripheral cannabinoid receptor (CB2) selective ligands |
| US6943266B1 (en) * | 1999-10-18 | 2005-09-13 | University Of Connecticut | Bicyclic cannabinoid agonists for the cannabinoid receptor |
| US7329651B2 (en) * | 2001-01-26 | 2008-02-12 | University Of Connecticut | Cannabimimetic ligands |
| WO2002060447A1 (en) | 2001-01-29 | 2002-08-08 | University Of Connecticut | Receptor selective cannabimimetic aminoalkylindoles |
| WO2003005960A2 (en) * | 2001-07-13 | 2003-01-23 | University Of Connecticut | Novel bicyclic and tricyclic cannabinoids |
| WO2003035005A2 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | University Of Connecticut | Heteroindanes: a new class of potent cannabimimetic ligands |
| US7285687B2 (en) * | 2002-04-25 | 2007-10-23 | Virginia Commonwealth University | Cannabinoids |
| AU2003265663A1 (en) | 2002-08-23 | 2004-03-11 | University Of Connecticut | Keto cannabinoids with therapeutic indications |
| EP2578561A1 (de) | 2005-09-29 | 2013-04-10 | Albany Molecular Research, Inc. | Verfahren zur Herstellung von Cannavbidiolderivaten und deren Intermediaten |
| US9763894B2 (en) * | 2006-12-05 | 2017-09-19 | Virginia Commonwealth University | Inflammation therapy |
| PL222532B1 (pl) | 2012-04-05 | 2016-08-31 | Akademia Morska W Szczecinie | Sposób i układ do diagnozowania układu wtryskowego silników o zapłonie samoczynnym, zwłaszcza silników okrętowych |
| US12029718B2 (en) | 2021-11-09 | 2024-07-09 | Cct Sciences, Llc | Process for production of essentially pure delta-9-tetrahydrocannabinol |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3856821A (en) * | 1973-07-18 | 1974-12-24 | Smithkline Corp | ALKOXY DIBENZO (b,d) PYRANS |
| US3856820A (en) * | 1973-07-18 | 1974-12-24 | Smithkline Corp | 2-AMINOMETHYL DIBENZO (b,d) PYRANS |
| US3856822A (en) * | 1973-07-18 | 1974-12-24 | Smithkline Corp | 3-alkenyl dibenzo (b,d)pyrans |
| US3928598A (en) * | 1973-11-05 | 1975-12-23 | Lilly Co Eli | Hexahydro-dibenzo{8 b,d{9 pyran-9-ones as an anti-anxiety drug |
-
1976
- 1976-11-10 US US05/740,502 patent/US4102902A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-06-29 GB GB1144/80A patent/GB1584182A/en not_active Expired
- 1977-06-29 GB GB27138/77A patent/GB1584181A/en not_active Expired
- 1977-06-30 PH PH19935A patent/PH13827A/en unknown
- 1977-06-30 SE SE7707633A patent/SE428020B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-30 PT PT66746A patent/PT66746B/pt unknown
- 1977-06-30 ZA ZA00773960A patent/ZA773960B/xx unknown
- 1977-06-30 NZ NZ184526A patent/NZ184526A/xx unknown
- 1977-06-30 CA CA281,784A patent/CA1101875A/en not_active Expired
- 1977-06-30 IL IL52427A patent/IL52427A/xx unknown
- 1977-07-01 DE DE2760006A patent/DE2760006C2/de not_active Expired
- 1977-07-01 DE DE2729859A patent/DE2729859C2/de not_active Expired
- 1977-07-01 DE DE2760005A patent/DE2760005C2/de not_active Expired
- 1977-07-01 AU AU26684/77A patent/AU509355B2/en not_active Expired
- 1977-07-01 YU YU01636/77A patent/YU163677A/xx unknown
- 1977-07-01 BG BG037819A patent/BG28411A4/xx unknown
- 1977-07-01 BG BG036778A patent/BG28061A3/xx unknown
- 1977-07-04 ES ES460389A patent/ES460389A1/es not_active Expired
- 1977-07-04 JP JP52081489A patent/JPS5925792B2/ja not_active Expired
- 1977-07-04 CH CH819477A patent/CH632506A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-07-04 PL PL1977199362A patent/PL104356B1/pl unknown
- 1977-07-04 ES ES460388A patent/ES460388A1/es not_active Expired
- 1977-07-04 MX MX775872U patent/MX5172E/es unknown
- 1977-07-04 SU SU772497362A patent/SU786898A3/ru active
- 1977-07-04 PL PL1977206420A patent/PL104432B1/pl unknown
- 1977-07-04 BE BE1008247A patent/BE856413A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-07-04 ES ES460387A patent/ES460387A1/es not_active Expired
- 1977-07-05 DD DD77199899A patent/DD134350A5/de unknown
- 1977-07-05 GR GR53879A patent/GR66417B/el unknown
- 1977-07-05 RO RO7798966A patent/RO78780A/ro unknown
- 1977-07-05 NL NL7707467A patent/NL7707467A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-07-05 IE IE1389/77A patent/IE45247B1/en unknown
- 1977-07-05 HU HU81113A patent/HU183286B/hu unknown
- 1977-07-05 HU HU77EI755A patent/HU177308B/hu unknown
- 1977-07-05 DD DD77208796A patent/DD140455A5/de unknown
- 1977-07-05 FR FR7720645A patent/FR2370742A1/fr active Granted
- 1977-07-05 DK DK301477A patent/DK301477A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-07-06 AT AT483677A patent/AT356103B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-07-06 CS CS774518A patent/CS196376B2/cs unknown
- 1977-10-28 PH PH20382A patent/PH14708A/en unknown
- 1977-10-28 PH PH20381A patent/PH13890A/en unknown
-
1978
- 1978-07-06 SU SU782633652A patent/SU1128829A3/ru active
-
1980
- 1980-07-15 IL IL60589A patent/IL60589A0/xx unknown
- 1980-07-15 IL IL60590A patent/IL60590A0/xx unknown
- 1980-07-22 SE SE8005314A patent/SE8005314L/sv not_active Application Discontinuation
- 1980-07-22 SE SE8005316A patent/SE434510B/sv unknown
-
1982
- 1982-02-05 CH CH71882A patent/CH632481A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-16 JP JP57064621A patent/JPS5912654B2/ja not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2760005C2 (de) | Optisch aktive Norpinene und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2732107C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von cyclischen Ketoessigsäureestern | |
| DE2509260B2 (de) | a-(23,4,5,6-Penta-O-acetyI- D-gluconyl-thioureido)benzylpenicillin | |
| DE3148098C2 (de) | ||
| DE2462559B2 (de) | 4-Oximino-l -oxa-3-thiacyclopentane und deren 3-Oxide bzw. 33-Dioxide sowie 3-Oximino-l-oxa-4-thiacycIohexane und deren 4-Oxide bzw. 4,4-Dioxide | |
| CH631146A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,6-dimethoxy-4-(quaternaeren-alkyl)phenolen. | |
| DE2029099B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acetidino [3,2-dJ thiazolen | |
| DE2759994C2 (de) | Ketale von 4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-3-cyclohexen-1-on und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2810923A1 (de) | Neue zyklische phosphorsaeureamidester, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese ester enthaltende insektizide | |
| CH628639A5 (en) | Process for the preparation of furanose derivatives | |
| DE2166795C2 (de) | Verfahren zur Trennung racemischer Gemische von Oxo-Verbindungen | |
| CH513784A (de) | Verfahren zur Herstellung von tricyclischen Verbindungen | |
| DE3035549C2 (de) | ||
| DE875804C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten des Pentaerythrit-dichlorhydrin-monoschwefligsaeureesters | |
| CH628634A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,2'-bis(3,4-epoxy-5-oxotetrahydropyran)aether und produkt. | |
| DE2246867A1 (de) | Tetrahydroxy-bicyclo- eckige klammer auf 3.3.0 eckige klammer zu -octane | |
| CH640501A5 (de) | Verfahren zur herstellung von pyrethrinen. | |
| EP0018315A1 (de) | 3-(Fluorbenzyl)-benzylalkohole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Herstellung von Insektiziden und als Ausgangsmaterialien verwendete 3-(Fluorbenzyl)-benzylaldehyde | |
| DE2262792C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dihydro-o-dioxinderivaten | |
| AT226227B (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 1,2,3,4-Tetrahydro-Δ1',2'-cyclopenteno-[4',5':2,3]-naphthalins | |
| AT228804B (de) | Verfahren zur Herstellung von Thionothiolphosphorsäureestern | |
| DE2534859C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2(E)-,4(Z)- ungesättigten Estern | |
| DE2350680C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von am Ring substituierten Derivaten der (-) -Podocarpensäure | |
| DE3311930C2 (de) | ||
| DE2122823A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Furanderivaten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |