CH674616A5

CH674616A5 -

Info

Publication number: CH674616A5
Application number: CH363/88A
Authority: CH
Inventors: Henri Sebag; Guy Vanlerberghe
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-02-03
Filing date: 1988-02-02
Publication date: 1990-06-29
Also published as: GB2200636B; IT8867068A0; FR2611137A1; CA1288356C; JP2749047B2; GB2200636A; US4963535A; LU86756A1; FR2611137B1; IT1218991B; BE1003961A3; JPS63196508A; DE3803022A1; GB8802243D0

Description

DESCRIPTION

L'invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques tensioactives non agressives, utilisables plus particulièrement comme shampooings ou comme lotions pour le nettoyage du corps et du visage ou comme lotions démaquillantes, notamment pour les yeux.

Un des facteurs limitants pour l'utilisation des compositions de soins en cosmétique, et plus particulièrement pour les shampooings et les compositions de démaquillage, est l'agressivité des tensioactifs qu'elles contiennent vis-à-vis de la peau et des muqueuses, et en particulier vis-à-vis des muqueuses oculaires.

Cette agressivité peut être évaluée par différents tests in vitro ou sur l'animal, notamment par le test officiel de Draize qui permet de suivre l'effet d'un produit sur l'oeil du lapin à partir de l'instillation et pendant plusieurs jours, ou par la réduction de la toxicité vis-à-vis des cellules telles que les hématies.

Le test de Draize est décrit, entre autres, dans l'article de J.H. Draize et Elsie A. Kelly dans «Proceedings of Scientific Section T.G.A.», N° 17, mai 1952.

L'agressivité des tensioactifs dépend de leur structure, en particulier de la classe chimique, de la longueur de la chaîne hydrocarbonée et de la nature du groupe hydrophile.

Mais, souvent, les composés les mieux tolérés ne sont pas les meilleurs moussants, et les produits choisis correspondent dans bien des cas à des compromis entre les propriétés physico-chimiques et pratiques et les propriétés biologiques.

On sait, par exemple, que l'allongement de la chaîne hydrocarbonée de 12 à 18 atomes de carbone permet d'obtenir des produits moins agressifs vis-à-vis des muqueuses oculaires, mais les produits ayant une chaîne hydrocarbonée plus longue présentent de moins bonnes propriétés moussantes et en outre présentent des phénomènes de cristallisation (point de Kraft) pour les chaînes hydrocarbonées linéaires. Cela est particulièrement le cas des tensioactifs anioniques.

D'autre part, en ce qui concerne les tensioactifs non ioniques, l'agressivité dépend, en outre, de la nature et de la longueur du groupe hydrophile. Ainsi, pour les tensioactifs non ioniques polyoxyéthylénés de longueur de chaîne grasse donnée, on note que le pouvoir moussant passe par un optimum en fonction du nombre de motifs éthylénoxy et que l'agressivité diminue progressivement lorsque ce nombre de motifs éthylénoxy augmente.

Dans un certain nombre de cas, un besoin existe de réduire l'agressivité des compositions cosmétiques qui donnent satisfaction du point de vue des propriétés moussantes.

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On a découvert que l'addition de produits tensioactifs non ioniques de formule (I) ci-après indiquée a pour effet de diminuer sensiblement l'agressivité des compositions moussantes les contenant, sans diminution notable des propriétés moussantes.

Il est surprenant et inattendu de constater que l'addition de produits non ioniques, peu solubles dans l'eau ou même liposolubles, non moussants, à des compositions moussantes, dans des proportions comprises entre 5 et 50% en poids par rapport au poids du ou des tensioactifs moussants présents dans les compositions cosmétiques, permet de réduire sensiblement l'agressivité oculaire, sans diminuer de façon notable les propriétés moussantes.

L'invention a donc pour objet une composition cosmétique moussante utilisable pour le nettoyage et les soins des cheveux et de la peau, contenant des produits tensioactifs non ioniques, non moussants, à deux chaînes grasses, de formule (I), associés à des tensioactifs moussants qui peuvent être anioniques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou cationiques, ainsi qu'à leurs mélanges.

Les produits tensioactifs non ioniques non moussants à deux chaînes grasses de formule (I) ont pour formule générale:

R—O -f C2H3 -f CH2 Ri o -y- C2H30 -f CH2OH -)]=- H ©

dans laquelle:

R désigne un radical alcoyle en C8 à C20,

Rj désigne un radical alcoyle en C7 à C17 ou un radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de carbone,

R + Rx comportant de 21 à 31 atomes de carbone et de préférence de 23 à 27,

p désigne la valeur exacte 1 ou une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2,

n désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10 et de préférence entre 2,5 et 7.

Dans la formule ci-dessus, le motif

+ C2H3-fCH2Rx^O +

représente les deux isomères

--CH,—CH—0-- et --CH—CH,—O--

CH2Rx _

_CH2R!

et le motif

•fC2H30-fCH20H-^-représente les deux isomères ch2-ch-o-I

CH2OH_|

et ch-ch2-o-I

ch2oh

La formule (I) représente un mélange de composés non ioniques qui peuvent être préparés de façon connue en soi.

Le procédé de préparation consiste à préparer les composés de formule:

R-O+C^-fCHjROOfeH

en faisant réagir avec un alcool ROH un époxyde de formule:

Ri-CH-CH2 o

(II)

(III)

R et Rj ayant les significations indiquées ci-dessus, en présence d'un catalyseur acide au sens de Lewis, à une température comprise entre 20 et 120° C ou en présence d'un catalyseur basique à une température comprise entre 100 et 180° C.

Le composé de formule (III) est généralement utilisé dans des proportions de 0,2/1 à 1,8/1 par rapport à l'alcool ROH. L'alcool ROH éventuellement présent à la fin de la réaction est éliminé par chauffage sous pression réduite. Cet alcool peut provenir soit du fait 5 qu'il a été utilisé en excès, soit parce qu'il n'a pas été complètement consommé dans la réaction.

Quand la réaction est réalisée avec un fort excès d'alcool ROH par rapport à l'époxyde III, on obtient, après élimination de l'alcool non condensé, un produit II essentiellement constitué d'un composé io pour lequel p désigne la valeur 1.

Quand l'alcool ROH est utilisé en léger excès, et a fortiori en défaut par rapport à l'époxyde, on obtient un mélange de produits de formule II où p a une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2. Après élimination de l'alcool ROH éventuellement présent, le 15 produit de réaction peut être utilisé soit tel quel, sans autre purification, pour la préparation des produits de formule (I), soit purifié par distillation pour isoler le composé II dans lequel p= 1, comme décrit dans le brevet français N° 2.465.780.

Les composés de formule (II) sont transformés en composés de 20 formule (I) selon des procédés classiques, soit par polyaddition de n moles d'épihalohydrine avec une mole d'alcool de formule (II) suivie d'une «hydroxylation», soit par polyaddition de n moles de tertiobutylglycidyléther avec une mole d'alcool de formule (II) suivie d'une coupure du groupement tertio-butoxy.

25 Ces procédés sont décrits plus en détail dans le brevet français N° 2.465.780. Les produits non ioniques de formule générale (I), dans laquelle p = 1, sont également décrits dans le brevet français N" 2.465.780 et dans le brevet US 4.666.711.

Les produits non ioniques de formule générale (I), dans laquelle 30 p désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, sont nouveaux.

L'invention a également pour objet les composés nouveaux de formule (I), dans laquelle p désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, R, Rj et n ayant les significations ci-dessus 35 indiquées.

Les produits non ioniques de formule (I) sont généralement des liquides très épais ou des pâtes, partiellement ou totalement solubles dans les huiles et peu solubles dans l'eau.

Ils présentent l'avantage de diminuer l'agressivité des composés 40 tensioactifs moussants auxquels ils sont associés. Cette réduction peut être mise en évidence par le test de Draize. Elle est surtout notable quelques jours après l'instillation, avec un retour plus rapide des muqueuses à l'état normal.

La diminution de l'agressivité d'une solution de composés ten-45 sioactifs peut également être mise en évidence par rapport à des cellules telles que les hématies.

Les produits non ioniques de formule (I) sont généralement utilisés dans des proportions de 5 à 50% en poids, et de préférence de 10 à 30% en poids par rapport au(x) tensioactif(s) moussant(s). 50 Les compositions cosmétiques selon l'invention sont caractérisées par le fait qu'elles contiennent un agent tensioactif moussant a) choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques, cationiques et leurs mélanges, un véhicule b) choisi parmi l'eau, les mélanges d'eau et d'un monoalcool ayant 1 à 55 4 atomes de carbone et les huiles végétales, minérales et animales, l'agressivité de cette composition pour la peau et les muqueuses étant diminuée par la présence dans la composition d'un mélange c) de produits non ioniques, non moussants, de formule générale (I), le rapport en poids c):a) étant compris entre 5:100 et 50:100, et de pré-60 férence entre 10:100 et 30:100.

Parmi les agents tensioactifs a) anioniques, on peut citer les al-coylsulfates de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolamines; les alcoyléthersulfates de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolamines; les alcoylbenzènesulfonates, les oléfinesulfona-65 tes, les alcoylsulfonates; les savons, les acyliséthionates, les N-acyl-taurines, les N-acylsarcosinates et les sels d'acides alcoxypolyéthoxy-méthylcarboxyliques; les radicaux alcoyles ou alcényles des composés cités ci-dessus contiennent de 10 à 18 atomes de carbone.

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Parmi les tensioactifs non ioniques préférés, on peut citer les éthers de polyglycérol, les alcools (Cs-C18)-polyoxyéthylénés, les al-coyl-(C8-C12)-phénols polyoxyéthylénés et les alcoyl-(C8-Cls)-(poly)glycosides.

Parmi les éthers de polyglycérol, on peut citer:

— les composés de formule:

R2Of C2H30 (CH2OH^j-H (V)

où R2 est un radical alcoyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C8-C22, un radical alcoylaryle à chaîne alcoyle en C8-C12, linéaire ou ramifiée, ou bien un radical hydrocarboné dérivé d'alcools aliphati-ques ou alicycliques, d'origine naturelle ou synthétique, comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, n2 étant un nombre égal ou inférieur à 10. Ces composés sont décrits dans le brevet français N° 1.377.048 et son certificat d'addition N° 94928 et dans le brevet US 3.578.719;

— les composés de formule:

R3—CHOH—CH2 — O -f CH2—CHOH—CH20 ^ H (VI)

où R3 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou aiylali-phatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone, les chaînes aliphatiques pouvant être saturées ou non saturées, linéaires ou ramifiées, et pouvant comporter des groupements éther, thioéther et/ou hydroxy-méthylène; n3 est un nombre entier ou décimal supérieur à 1 et égal ou inférieur à 10 et désigne le degré de polymérisation moyen. Ces composés peuvent être préparés selon les procédés décrits dans le brevet français N° 2.091.516 ou dans la demande de brevet français publiée N° 2.574.786.

Parmi les alcoyl- et hydroxyalcoylpolyglycosides, il faut citer ceux dont le radical alcoyle comporte de 8 à 18 atomes de carbone et dont le nombré de motifs glycoside est compris entre 1 et 25. Parmi ces composés, on peut citer le Triton CG 110 vendu par la société Seppie.

Le procédé de préparation des alcoylpolyglycosides est décrit dans le brevet français N° 2.017.240. Le procédé de préparation des hydroxyalcoylpolyglycosides est décrit dans le brevet français N° 2.397.185.

Parmi les tensioactifs moussants amphotères ou zwitterioniques, on peut citer les alcoyl- et alcényl-(Ci2-C18)-imidazolines, comme le produit vendu sous le nom de Miranol C2M et référencé sous la dénomination «cocoamphocarboxypropionate» dans le «Cosmetic Ingrédient Dictionary», 3e édition, publié par The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association (appelé par abréviation dictionnaire CTFA); les N-alcoyl-(C10-Cls)-bétaïnes comme le N-alcoyl(co-prah)diméthylcarboxyméthylammonium vendu sous la dénomination Dehyton AB 30 et référencé sous la dénomination «cocobé-taïne» dans le dictionnaire CTFA; les N-alcoyl-(C10-Ci8)-amido-alcoylbétaïnes, par exemple ralcoyl(coprah)amidopropylbétaïne vendue sous la dénomination Tégobétaïne L7 par la société Goldschmidt et référencée sous la dénomination «cocamidopropyl-bétaïne» dans le dictionnaire CTFA.

Parmi les tensioactifs moussants cationiques, on peut citer les halogénures de triméthylalcoyl-(C12-CI8)-ammonium, les halogénures de diméthyldialcoyl-(C12-C18)-ammonium et le chlorure de dimé-thylhydroxyéthylcétylammonium.

Les compositions cosmétiques pour le nettoyage des cheveux ou de la peau ou pour le démaquillage des yeux selon l'invention peuvent également renfermer des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques, notamment des polymères ou résines anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des épaississants, des opacifiants, des synergistes de mousse, des stabilisants de mousse, des conservateurs, des parfums, des agents de modification de pH. Elles peuvent également renfermer des propulseurs et se présenter sous forme d'aérosol.

Comme épaississants pouvant être utilisés, on peut citer notamment des dérivés de la cellulose tels que la carboxyméthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, l'hydroxyêthylcellulose et les polymères acryliques. Les épaississants sont généralement utilisés en une proportion de 0,1 à 20% du poids total de la composition.

Parmi les stabilisants de mousse, il faut citer plus particulièrement les alcanolamides, notamment le diéthanolamide de coprah, les 5 alcanediols-1,2 comme le dodécanediol-1,2, utilisé en une proportion de 1 à 10% en poids du poids total de la composition.

Comme huiles servant de véhicule, on peut utiliser les huiles minérales, végétales ou animales, modifiées ou non, comme l'huile de vaseline, les huiles de paraffine, l'huile d'amande, l'huile d'arachide, io l'huile de colza, l'huile de coprah, l'huile de germes de blé, l'huile de jojoba, l'huile de maïs, l'huile d'olive, l'huile de palme, l'huile de sésame, l'huile de tournesol, ou le perhydrosqualène.

L'invention a également pour objet un procédé de nettoyage des cheveux ou de la peau ou de démaquillage des yeux consistant à ap-15 pliquer, sur les cheveux, la peau ou autour des yeux, une quantité suffisante pour le nettoyage ou le démaquillage d'une composition cosmétique contenant: a) un agent tensioactif moussant choisi parmi les tensioactifs moussants anioniques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques, cationiques et leurs mélanges; b) un véhicule choisi 20 parmi l'eau, un mélange d'eau et d'un alcool inférieur en Q-Q et les huiles d'origine animale, végétale ou minérale, caractérisé par le fait que la composition contient en outre un mélange c) de produits non ioniques, non moussants, peu solubles dans l'eau de formule générale (I) où R, R1; n ont les significations ci-dessus, p désigne la 25 valeur exacte 1 ou une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, le rapport en poids c):a) étant compris entre 5:100 et 50:100.

Un autre objet de l'invention est un procédé pour réduire l'agressivité des tensioactifs moussants vis-à-vis de la peau et des muqueuses oculaires, par addition de 5 à 50% en poids de composés non 30 ioniques de formule (I) par rapport au(x) tensioactif(s) moussant(s) présent(s) dans la composition.

L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples non limitatifs suivants:

Exemples de préparation

Exemple 1

Préparation d'un mélange de composés de formule (I) dans laquelle:

R = C12H25

Rj = mélange de radicaux alcoyle en C13 et Cls 40 P = 1,16

n = 3

a) Préparation du mélange d'alcools de formule:

R-0-£-C2H3-fCH2R1)0^irH (II)

A 167,4 g (0,9 mole) de dodécanol-1 fondu, on ajoute 2,7 g de méthylate de sodium dans le méthanol (0,015 mole). On chauffe,

sous courant d'azote, jusqu'à 150° C en éliminant le méthanol formé, puis on ajoute en l'espace de 1 heure 15 minutes environ, en mélange, 36 g (0,15 mole) de 1,2-époxyhexadécane et 40,2 g (0,15 mole) de 1,2-époxyoctadécane. On maintient la température et l'agitation pendant environ 4 heures. On vérifie par dosage que tout l'époxyde a réagi.

On lave la masse réactionnelle deux fois avec un poids équivalent d'eau bouillante. On introduit au cours du premier lavage 1,3 ml d'acide chlorhydrîque concentré. On déshydrate et on distille 119 g de dodécanol-1 en excès par chauffage sous pression réduite.

La masse résiduelle correspond à un mélange d'alcools de formule générale (II) dans laquelle p désigne une valeur statistique moyenne de 1,16.

b) Préparation du mélange de produits de formule (I):

R—O -f C2H3 -f CH2Rj -)- O C2H30 -f CH2OH-fl=- H (I)

où R, Rj, n et p ont les valeurs ci-dessus indiquées.

On additionne 3 moles d'épichlorhydrine sur l'alcool de formule (II) obtenu à l'étape a), le composé polyhalogéné étant ensuite

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soumis à une «hydroxylation» selon le procédé décrit dans le brevet français N° 2.465.780.

Exemple 2

Préparation d'un mélange de composés de formule (I) dans laquelle: R = C12H2S

Rx = un mélange de radicaux alcoyle C13 et C15 P = 1,16 n = 7

Ce mélange de composés est préparé de façon semblable à celle de l'exemple 1.

Les mélanges de composés 3 à 5 ci-après sont préparés selon le procédé décrit dans le brevet français N° 2.465.780.

Mélange de composés 3 - préparé selon l'exemple 8A du brevet français N° 2.465.780

R = C8H17 Rj =s C1SH31 p = valeur exacte 1 n = 3

Mélange de composés 4 - préparé selon l'exemple 11A du brevet français N° 2.465.780

R = C12H25 RI = CiiH23 p = valeur exacte 1 n = 5

Mélange de composés 5 - préparé selon l'exemple 3A du brevet français N° 2.465.780

r = c1sh33

Rj = C4H9-CH-CH20-

c2h5

p = valeur exacte 1 n = 3

Exemples de compositions cosmétiques de nettoyage Exemple Al Huile lavante moussante

— Mélange de composés N° 1 3 g

— Mélange de lauryléthersulfate de mono-isopropanolamine et de diéthanolamides de coprah, vendu sous la dénomination Texapon WW99 par la société Henkel 30 g

— Huile de vaseline 28 g

— Parfum, conservateur q.s. (quantité suffisante)

— Huile de colza q.s.p. 100 g

Exemple A2

Huile lavante moussante

— Mélange de composés N° 1 1,5 g

— Huile de vaseline 28 g

— Huile d'arachide q.s.p. 100 g

Exemple A4 Shampooing (anionique + amphotère)

— Mélange de composés N° 1 2 g

— Laurylsulfate d'ammonium 7,5 g

— Carboxyméthylalcoyl(coprah)diméthylammonium, vendu sous le nom de Dehyton AB 30 par la société Henkel 1,2 g

— Diéthanolamides de coprah 2 g

— Eau q.s.p. 100 g io PH 7,1

Exemple A5

Shampooing (anionique + amphotère)

— Mélange de composés N° 1 2,5 g 15 — Lauryléthersulfate de sodium 2,5 g

— Cocoamphocarboxypropionate (tensioactif amphotère),

vendu sous la dénomination Miranol C2M

par la société Miranol 8 g

— Diéthanolamides de coprah 4 g 20 — Copolymère quaternaire de vinylpyrrolidone et de méth-

acrylate de diméthylaminoéthyle (80:20) P.M. d'environ 1000 000, vendu sous le nom de Gafquat 755, par GAF 1 g

— HCl q.s. pH 7,5

— Eau q.s.p. 100 g

25

Exemple A6

Shampooing (anionique + non ionique)

— Mélange de composés N° 3 2 g 30 — Lauryléther de polyglycérol à 4 moles de glycérol 6 g

— Alcoyléthersulfate de sodium, vendu sous la dénomination Texapon ASV par la société Henkel 5,4 g

— NaOH q.s. pH 7

— Eau q.s.p. 100 g

35

Exemple Al

Shampooing (non ionique)

— Mélange de composés N° 3 3 g 40 — Ethers de dodécanediol-1,2 et de polyglycérols à 3,9 moles de glycérol (préparé selon l'exemple 3 du brevet français N" 2.574.780) 5 g

— Alkyléther de glucoside, vendu sous la dénomination

Triton CG 110-60 par la société Seppie 5,4 g

45 —■ Copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium ayant un poids moléculaire d'environ 500 000 et vendu sous la dénomination de Merquat 550 par la société Merck 0,6 g

— NaOH q.s. pH 7

— Eau q.s.p. 100 g

50

Exemple A8

Shampooing (non ionique)

— Mélange de composés N° 3 2,5 g

— Alcoyl-(C127Ci4)-éther de polyéthylèneglycol oxyéthyléné

avec 12 moles d'oxyde d'éthylène 12 g

— Chlorure de diméthyldistéarylammonium 0,2 g

— NaOH q.s. pH 6,9

— Eau q.s.p. 100 g

Exemple A3 Shampooing anionique

— Mélange de composés N° 3

— Lauryléthersulfate de sodium

— Diéthanolamides de coprah

— Acide éthylènediaminetétracétique

— HCl q.s. pH 7,4

— Eau q.s.p.

Exemple A9

Liquide de nettoyage corporel

1,5 g —Mélange de composés de l'exemple 1 6,25 g — Ethers de dodécanediol-1,2 et de polyglycérols à 3,9 moles 4 g 65 de glycérol, préparé selon l'exemple 3 du brevet français 0,2 g N° 2.574.780

— Copolymère d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène 100 g vendu sous la dénomination Pluronic L62 par

2g

9g

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la société BASF Wyandotte 4 g

Eau q.s.p. 100 g

Exemple AIO

Lotion démaquillante pour les yeux — Tensioactif non ionique de formule:

R—CHOH—CH2—0-E-CH2—CHOH—CH2—O-trH 1

R — Ci0H2I

— Mélange de composés N° 3

— Hexylèneglycol

— Dihydrogénophosphate de potassium

— Hydrogénophosphate de potassium

— Allantoïne

— Merthiolate

— Parfum q.s.

— Eau déminéralisée stérile q.s.p.

Exemple Ail

Mousse nettoyante pour le visage

— Laurylsulfate de potassium

— Mélange de composés N° 1

— Glycérine

— Conservateur q.s.

— Parfum

— Eau déminéralisée stérile q.s.p.

® 10 Exemple A12

Gel antiseptique nettoyant pour peaux acnéiques

0,3 g — Bromure de triméthylcétylammonium, vendu sous 1 g la dénomination Cétrimide 0,1 g 15 — Mélange de composés N° 2 0,3 g — Hydroxyéthylcellulose 0,05 g — Propylèneglycol 0,003 g — Conservateur q.s.

— Parfum q.s.

100 g 20 — Eau déminéralisée stérile q.s.p.

10 g 2 g 5 g

0,3 g 100 g

5 g 1,5 g 1 g 3 g

100 g

R

Claims

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1) les tensioactifs anioniques comprenant:

— les alcoylsulfates de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolamines,

— les alcoyléthersulfates de sodium, de potassium, d'ammonium et d'alcanolamines,

— les alcoylbenzènesulfonates, les oléfinesulfonates, les alcoyl-sulfonates, les savons, les acyliséthionates, les N-acyltaurines, les N-acylsarcosinates et les sels d'acides alcoxypolyéthoxyméthylcarboxy-liques, les restes alcoyles et alcényles comportant de 10 à 18 atomes de carbone;

1. Composition cosmétique pour le nettoyage des cheveux ou de la peau ou pour le démaquillage des yeux contenant: a) un ou plusieurs agents tensioactifs moussants anioniques, non ioniques, am-photères, zwitterioniques, cationiques et leurs mélanges, b) un véhicule choisi dans le groupe formé par l'eau; un mélange d'eau et d'un alcool inférieur en Cx à C4 et les huiles choisies parmi les huiles végétales, minérales et animales, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un mélange c) de produits non ioniques, non moussants, peu solubles dans l'eau, de formule générale (I):

R-OfC2H3-fCH2R1^-O^C2H30-fCH2OH^H (I)

dans laquelle:

R désigne un radical alcoyle en C8 à C20,

Rx désigne un radical alcoyle en C7 à C17 ou un radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de carbone,

R + Rj comportant de 21 à 31 atomes de carbone,

n désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10, le rapport en poids c):a) étant compris entre 5:100 et 50:100.

2) les tensioactifs non ioniques choisis parmi les éthers de polyglycé-rol, les alcools (C8-C18)-polyoxyéthylénés, les alcoyl-(C8-CI2)-phénols polyoxyéthylénés, les alcoyl-(C8-C18)-(poly)glycosides;

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le rapport en poids c):a) est compris entre 10:100 et 30:100.

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REVENDICATIONS

3) les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques choisis parmi les alcoyl- et alcényl-(C12-CIg)-imidazolines, les N-alcoyl-(C10-C18)-bétaïnes et les N-alcoyl-(C10-Cls)-amidoalcoylbétaïnes;

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le tensioactif moussant a) est choisi parmi:

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une solution ou d'un gel aqueux ou hydroalcoolique, d'une solution huileuse, ou qu'elle est conditionnée en aérosol.

4) les tensioactifs cationiques comprenant les halogénures de tri-méthylalcoyl-(C12-C18)-ammonium, les halogénures de diméthyl-dialcoyl-(C12-C18)-ammonium et le chlorure de diméthylhydroxy-éthylcétylammonium.

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le véhicule b) est une huile végétale, animale ou minérale, modifiée ou non, choisie parmi les huiles d'amande, d'arachide, de colza, de coprah, de germes de blé, de jojoba, d'arachide, d'olive, de palme, de sésame, de tournesol, de vaseline ou de paraffine, ou le perhydro-squalène.

6. Composition selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle renferme également des adjuvants choisis dans le groupe formé par les résines ou polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, les épaississants, les opacifiants, les synergistes de mousse, les stabilisants de mousse, les conservateurs, les parfums, les agents de modification du pH.

7. Composition selon la revendication 1, contenant: a) un ou plusieurs agents tensioactifs moussants choisis parmi les tensioactifs moussants anioniques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques, cationiques et leurs mélanges, b) un véhicule huileux choisi parmi les huiles végétales, minérales et animales, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un mélange c) de produits non ioniques, non moussants, peu solubles dans l'eau, de formule générale (I) selon la revendication 1.

8. Procédé pour réduire l'agressivité des tensioactifs moussants vis-à-vis de la peau ou des muqueuses oculaires en leur ajoutant 5 à 50% en poids par rapport au poids des tensioactifs moussants de produits non ioniques de formule (I) selon la revendication 1.

9. Procédé de nettoyage des cheveux, de la peau ou de démaquillage des yeux, consistant à appliquer, sur les cheveux, sur la peau ou autour des yeux, une quantité suffisante d'une composition cosmétique selon la revendication 1.

10. Composés non ioniques de formule générale (I):

R—O C2H3 -f CH2RJ O -y- C2H30 -f CH2OH -)]=- H (I)

dans laquelle:

R désigne un radical alcoyle en C8 à C20,

Rx désigne un radical alcoyle en C, à C17 ou un radical alcoxy comportant de 8 à 20 atomes de carbone,

R + Rj comportant de 21 à 31 atomes de carbone,

p désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 1 et 2, n désigne une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 10.