CH649530A5 - 4-n-alkylbenzoyloxy-3'-fluor-4'-cyanobenzol-verbindungen. - Google Patents
4-n-alkylbenzoyloxy-3'-fluor-4'-cyanobenzol-verbindungen. Download PDFInfo
- Publication number
- CH649530A5 CH649530A5 CH6556/82A CH655682A CH649530A5 CH 649530 A5 CH649530 A5 CH 649530A5 CH 6556/82 A CH6556/82 A CH 6556/82A CH 655682 A CH655682 A CH 655682A CH 649530 A5 CH649530 A5 CH 649530A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- formula
- compounds
- compound
- mixture
- liquid crystal
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 43
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 14
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 5
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- -1 compound compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
- C09K19/2007—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue, nemati-sche Flüssigkristallverbindungen in Form von Esterderivaten, die für die Verwendung in elektrooptischen Anzeigezellen geeignet sind.
Gegenstand der Erfindung sind die im Patentanspruch 1 definierten Verbindungen der Formel I.
Eine typische Flüssigkristall-Anzeigezelle ist das Anzeigesystem nach dem Prinzip der Deformation homogen orientierter, verdrillter nematischer Schichten, die von M. Schadt et al. in «Applied Physics Letters», 18, S. 127/128
(1971) beschrieben ist und das im nachstehenden als «Schadt-Helfricht-Effekt» bezeichnet wird. Diese Zelle hat zwei parallel einander gegenüberliegende, transparente Elektrodenplatten, zwischen die eine nematische, flüssigkristalli-s ne Substanz mit positiver dielektrischer Anisotropie eingefüllt ist. Die Moleküle der flüssigkristallinen Substanz, deren Längsachsen parallel zu den Elektrodenplatten orientiert sind, bilden eine Helicsstruktur mit bestimmter Ganghöhe der Helics, so dass sie auf einfallendes Licht eine bestimmte io. Drehungskraft ausüben. Wenn an die Elektrodenplatten eine elektrische Spannung angelegt wird, werden die Flüssigkristallmoleküle mit ihren Längsachsen rechtwinklig zu den Elektrodenplatten orientiert, so dass deren Drehimgskraft verschwindet. Dieser Wechsel der Drehungskraft wird unter i5 Verwendung von Polarisatorplatten in einen Wechsel der optischen Durchlässigkeit der Zelle umgesetzt. Nematische Flüssigkristallmaterialien für die Verwendung in Anzeigezellen nach dem Schadt-Helfricht-Effekt sollten somit positive dielektrische Anisotropie aufweisen.
20 Die erfmdungsgemässen Verbindungen der Formel I sind nematische flüssigkristalline Verbindungen. Demzufolge können in Anzeigezellen nach dem Schadt-Helfricht-Effekt verschiedene nematische flüssigkristalline Substanzen verwendet werden, die geringe Mengenanteile von Verbindun-25 gen der Formel I enthalten. Ein wichtiges Problem in der Praxis besteht darin, Anzeigezellen nach dem Schadt-Helfricht-Effekt mit niedriger Betriebsspannung zu betreiben. Zu diesem Zweck sollte die Schwellenspannung der verwendeten nematischen flüssigkristallinen Materialien soweit 30 als möglich herabgesetzt werden. Die erfmdungsgemässen flüssigkristallinen Verbindungen der Formel I sind in dieser Hinsicht sehr wirksam. Da die Verbindungen der Formel I sehr starke positive dielektrische Anisotropie aufweisen,
kann durch Beimischung von geringen Mengenanteilen die-35 ser Verbindungen zu verschiedenen nematischen flüssigkristallinen Materialien deren Schwellenspannung in verblüffendem Ausmass herabgesetzt werden.
Wenn verschiedenen nematischen flüssigkristallinen Ma-40 terialien eine Verbindung mit sehr starker positiver dielektrischer Anisotropie, die jedoch die Eigenschaften einer nematischen flüssigkristallinen Verbindung nicht aufweist, beigemischt wird, ergibt sich daraus der Nachteil, dass die Übergangstemperatur des Gemischs von einer nematischen Phase 45 zu einer isotropen flüssigen Phase (N-I-Übergang) drastisch herabgesetzt und damit der Bereich der Betriebstemperatur des Gemischs verengt wird.
Da jedoch die erfmdungsgemässen Verbindungen der Formel I eine nematische Phase aufweisen, führt sogar die so Beimischung von grossen Mengenanteilen dieser Verbindungen zu verschiedenen nematischen flüssigkristallinen Materialien nicht zu einer drastischen Herabsetzung der N-I-Übergangstemperatur des jeweiligen Gemischs. Demzufolge können unter Verwendung von erfmdungsgemässen Verbin-55 düngen der Formel I leicht Flüssigkristallmaterialien hergestellt werden, die ohne grosse Einengung des nematischen Temperaturbereichs bei niedriger Betriebsspannung betrieben werden können.
Die erfmdungsgemässen Verbindungen der Formel I 60 können in einer zweistufigen Reaktion hergestellt werden, wie im nachstehenden Reaktionsschema dargestellt:
65
COOH
(II)
3
649 530
cox
«0^
ho-q eoo CN
F
(II') CN (III)
(I)
In diesem Reaktionsschema wie auch im nachstehenden hat der Substituent R stets die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung.
In der ersten Stufe wird die Verbindung der Formel II zur Bildung der Verbindung der Formel II', worin X Halogen, vorzugsweise Chlor, bedeutet, mit einem Halogenie-rungsmittel, beispielsweise Thionylchlorid, unter normalem Atmosphärendruck bei Rückflusstemperatur des Reaktions-gemischs zur Reaktion gebracht. Die Verbindung der Formel II' muss nach Abschluss der Reaktion nicht aus dem Reaktionsgemisch isoliert werden und es genügt, überschüssiges Halogenierungsmittel zu entfernen.
Die in der ersten Stufe erhaltene rohe Verbindung der Formel II' wird dann in der zweiten Stufe in einem inerten organischen Lösungsmittel, beispielsweise Diethylether, Tetrahy-drofuran, Dimethylformamid oder Benzol, mit der Verbindung der Formel III zur Reaktion gebracht. Zur Entfernung des während der Reaktion freigesetzten Halogenwasserstoffs aus dem Reaktionssystem ist es zweckmässig, dem inerten organischen Lösungsmittel eine basische Substanz, wie Pyridin oder ein tertiäres Amin, zuzusetzen. Die Reaktion wird unter normalem Atmosphärendruck bei einer Temperatur im Bereich zwischen Zimmertemperatur bis zur Rückflusstemperatur des Reaktionsgemischs ausgeführt. Das Reaktionsprodukt wird dann einer Reihe von Reinigungsbehandlungen, wie Lösungsmittelextraktion, Waschen mit Wasser, Trocknen, Umkristallisation etc. unterzogen, um die erwünschte Verbindung der Formel I abzutrennen.
Typische, solcherart hergestellte, erfindungsgemässe Verbindungen der Formel I zeigen die in der nachstehenden Tabelle angeführten Übergangstemperaturen. In der Tabelle bedeuten C ein Kristall, N eine nematische Phase, und I eine isotrope Flüssigkeit.
R in der Formel I
C->I (°C)
N<±I (°C)
10
c2h5
c3h7 c4h9
cshn c6h13 c7h15
76,5
70
14
30
35
24,5
6 18
7 20
8
22
Eine Verbindung der Formel n-C,H
eoo-^ y-CN ^C1
(a)
25
30
35
40
45
ist ein bekanntes, typisches Beispiel von Verbindungen ähnlicher chemischer Struktur wie die erfmdungsgemässen Verbindungen der Formel I, und deren Zusatz zu nematischen Flüssigkristallinen Materialien ermöglicht die Verwendung des erhaltenen Gemischs in Anzeigezellen nach dem Schadt-Helfricht-Effekt, wie in der JP-OS 90144/1979 beschrieben. Die Verbindung der Formel (a) zeigt starke positive dielektrische Anisotropie, nicht jedoch die Eigenschaften eines nematischen Flüssigkristalls.
Die Verbindung der Formel (a) und eine typische erfindungsgemässe Verbindung der Formel n"C3H7~Ç]^"COO"VV"CN
wurden je in variierenden Mengenanteilen einem typischen nematischen Flüssigkristallgemisch der Zusammensetzung ch3°-®-N^h£3>-C2H5
O
CH3°~^^— N=N~^^-n-C4H(
(35 mol%) (65 mol%)
(1)
beigemischt und die Auswirkungen der Verbindungen (a) bzw. (b) auf die Schwellenspannung und die N-I-Übergangs-temperatur des jeweiligen erhaltenen nematischen Flüssig-kristallgemischs geprüft. Die erhaltenen Resultate sind in Fig. 1 und 2 der Zeichnungen graphisch dargestellt. In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 ein Diagramm des Verhältnisses zwischen zugesetztem Mengenanteil der Vergleichsverbindung (a) bzw. (b) in mol%, bezogen auf das Gesamtgemisch (1) + (a) bzw. (1) + (b) und der Schwellenspannung des erhaltenen Flüssigkri-stallgemischs; und
Fig. 2 ein Diagramm des Verhältnisses zwischen zugesetztem Mengenanteil der Vergleichsverbindung (a) bzw. (b)
in mol%, bezogen auf das Gesamtgemisch (1) + (a) bzw. (1) + (b) und der N-I-Übergangstemperatur des erhaltenen Flüssigkristallgemischs.
In den Diagrammen gemäss Fig. 1 und 2 stellen die o-60 Kurven die Werte der die erfindungsgemässe Verbindung (b) enthaltenden Flüssigkristallgemische und die x-Kurven die Werte der die Vergleichsverbindung (a) enthaltenden Flüssigkristallgemische dar.
In den Bestimmungen wurde die Schwellentemperatur 65 folgendermassen ermittelt:
Das zu prüfende Flüssigkristallgemisch wurde in einer Schichtdicke von 10 |im in eine Anzeigezelle nach dem Schadt-Helfricht-Effekt eingefüllt und die erhaltene Zelle
649 530
4
wurde für die Messung der Schwellenspannung verwendet. Hierbei wurde an die Zelle eine variable, sinusförmige Spannung von 1 kHz angelegt und die Spannung, welche bei einer Temperatur des Flüssigkristallgemischs von 25 °C eine Lichtdurchlässigkeit der Zelle von 90% ergab, wurde als Schwellenspannung bezeichnet.
Die prozentuale Lichtdurchlässigkeit wurde auf einer Basis ermittelt, bei welcher die Lichtdurchlässigkeit der Zelle ohne Anlegen einer Spannung als 100%ig und bei vollständiger Abschirmung des Lichtes einer Lichtquelle als 0% angenommen wurden.
Aus den Diagrammen gemäss Fig. 1 und 2 geht hervor, dass bei gleichem Mengenanteil der zugesetzten Verbindung, die erfindungsgemässe Verbindung (b) die Schwellenspannung weiter erniedrigt und die Abnahme der N-I-Übergangs-temperatur auf ein weniger grosses Ausmass einschränkt, als die Vergleichsverbindung (a).
In den nachstehenden Beispielen wurden Ausführungsformen der Erfindung erläutert.
Beispiel 1
Ein Gemisch von 30 ml Thionylchlorid und 1,69 g (0,010 mol) einer Verbindung der Formel
C2H5_O~C00H
wurde bei Rückflusstemperatur während 30 min zur Reaktion gebracht und danach das überschüssige Thionylchlorid verdampft. Dem erhaltenen Reaktionsprodukt wurden 1,37 g (0,010 mol) einer Verbindung der Formel
F
HO-^-CN
sowie 20 ml Benzol und 1,1g Pyridin zugesetzt und das Gemisch wurde bei Rückflusstemperatur während 30 min zur Reaktion gebracht, danach mit l%iger Chlorwasserstoffsäure und Wasser bis zur Neutralität gewaschen und dann das Benzol aus dem Reaktionsgemisch verdampft. Das Reaktionsprodukt wurde aus Methanol umkristallisiert, wobei mit 75% Ausbeute 2,0 g (0,0075 mol) einer Verbindung der Formel mit Übergangstemperaturen von 76,5 °C (C->I) und 6 °C (N?±I) erhalten wurden.
Beispiele 2-6
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehen wurden die Verbindungen der nachstehend angegebenen fünf Formeln mit der jeweils angegebenen Ausbeute und den angegebenen Übergangstemperaturen hergestellt:
n~C3H7~^^~COO"^~^~CN
F
Ausbeute: 74,5%
Übergangstemperaturen: 70 °C (C-+I), 18 °C (N?±I)
eoo
F
Ausbeute: 73,6%
Übergangstemperaturen: 14°C(C->N), 7°C (N-+I)
F
Ausbeute: 75,3%
Übergangstemperaturen: 30°C(C-»I), 20 °C (N*±I)
F
Ausbeute: 76,3%
Übergangstemperaturen: 35 °C (C-*I)5 8 °C{C<^I)
F
Ausbeute: 75,6%
Übergangstemperaturen: 24,5 °C (C-^I), 22 °C (N^I)
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
S
1 Blatt Zeichnungen
Claims (7)
- 649 530
- 2PATENTANSPRÜCHE 1. Verbindungen der FormelR-O- eoo -<Q-cn (i)Fworin R lineares Alkyl mit 1-10 C-Atomen bedeutet. 2. Verbindung nach Anspruch 1 der FormelC2H5CN-Q-coo-Q.
- 3. Verbindung nach Anspruch 1 der Formel n - c3h 7 co° -^2^CN F
- 4. Verbindung nach Anspruch 1 der Formel n - C4 H g-£^- C00-^3- CN
- 5. Verbindung nach Anspruch 1 der Formel n - c5 H1co °-£\"CNF
- 6. Verbindung nach Anspruch 1 der Formel n-C6H 13-^3- c°°-^3- CN
- 7. Verbindung nach Anspruch 1 der FormelCOO-^^-CN
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56179618A JPS6055058B2 (ja) | 1981-11-11 | 1981-11-11 | 4−n−アルキルベンゾイルオキシ−3’−フロロ−4’−シアノベンゼン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH649530A5 true CH649530A5 (de) | 1985-05-31 |
Family
ID=16068897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH6556/82A CH649530A5 (de) | 1981-11-11 | 1982-11-10 | 4-n-alkylbenzoyloxy-3'-fluor-4'-cyanobenzol-verbindungen. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4455261A (de) |
| JP (1) | JPS6055058B2 (de) |
| CH (1) | CH649530A5 (de) |
| DE (1) | DE3241822C2 (de) |
| GB (1) | GB2111486B (de) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2967129D1 (en) * | 1979-05-28 | 1984-08-30 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystal compositions |
| GB2132192B (en) * | 1982-10-30 | 1986-01-22 | Dainippon Ink & Chemicals | Nematic liquid crystalline 3-fluro-4-cyanophenol derivatives |
| US4661283A (en) * | 1984-03-02 | 1987-04-28 | Chisso Corporation | Benzoate derivatives having a large positive dielectric anisotropy value and liquid crystal compositions containing same |
| CH660003A5 (de) * | 1984-04-16 | 1987-03-13 | Merck Patent Gmbh | Anisotrope verbindungen und fk-mischungen mit diesen. |
| JPH0629426B2 (ja) * | 1984-07-09 | 1994-04-20 | カシオ計算機株式会社 | 液晶組成物 |
| JPS6176449A (ja) * | 1984-08-16 | 1986-04-18 | Chisso Corp | アルコキシエトキシ置換エステル誘導体 |
| JPS6168467A (ja) * | 1984-09-11 | 1986-04-08 | Chisso Corp | 正の誘電異方性を有するエステル誘導体 |
| DE3500897A1 (de) * | 1985-01-12 | 1986-07-17 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fluessigkristalline phase |
| JPH0825957B2 (ja) * | 1985-03-12 | 1996-03-13 | チッソ株式会社 | ジフルオロ芳香族化合物 |
| JPS61282328A (ja) * | 1985-06-10 | 1986-12-12 | Chisso Corp | シクロヘキサン誘導体 |
| GB8804330D0 (en) * | 1988-02-24 | 1988-03-23 | Secr Defence | Laterally fluorinated 4-cyanophenyl & 4-cyanobiphenyl benzoates |
| US6693223B1 (en) | 1997-11-28 | 2004-02-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-substituted-4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same |
| CN1176898C (zh) | 1997-11-28 | 2004-11-24 | 大日本油墨化学工业株式会社 | 氟取代4-链烯基苯甲酸及其衍生物、向列液晶组合物和使用该组合物的液晶显示装置 |
| DE10018598A1 (de) | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Merck Patent Gmbh | Elektrooptische Flüssigkristallanzeige |
| CN100354039C (zh) * | 2005-01-26 | 2007-12-12 | 浙江大学 | 以有机小分子烃为模板的制备有机-无机杂化纳米微胶囊的方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5490144A (en) * | 1977-11-18 | 1979-07-17 | Dainippon Ink & Chem Inc | 4-n-alkylbenzoxy-3'-chloro-4'-cyanobenzen |
| JPS56873A (en) * | 1979-06-15 | 1981-01-07 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal for display device |
| JPS5668636A (en) * | 1979-11-07 | 1981-06-09 | Dainippon Ink & Chem Inc | Phenyl cyclohexane derivative |
-
1981
- 1981-11-11 JP JP56179618A patent/JPS6055058B2/ja not_active Expired
-
1982
- 1982-11-04 US US06/439,192 patent/US4455261A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-11-08 GB GB08231853A patent/GB2111486B/en not_active Expired
- 1982-11-10 CH CH6556/82A patent/CH649530A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-11-11 DE DE3241822A patent/DE3241822C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2111486A (en) | 1983-07-06 |
| GB2111486B (en) | 1985-10-16 |
| JPS6055058B2 (ja) | 1985-12-03 |
| DE3241822C2 (de) | 1984-02-23 |
| JPS5883665A (ja) | 1983-05-19 |
| DE3241822A1 (de) | 1983-05-26 |
| US4455261A (en) | 1984-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH649530A5 (de) | 4-n-alkylbenzoyloxy-3'-fluor-4'-cyanobenzol-verbindungen. | |
| DE3339216C2 (de) | 3-Fluor-4-cyanophenol-Derivate und deren Verwendung | |
| DE68909697T2 (de) | Polyurethane, hergestellt aus nichtlinearen, optisch aktiven Diolen. | |
| DE3009974C2 (de) | ||
| DE69327152T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzung | |
| DE2637430A1 (de) | Fluessigkristallines dielektrikum | |
| DE2600558C3 (de) | p-Benzophenolester, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung | |
| DE60317346T2 (de) | Dotierstoffe für flüssigkristalle | |
| CH616956A5 (de) | ||
| CH642345A5 (de) | 2,3-dicyano-hydrochinon derivate. | |
| DE3685569T2 (de) | Ferroelektrische pyridinverbindungen und sie enthaltende fluessigkristalline zusammensetzungen. | |
| DE69106160T2 (de) | Tolanderivate, sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen und sie verwendende Flüssigkristallelemente. | |
| DE2815335A1 (de) | Pleochroitische farbstoffe und mit diesen verwendbare elektrooptische anzeigevorrichtungen | |
| DE69705183T2 (de) | Verbindungen enthaltend ein Schwalbenschwanz-Endstück und sie enthaltende ferrielektrische flüssigkristalline Zusammensetzung | |
| CH625498A5 (de) | ||
| DE69109629T2 (de) | Flussigkristallverbindung und Anzeigevorrichtung. | |
| DE3420110C2 (de) | Zusammensetzungen für Flüssigkristalle | |
| DE3851123T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzungen. | |
| DE3885864T2 (de) | Kondensate von optisch aktiven 4-(1-Hydroxy-äthyl)-biphenylen mit optisch aktiven organischen Säuren. | |
| DE3883366T2 (de) | Flüssigkristall-Verbindung und Verfahren zu deren Herstellung, dieselbe enthaltende Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung. | |
| DE69303328T2 (de) | Antiferroelektrische Flüssigkristallverbindung sowie Verfahren zur deren Herstellung | |
| DE2214327C3 (de) | Flüssigkristalline Azoxybenzolverbindungen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung | |
| DE2344551B2 (de) | Fluessige kristallzusammensetzungen | |
| DE69302537T2 (de) | Tolan-Derivate, sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen und flüssigkristalline Display-Vorrichtungen welche die Zusammensetzungen gebrauchen | |
| DE2456804A1 (de) | Fluessigkristalline verbindungen und gemische |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |