CH644264A5

CH644264A5 - Composition cosmetique capillaire, contenant un extrait de salsepareille.

Info

Publication number: CH644264A5
Application number: CH378680A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier; Josiane Allec
Original assignee: Oreal
Priority date: 1979-05-15
Filing date: 1980-05-14
Publication date: 1984-07-31
Also published as: GB2050165B; GB2050411A; LU81257A1; DK159371B; DE3018598A1; JPH0123443B2; IT8022051A0; US4323468A; FR2456519A1; FR2456516A1; CA1138739A; CH644514A5; JPS55157508A; IT1149880B; DE3018599C2; US4604282A; FR2456516B1; JPS55157506A; NL8002757A; DK209680A

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique capillaire en particulier pour le lavage et l'entretien de la chevelure, cette composition contenant à titre de composé actif un extrait de salsepareille (Smilax Species), plante appartenant à la famille des li-liacées.

Certains extraits de plantes ont été et sont toujours utilisés de façon courante poour le lavage des cheveux et l'on peut à cet égard citer l'utilisation de décoctions de bois de Panama, de saponaire ou de lierre.

Les propriétés de ces extraits sont dues principalement à la présence de mélanges complexes et notamment de saponosides dont il a été montré qu'ils conféraient aux compositions les contenant une certaine activité détergente.

Toutefois, il s'est avéré que toutes les plantes contenant des saponosides ne pouvaient être utilisées efficacement dans des compositions sous forme de shampooings, car certains extraits sont toxiques ou possèdent des propriétés détergentes insuffisantes pour être utilisés avec profit en cosmétique.

Par ailleurs, certains extraits utilisés de façon courante, tels que ceux de bois de Panama, ne sont pas sans présenter certains inconvénients les rendant difficilement utilisables dans certains types de compositions, tels que par exemple dans des shampooings pour enfants, car ces extraits provoquent certaines irritations notamment de la muqueuse oculaire.

La présente invention repose sur la découverte surprenante que les extraits de salsepareille (Smilax Species) avaient l'avantage de présenter de bonnes propriétés cosmétiques et détergentes tout en étant pratiquement dénués de toxicité, notamment de ne pas provoquer d'irritations ou de picotements lorsque par inadvertance la composition venait au contact de la muqueuse oculaire.

Par ailleurs, on a constaté, contrairement à d'autres extraits, que ceux de salsepareille permettaient de retarder le regraissage des 5 cheveux.

Les extraits de salsepareille ont déjà été proposés en tant que substances médicamenteuses administrables par voie orale, notamment en tant que dépuratifs et dans le traitement des désordres nu-tritionnels et de la syphilis; de tels extraits n'ont, à la connaissance 10 de la société déposante, jamais encore été préconisés en cosmétique comme principe actif de compositions pour le lavage et l'entretien de la chevelure.

La présente invention a pour objet à titre de produit industriel nouveau une composition cosmétique capillaire pour le lavage et l'entretien de la chevelure, ladite composition contenant dans un véhicule cosmétique approprié au moins un extrait de salsepareille (Smilax Species).

La salsepareille est une plante de la famille des liliacées compre-,0 nant diverses variétés en fonction de leur lieu de croissance. Parmi ces différentes variétés dont les extraits peuvent être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut en particulier citer:

Smilax aspera, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina, Smilax china.

Ces différentes variétés sont rencontrées dans des zones géographiques variées telles que l'Europe du Sud, l'Amérique centrale, le Brésil, l'Equateur, le Mexique, etc.

Les extraits de salsepareille utilisés dans les compositions selon 30 l'invention sont obtenus essentiellement à partir des racines de la plante. Ces extraits sont caractérisés par la présence de saponosides dont les sapogénines sont de structure stéroïdique.

Les extraits de salsepareille peuvent être obtenus selon divers procédés et notamment par macération, digestion, décoction, infu-35 sion ou lixiviation.

Toutes ces méthodes d'extraction sont connues en soi et sont en particulier décrites dans le livre de Dorvault: «L'Officine», Edition Vigot, 1978, pp. 569-573.

Les extraits de salsepareille obtenus par ces procédés d'extraction 40 peuvent se présenter sous forme d'extraits liquides, d'extraits secs ou d'extraits mous, mais on préfère selon l'invention utiliser les extraits secs qui se présentent sous la forme d'une poudre à odeur caractéristique.

45 Parmi les différents procédés d'extraction, on préfère selon l'invention utiliser soit l'extraction aqueuse par l'un des différents procédés énumérés ci-dessus, soit la lixiviation à l'aide d'au moins un alcool aliphatique inférieur ayant de 1 à 3 atomes de carbone tel que l'alcool méthylique, éthylique ou isopropylique dont le degré alcooli-que est compris entre 20 et 100°, et de préférence entre 65 et 15°, ou encore à l'aide d'un mélange d'eau et d'acétate de méthyle ou d'acétone, cette extraction par lixiviation étant effectuée de préférence à température ambiante.

On peut en particulier utiliser le procédé décrit dans le brevet 55 français N° 1520375, ce procédé consistant à traiter les racines de salsepareille broyées à l'aide d'alcool éthylique (méthylique ou isopropylique) à 70° environ et à concentrer sous vide jusqu'à l'obtention d'un produit ayant une consistance pâteuse. L'extrait obtenu est alors repris par de l'eau bouillante, on refroidit et on filtre la partie 60 insoluble. La fraction soluble dans l'eau peut être alors concentrée pour conduire à des extraits fluides ou secs ou être éventuellement traitée à nouveau en vue d'obtenir des extraits plus purs ou plus riches en substances actives.

La fraction soluble peut en effet être traitée à l'aide de sulfate 65 d'ammonium et le précipité obtenu extrait à l'aide de méthanol ou d'éthanol. Après évaporation, on obtient un extrait sec sous la forme d'une poudre qui représente environ, en poids, de 8 à 10% du poids total des racines initialement traitées.

3

644 264

On peut en particulier utiliser le procédé de décoction, en faisant bouillir dans de l'eau pendant 15 à 30 min des racines de salsepareille broyées, puis en filtrant.

L'extrait de salsepareille, exprimé en matière sèche, est présent dans les compositions cosmétiques selon l'invention à raison de 0,1 à 20% en poids et, de préférence, entre 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH des compositions est généralement compris entre 3 et 8,5 et de préférence entre 4 et 8.

Les compositions selon l'invention peuvent éventuellement contenir d'autres extraits de plantes tels que par exemple des extraits de saponaire, de lierre, de prêle, etc.

Les compositions cosmétiques selon l'invention se présentent de préférence sous forme de shampooings.

Ces shampooings peuvent se présenter sous différentes formes, soit sous la forme d'une solution diluée d'extrait de salsepareille obtenue par décoction,-auquel cas une quantité importante de liquide de l'ordre de 1 à 21 est nécessaire pour laver la chevelure,

soit sous la forme d'une solution concentrée d'extrait de salsepareille pouvant contenir d'autres agents tensio-actifs, auquel cas une quantité de l'ordre de 20 à 80 g seulement est nécessaire pour laver la chevelure.

Tous ces shampooings ont un aspect liquide limpide, opaque ou nacré.

Les shampooings selon l'invention peuvent en outre contenir divers ingrédients habituels et notamment des parfums, des colorants, des agents épaississants tels que des alcanolamides d'acides gras, des agents conservateurs, des agents antioxydants, etc.

Ces compositions sous forme de shampooings peuvent également contenir un agent tensio-actif anionique, non ionique, cathionique ou amphotère, ou leur mélange.

Parmi les tensio-actifs anioniques, on peut citer en particulier les composés suivants, ainsi que leur mélange: les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants:

— les alcoylsulfates, alcoyléthersulfates, alcoylamides sulfates et éthersulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates,

— les alcoylsulfonates, alcoyles amides sulfonates, alcoylarylsul-fonates, oléines sulfonates,

— les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamides sulfosuccinates,

— les alcoylsulfosuccinamates,

— les alcoylsulfoacêtates, les alcoylpolyglycérol carboxylates,

— les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates,

— les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopo-lypeptidates — le radical alcoyle de tous ces composés étant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone,

— les acides gras tels que l'acide oléique, ricinoléiaque, palmiti-que, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogéné, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:

Alk - (OCH2-CH2)n - OCH2 - C02H où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.

Parmi les tensio-actifs non ioniques qui peuvent être utilisés, on peut citer:

— les produits de condensation d'un monalcool, d'un a-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glyci-dol tel que par exemple les composés répondant à la formule:

R4 - CHOH - CH2 - O - (CH2CHOH - CH2 - O H

p dans laquelle R4 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus, tels que décrits dans le brevet français N" 2091516;

— des composés répondant à la formule:

RsO E~C2H3O ^CH2OH)—] H

q dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus tels que décrits dans le brevet français N° 1477048;

— des composés répondant à la formule:

ReCONH - CH2 — CH2—O—CH2

— CH2—O—[-CH2CHOH—O^—H

dans laquelle R6 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéraires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle,

ayant de 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels que décrits dans la demande de brevet français N° 2328763.

D'autres composés entrant dans cette classe sont des alcools, al-coylphénols, des acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéraire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant le plus souvent de 2 à 30 mol d'oxide d'éthylène. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des aminés grasses polyéthoxy-lées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitol, des esters d'acides gras du saccharose.

Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer, en particulier, des sels d'amines grasses tels que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldiméthylbenzylammo-nium, d'alcoyltriméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthyl-ammonium, de diméthyldistéarylammonium, des méthosulfates d'al-coylamidoéthyltriméthylammonium, des sels d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imidazoline. Les radicaux alcoyle dans ces composés ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone. On peut également citer des composés à caractère cationique tels que des oxydes d'amines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou oxydes d'al-coylaminoéthyldiméthylamine.

Parmi les tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer plus paticulièrement des alcoylamino, mono- et dipropio-nates des bétaïnes telles que les N-alcoylsulfobétaïnes, N-alcoylami-dobétaïnes, des cyclo-imidiniums comme les alcoylimidazolines, les dérivés de l'asparagine. Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.

Les tensio-actifs préférés sont ceux présentant une faible toxicité, tels que par exemple:

— le monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné ou le monolau-rate de sorbitan polyoxyéthyléné vendus sous la dénomination Tween 80 et Tween 20 par la société Atlas, les produits de condensation d'acides de coprah et d'hydrolysats de protéines animales, tels que le sel de potassium du condensât d'huile de coco et de Polypeptides du collagène vendu par la société Grunau,

— les produits de formule R—(OCH2—CH2)X—OCH2 —

COOH dans laquelle R est un radical alcoyle généralement de C12 à C14 et x varie de 6 à 10, tels que le Sandopan DTC AC vendu par la société Sandoz et l'Akypo RLM 100 vendu par la société Chem Y, l'alkylglucoside vendu sous la dénomination de Triton CG 110 par la société Rohm & Haas, l'alkylimidazoline vendu sous la dénomination de Miranol C 2 M par la société Miranol, les tensio-actifs non ioniques répondant aux formules:

R4-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0) H

p où R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

644 264

4

rs-o—h c2h30(ch20h) h où R5 désigne C12 H2S et q a une valeur statistique de 4 à 5:

rs - conh - ch2 - ch2 - o - ch2

—ch2—o—[ch2—choh - ch20 +— h où R6 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.

Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions dites Rins, ces compositions étant appliquées sur les cheveux avant ou après shampooing.

Les lotions peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des lotions épaissies ou des gels.

Elles peuvent contenir des composés insolubles tels que des végétaux pulvérisés, du talc, de l'argile permettant d'obtenir un produit ayant l'aspect de cataplasme.

Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions coiffantes ou de lotions de mise en forme dites également lotions pour brushing, de lotions non rincées de renforcement de mise en plis.

De façon à mieux faire comprendre l'invention, on va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques pour les cheveux contenant un extrait de salsepareille.

Bromo-5-nitro-5-dioxanne-l ,3 Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

0,03 g pH 5,5 100 g

Exemples de compositions

Exemple A : Shampooing

Extrait sec de salsepareille Extrait naturel de lichen carragheen vendu sous la dénomination commerciale de Satiagum Standard par la société Pierrefitte Auby Bromo-5-nitro-5-dioxanne-l,3 Acide citrique q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple B: Shampooing

5g

0,2 g 0,03 g pH 4 100 g

Extrait sec de salsepareille

3g

Extrait sec de saponaire

2g

Bromo-5-nitro-5-dioxanne-1,3

0,03 g

Acide citrique q.s.p.

pH 4

Eau q.s.p.

100 g

Les shampooings selon les exemples A et B permettent d'obtenir un bon lavage des cheveux, notamment des cheveux d'enfants, sans que l'on constate une irritation ou un picotement des yeux. Les cheveux sont souples, brillants et agréables au toucher.

Exemple C: Composition après shampooing dite Rinse

Extrait sec de salsepareille Gomme de guar vendue sous la dénomination commerciale de Vidogum GH 175 par la société Unipectine Huile d'avocat

Bromo-5-nitro-5-dioxanne-1,3 Eau q.s.p.

Cette composition présente un pH de 4,6.

Après lavage des cheveux et rinçage à l'eau, on applique une quantité suffisante de la composition précédente de façon à imprégner l'ensemble de la chevelure, on laisse poser quelques minutes, puis l'on rince abondamment à l'eau.

Les cheveux sont souples, se démêlent facilement et sont agréables au toucher.

2g

1,75 g 3g 0,05 g 100 g

Exemple D: Shampooing Extrait sec de salsepareille Extrait sec de saponaire Lamepon S

Gomme de caroube Lygomme 6 vendue par la société Pierrefitte Auby

2g 2g 6g

0,5 g

5 Exemple E: Shampooing

Extrait sec de salsepareille 5 g

Tween 20 (monolaurate de sorbitan polyoxyéthyléné) 2 g (M.A.)

Gomme de caroube Lygomme 6 vendue par io la société Pierrefitte Auby 0,5 g

Bromo-5-nitro-5-dioxanne-l,3 0,03 g

Eau q.s.p. 100 g

Cette composition présente un pH de 4,5.

Après lavage des cheveux à l'aide d'une quantité suffisante des 15 shampooings des exemples D et E, puis rinçage à l'eau, on constate que les cheveux sont souples et se démêlent facilement. Ces shampooings permettent d'éviter un regraissage rapide de la chevelure.

Exemple F: Lotion no.n rincée

20 Extrait sec de salsepareille 0,5 g Copolymère polyvinylpyrrolidone/

acétate de vinyle (60/40) 0,2 g

Alcool éthylique q.s.p. 10°

Eau q.s.p. 100 cm3 25 Cette composition présente un pH de 7.

Exemple G: Composition avant shampooing dite Rinse

Extrait sec de salsepareille 2,5 g

Bromo-5-nitro-5-dioxanne-l,3 0,03 g

3o Acide citrique q.s.p. pH 4

Eau q.s.p. 100 g

Exemple H: Shampooing

Extrait sec de salsepareille 7 g 35 Hydroxyde d'alcoyl-C12-C18-diméthylcarboxyméthyl-ammonium vendu par la société Henkel sous la dénomination commerciale de Dehyton AB 30 3 g (M.A.)

Orthophénylphénate de sodium 0,3 g

Acide citrique q.s.p. pH 4

40 Eau q.s.p. 100 g

Exemple I: Shampooing Extrait sec de salsepareille Alkylglucoside de formule:

ch2 OH

4g

X = 1 à5 R = C8 et C20

vendu sous la dénomination commerciale de triton cg 110 par la société Rohm & Haas 60 Bromo-5-nitro-5-dioxanne-l,3 Triéthanolamine q.s.p.

Eau q.s.p.

Exemple J: Shampooing

65 Extrait sec de salsepareille

Tensio-actif non ionique de formule:

r-choh-ch2-o+ch2-choh-ch2o+

3 g (M.A.) 0,03 g pH 4,5 100 g

0,1;

-h

5

644 264

R = alcoyl C9-C12 n = valeur statistique 3,5 Bromo-5-nitro-5-dioxanne-1,3 Eau q.s.p.

Cette composition présente un pH de 5.

Exemple K: Shampooing

Extrait sec de salsepareille Tensio-actif non ionique de formule:

R - CHOH - CH20 4- CH2 -CHOH - CH20 -j-

Cette composition présente un pH de 5.

Exemple L: Composition avant shampooing Extrait sec de salsepareille Poudre de Cassia obovata pulvérisée q.s.p.

15g 0,03 g 100 g

10)

-H

2g 0,03 g 100 g

4g 100 g

Après empâtage à l'eau, on obtient un cataplasme qui est appliqué sur cheveux sales.

Après 30 min de pause, on effectue un shampooing.

Après quelques semaines de traitement, les cheveux regraissent moins rapidement.

Exemple M: Composition après shampooing

Extrait sec de salsepareille 8 g

Kaolin q.s.p. 100 g

Après empâtage à l'eau, on obtient un cataplasme qui est appliqué sur cheveux propres.

Après 15 min de pause, on rince.

Exemple N:

On prépare une composition lavante en faisant bouillir 200 g de racines broyées de salsepareille dans 2 1 d'eau pendant 20 min. Après avoir laissé refroidir, on filtre.

On obtient ainsi environ 1,5 1 de solution à 2% d'extrait sec que l'on utilise pour laver les cheveux.

R

Claims

644 264

1. Composition cosmétique capillaire pour le lavage et l'entretien de la chevelure, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié au moins un extrait de salsepareille ( Smilax species ).

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient un extrait d'au moins une des espèces suivantes: Smilax aspera, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina ou Smilax china.

2

REVENDICATIONS

3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'extrait est un extrait aqueux, un extrait alcoolique d'au moins un alcool aliphatique inférieur dont le degré alcoolique est compris entre 20 et 100° ou un extrait d'un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle ou d'acétone.

4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait de salsepareille, exprimé en matière sèche, est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 20% en poids, et de préférence entre 0,5 et 10% par rapport au poids total de la composition.

5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que son pH est compris entre 3 et 8,5, et de préférence entre 4 et 8.

6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un extrait d'une autre plante tel qu'un extrait de saponaire, de lierre et de prêle.

7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent ten-sio-actif anionique, non ionique, cationique ou amphotère ou leur mélange.

8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un ingrédient cosmétique pris dans le groupe constitué par les parfums, les colorants, les agents épaississants, les agents conservateurs et les agents antioxydants.