CH667202A5 - Compositions cosmetiques a base d'agents tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphoteres, et d'heteropolysaccharides. - Google Patents
Compositions cosmetiques a base d'agents tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphoteres, et d'heteropolysaccharides. Download PDFInfo
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Description
DESCRIPTION
La présente invention a pour objet des compositions cosmétiques destinées notamment à être appliquées sur des cheveux, à base de tensioactifs et d'hêtéropolysaccharides.
Des compositions cosmétiques, telles que plus particulièrement les shampooings contenant des tensioactifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphotères, sont bien connues dans le domaine cosmétique et présentent de nombreux avantages par rapport aux compositions contenant des tensioactifs fortement anioniques et présentent notamment une meilleure tolérance cutanée.
On entend par «tensioactifs faiblement anioniques» des tensioactifs comportant dans leur chaîne hydrophile une fonction acide car-boxylique et d'autres groupements hydrosolubilisants qui lui confèrent une solubilité appréciable dans l'eau en milieu acide; dans un tel milieu, ils ont un comportement analogue aux tensioactifs non ioniques. Les groupements hydrosolubilisants sont en général des enchaînements «polyéthoxy».
Des agents tensioactifs non ioniques particulièrement intéressants en raison de leur compatibilité avec le cuir chevelu et les cheveux, et principalement pour les personnes présentant des problèmes de séborrhée, sont les agents tensioactifs polyglycérolés solubles dans l'eau, et notamment les produits de condensation d'un monoalcool, d'un a-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycola-mide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol, décrits dans le brevet français 2 091516, les composés décrits dans le brevet français 1477 048 et les composés décrits dans le brevet français 2 328 763.
Des agents tensioactifs faiblement anioniques intéressants appartiennent à la famille des acides alkylpoly (oxyéthylène)-oxyméthy-lëne carboxyliques et leurs sels, et les agents tensioactifs amphotères sont choisi parmi les dérivés acylés de diaminoacides mono- ou di-carboxyliques se présentant éventuellement sous leur forme cyclique.
L'utilisation de ce type de tensioactifs sous forme liquide n'est pas aisée, car le produit est difficilement localisé sur la chevelure et coule rapidement vers les pointes.
Il s'est révélé par ailleurs difficile d'épaissir les compositions à base de ces agents tensioactifs avec des épaississants classiques tels que les dérivés de cellulose, les polymères d'acide acrylique réticulés, les dérivés de gomme de guar, les esters de polyéthylèneglycol, soit parce que les solutions étaient instables en conservation dans le temps, soit parce que l'addition d'épaississant dénaturait les propriétés cosmétiques lors de l'application sur les cheveux et/ou la bonne compatibilité avec les cheveux gras.
La titulaire a découvert que, de façon surprenante, l'utilisation d'hêtéropolysaccharides hydrosolubles permettait d'épaissir les compositions à base de tensioactifs particuliers mentionnés ci-dessus sans perdre les avantages de ces tensioactifs. De plus, elle a constaté en particulier une nette amélioration des propriétés moussantes, notamment en ce qui concerne le confort et la douceur de la mousse, une amélioration surprenante de la détergence et une amélioration des propriétés cosmétiques, notamment en ce qui concerne le démêlage, la douceur des cheveux mouillés et séchés.
Ces compositions s'éliminent par ailleurs bien au rinçage à l'eau.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions cosmétiques destinées notamment à être appliquées sur les cheveux, contenant au moins un tensioactif non ionique, faiblement anionique ou amphotère, tel que défini ci-dessus et au moins un hé-téropolysaccharide hydrosoluble. Ces compositions ne contiennent ni agent tensioactif fortement anionique, ni agent oxydant.
D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles comprennent dans un milieu cosmétiquement acceptable:
a) au moins un agent tensioactif non ionique soluble dans l'eau et de préférence choisi parmi:
(A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un a-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol,
(B) des composés répondant à la formule:
R20 —[—C2H30 - (CH2OH) —hj-H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle, et q est valeur statistique comprise entre 1 et 10, ces composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français 1477 048,
(C) des composés répondant à la formule:
R3CONH - CH2 - CH2 - O - CH2
—CH2—O—(CH2CHOH—CH2—O —}t-H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux ali-phatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle,
ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, de tels composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français 2328 763, ou b) un agent tensioactif faiblement anionique de la famille des acides alkylpoly (oxyéthylène)-oxyméthylène carboxyliques et leurs sels,
c) un agent tensioactif amphotère choisi parmi les dérivés acylés de diaminoacides mono- ou dicarboxyliques, éventuellement sous forme cyclique, ou d) leurs mélanges,
et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble.
Les agents tensioactifs non ioniques du groupe (A) ci-dessus répondent en particulier à la formule:
R! - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - O-^H
dans laquelle Rx désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène, et où p est compris entre 1 et 10 inclus. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français 2 091516.
Parmi les tensioactifs non ioniques définis ci-dessus, ceux plus particulièrement préférés répondent à la formule:
Ri - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - O—hrH
dans laquelle Ra désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone, et p a une valeur statistique de 3,5, ou encore désigne un radical alcoyle en C10, et p a une valeur statistique de 2,5, ou
R20—E—C2H30 - (CH2OH)—l-îj-H
dans laquelle R2 désigne le groupement C12H2S, et q a une valeur statistique de 4 à 5, ou
R3CONH - CH2 - CH2 - O - CH2
- CH2 - O - (CH2CHOH- CH2 - O—)-r-H
où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah, et r a une valeur statistique de 3 à 4.
Les agents tensioactifs faiblement anioniques particulièrement préférés sont des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:
R4 - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH,
salifiés ou non, où le substituant R4 correspond à une chaîne linéaire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, et n est un nombre entier compris entre 5 et 25, de préférence compris entre 5 et 10.
5
10
15
20
25
30
35
40'
45
50
55
60
65
667 202
4
Parmi les composés appartenant à cette famille, on peut signaler plus particulièrement le produit vendu à 90% de matière active sous la dénomination Akypo RLM 100 par la société Chem. Y. répondant à la formule ci-dessus, dans laquelle R désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10; le produit vendu à 90% de matière active sous la dénomination Sandopan DTC acide par la société Sandoz répondant à la formule ci-dessus, dans laquelle R désigne un groupement ayant 13 atomes de carbone et n est égal à 7, ou les sels de ces composés; les produits vendus sous la dénomination Sandopan DTC linéaire gel et DTC linéaire acide, dans lesquels R désigne un mélange de radicaux comportant de 12 à 15 atomes de carbone et n est égal à 5; le produit vendu sous la dénomination Sandopan KST, dans lequel R désigne un radical alcoyle ayant 16 atomes de carbone et n est est égal à 12.
Les agents tensioactifs amphotères sont choisis parmi ceux décrits notamment dans le dictionnaire CTFA, 3e édition, 1982, et répondent aux formules générales I et II suivantes.
Les composés de formule I répondent à la structure:
CH,CH,Rfi
R5 - CO - NH - CH2CH2 - N|
/ \
(I)
'(R7)mAeM®
dans laquelle R5 désigne un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C7-C17, alkyle ou alcényle dérivé d'acide gras à longue chaîne tel que le coprah ou de suif;
R6 désigne un groupement —OH, —OCH2CH2COONa, — OCH2CH2COOH;
R, désigne —CH2-
-CH2-CH-CH2 I
OH
Ae désigne COOe;
M désigne hydrogène ou un métal alcalin;
m désigne 1 ou 2.
Les composés de formule II ont la structure:
CH2CH2OH e /
Ra - CO - NH - CH2CH2 - N - CH2COOe
\:H2COONa
(II)
dans laquelle Rs désigne un radical alkyle en c7-c17 ou alkyle dérivé de coprah.
Parmi les agents tensioactifs amphotères plus particulièrement préférés, on peut citer le composé répondant à la formule:
R5 - C -NH - CH2CH, -N,
O
dans laquelle
/ \
CH2CH2OCH2CH2COONa
CH2CH2COONa
Rs-C-
II
O
représente le radical acyle dérivé du coprah; ce composé est dénommé dans le dictionnaire CFTA, 3e édition, 1982, «cocoam-phocarboxypropionate» et vendu par la société Miranol sous la dénomination Miranol C2M SF ainsi que la forme acide correspondante et le composé répondant à la formule:
./
,ch2ch2oh
Ì0
r8-c-nh-ch2ch2-®n ch2coo€
O CH,COONa dans laquelle
R,-ç
O
représente le radical acyle dérivé du coprah, qui correspond à la dénomination du dictionnaire CFTA, 3e édition, 1982, «cocoampho-carboxyglycinate» et vendu par la société Miranol sous l'appellation Miranol C2M conc.
5 Les hétéropolysaccharides utilisés conformément à l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes.
Ils peuvent plus particulièrement comprendre les gommes de xanthanne engendrées par la bactérie Xanthomonas campestris et les 10 mutants ou variants de celle-ci.
Les gommes de xanthanne ont une viscosité comprise entre 0,6 et 1,65 Pa • s pour une composition aqueuse contenant 1 % de gomme de xanthanne (mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 tr/min) et ont un poids moléculaire compris entre 1000 000 et 15 50000000.
Les gommes de xanthanne comportent dans leur structure trois monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique sous forme de sel.
20 De tels produits sont plus particulièrement: le Keltrol commercialisé par la société Kelco dont une solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT à 60 tr/min de 1,2 à 1,6 Pa - s; le Kelzan S commercialisé par la société Kelco dont une solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT à 60 tr/min de 25 0,85 Pa • s ; les Rhodopol 23, 23U et 23C commercialisés par la société Rhône-Poulenc dont une solution aqueuse à 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à 30 tr/min de 0,45 ± 0,05 Pa - s; le Rhodigel 23 commercialisé par la société Rhône-Poulenc; le Deuté-ron XG commercialisé par la société Schöner GmbH dont la visco-30 sité d'une solution aqueuse à 1 % est de 1,2 Pa • s mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr/min; l'Actigum CX9 commercialisé par la société Ceca ayant une viscosité de 1,2 Pa • s mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 tr/min pour une solution aqueuse à 1 % ; le Kelzan K9 C57 dont la viscosité d'une solution aqueuse à 35 1 % est de 0,63 à 1,0 Pa • s mesurée au viscosimètre Brookfield LVS à 60 tr/min, commercialisé par Kelco; le Kelzan K8 B12 dont la viscosité Rotovisco RVI, MVI deHaacke à 25° C est de 1,0 Pa-s à 10 s-1, commercialisé par Kelco; le Kelzan K3 B130, commercialisé par Kelco.
40 Les hétéropolysaccharides peuvent également être choisis parmi:
a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie Bacillus poly-myxa qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère PS 87 est décrit dans la demande de brevet EP N° 23397; 45 b) le biopolymère S88 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère est décrit dans le brevet GB 2058.106;
c) le biopolymère S130 engendré par la souche Alcaligenes 50 ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucoronique; ce biopolymère est décrit dans le brevet GB 2 058107 ;
d) le biopolymère S139 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du
55 glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique; ce biopolymère est décrit dans le brevet US N° 4454316;
e) le biopolymère S198 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère est
60 décrit dans la demande de brevet EP 64354;
f) le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, de champignons ou d'algues à Gram positif ou négatif; ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet DE N° 3 224 547.
65 Les tensioactifs tels que définis ci-dessus sont présents dans les proportions comprises entre environ 0,5 et 30%, et de préférence entre environ 1,5 et 15% par rapport au poids total de la composition.
5
L'hétéropolysaccharide est présent dans des proportions comprises entre environ 0,1 et 2,5%, de préférence entre 0,2 et 1,5% en poids.
Ces compositions ont un pH variant entre 3 et 9, et de préférence compris entre 4 et 7.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées s comme shampooing, comme compositions de traitement des cheveux tel que traitement antigras ou antipelliculaire, et plus particulièrement comme compositions de rinçage à appliquer avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un io shampooing afin d'obtenir un effet de conditionnement des cheveux.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué par de l'eau ou un mélange hydroalcoolique et peut contenir, en plus des agents tensioactifs sus-définis et de l'hétéropolysaccharide, différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des 15
parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents tensioactifs cationiques, des polymères cationiques, des élec-trolytes, des agents acidifiants ou alcalinisants, etc., à l'exception toutefois de l'association d'un polymère cationique et d'un polymère anionique, d'agents oxydants et de tensioactifs anioniques forts. On 20 appelle tensioactifs anioniques forts des tensioactifs dérivés d'acide sulfonique, sulfurique, sulfosuccinique, succinique, sarcosinique.
Les compositions conformes à l'invention contenant un agent tensioactif faiblement anionique et/ou amphotère contiennent en plus, de préférence, un agent antigras ou antipelliculaire. 25
Lorsqu'elles sont utilisées pour le traitement antigras, elles peuvent contenir notamment les composés décrits dans les brevets français 2 000 882,2011940 et 2133 991 et plus particulièrement la S-carboxyméthylcystéine, le transthiolannediol-3,4 S,S-dioxyde ainsi que les dérivés d'oxathiazinones préparés selon le brevet français 30 2231676 et plus particulièrement le sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-4-(3H)-one 2,2-dioxyde.
Lorsqu'elles sont utilisées comme agents antipelliculaires, elles peuvent contenir notamment les pyridinethiones de zinc ou de sodium, le disulfure de bis-(2-pyridyl 1-oxyde) tel que décrit dans le 35 brevet français 2 308 624 et ses produits d'addition avec des sels de métaux alcalinoterreux tels que plus particulièrement le complexe de 2,3-dithiopyridine 1,1-dioxyde et de sulfure de magnésium et les 1-hydroxy-2-pyridones substitués ou non tels que décrits dans le brevet français 2191904, et en particulier le sel de monoéthanol- 40 amine du 1-hydroxy 4-méthyl 6-(2,4,4-triéthylpentyl) 2-pyridone.
Le procédé de traitement cosmétique est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique la composition définie ci-dessus sur les cheveux, que l'on procède au rinçage, si nécessaire après quelques minutes de pose. 45
Le traitement peut consister :
en un lavage des cheveux avec la composition définie ci-dessus suivi d'un rinçage,
en un traitement antigras ou antipelliculaire suivi éventuellement d'un rinçage après quelques minutes de pose, ou so en un traitement de conditionnement des cheveux avec la composition conforme à l'invention appliquée avant ou après coloration,
avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un shampooing, suivi éventuellement d'un rinçage. 55
L'application de ces compositions peut également être précédée ou suivie par des traitements avec des lotions contenant différents composants ayant une activité au niveau des cheveux tels que plus particulièrement des polymères.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans 60 pour autant présenter un caractère limitatif.
Exemple 1
On prépare la composition suivante:
— Diglycolamide gras polyglycérolé 65
r-co-nh-ch2-ch2-o-ch2
—CH2—|—O - CH2 - CHOH - CH2—|-^OH
667 202
R: mélange de radicaux dérivés d'acides gras naturels en C12 à C18 10 g
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Rhodopol 23C par la société Rhône-Poulenc 1,0 g
— pH ajusté à 5 avec acide lactique
— Colorants, conservateurs, eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
Exemple 2
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif non ionique de formule
R - choh - ch2 - 0(ch2 - choh - ch2 - 0-}â-h R: mélange de radicaux alkyle en c9-c12
n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 8,0 g
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Rhodopol 23U par la société Rhône-Poulenc 1,5 g
— pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique
— Eau, colorants, conservateurs q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
Exemple 3
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif non ionique de formule:
RCHOH - CH20—j—CH2 - CHOH - CH20—hr-H R = alcoyl C9-C12
n = 3,5 valeur statistique 10 g
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination d'Actigum CX9 par la société Ceca 1,0 g
— pH ajusté à 5 avec l'acide chlorhydrique
— Colorants, conservateurs qs
— Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
Exemple 4
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif non ionique de formule
R- CHOH - CH20—E~CH2 - CHOH - CH20—hr-H
R est un mélange de radicaux alkyle en C9-C12
n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 8,0 g
— Monolaurate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20 moles d'OE vendu par la société Atlas sous la dénomination Tween 20 *- 5,0 g
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination
Keltrol par la société Kelco 0,5 g
— pH ajusté à 8 avec la triéthanolamine
— Colorant, conservateurs qs
— Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
Exemple 5
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif de formule
C12H25-0-^C2H30(CH20H)^nrH
n représente une valeur statistique moyenne de 4,2 10 g
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Rhodopol 23U par la société Rhône-Poulenc 0,5 g
667 202
6
— Conservateurs, parfum qs
— pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
Exemple 6
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif de formule
Ci2H25 — O—j—C2H30(CH20H)—}rr-H
n représente une valeur statistique moyenne d'environ 4,2 2,0 g
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination Actigum CX9 par la société Ceca 1,5 g
— Colorant, conservateurs, parfum qs
— pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est appliquée sur des cheveux mouillés après un shampooing. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
Exemple 7
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif de formule:
CH3 -(CH2), ! -CH2-(OCH2CH2)7-OCH2COOH vendu en solution à 90% de MA sous la dénomination Sandopan DTC Acid par la société Sandoz 8,0 g MA
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination
Keltrol par la société Kelco 0,5 g MA
— Colorants, conservateurs, parfum qs
— pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g 35
Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
Exemple 10
On prépare la composition suivante:
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination
5 de Rhodopol 23Ü par la société Rhône-Poulenc 0,8 g
— Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la dénomination Miranol C2M conc. par la société Miranol 2,0 g MA
— Sel de potassium de 6-méthyl-l,2,3-oxathiazin-4
10 (3H)-one 2,2-dioxyde, vendu par la société Hoechst sous la dénomination Acesulfam K 3,0 g
— pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique
— Conservateurs, parfums, eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou 15 «rinse» pour le traitement des cheveux gras.
Exemple 11
On prépare la composition, suivante:
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination 20 de Rhodopol 23U par la société Rhône-Poulenc
— Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la dénomination Miranol C2M conc. par la société Miranol
— Zinc pyridinethione vendu par la société Olin 25 — pH ajusté à 6,7 par l'acide chlorhydrique
— Conservateurs, parfums, eau q.s.p. 100 j
Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou «rinse» pour le traitement antipelliculaire.
1,0 g
2,0 g 0,8 g
30 Exemple 12
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif non ionique de formule:
R - CHOH - CH2 - O—F-CH2 - CHOH - CH2 - O-^H
Exemple 8
On prépare la composition suivante:
— Acide chlorhydrique d'éther polyglycolique de formule: R - (O - CH2 - CH2)10 - OCH2 - COOH
dans laquelle R = C12-C14 vendu à 90% de MA
sous la dénomination Akypo.RLM.100 par la société
Chem. Y. 1,5 g MA
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination
Keltrol par la société Kelco 0,8 g MA
— Colorant, conservateur, parfum qs
— pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g Cette composition, appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing, s'étale très bien. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
Exemple 9
On prépare la composition suivante:
— Dérivé amphotère à 38% de MA vendu sous la dénomination Miranol C2M conc. par la société
Miranol 15,0 g MA
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Keltrol par la société Kelco 1,0 g MA
— pH ajusté à 4 par l'acide chlorhydrique
— Colorants, conservateurs, eau q.s.p. 100 g
Cette composition se présente sous la forme d'un liquide épaissi utilisé comme shampooing.
Les cheveux lavés grâce à ce shampooing sont brillants, doux au toucher et se démêlent facilement.
où R est un radical décyle et p représente une valeur statistique moyenne de 2,5 0,5 g MA
— Condensât de l'épichlorhydrine sur le condensât d'acide adipique et de diéthylènetriamine, préparé
40 selon l'exemple la du brevet français N° 2 252 840 0,5 g MA
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Rhodigel 23 par la société Rhône-Poulenc 2,0 g MA
— Chlorure de distéaryldiméthylammonium 0,3 g MA
— Colorants, conservateurs, parfum qs 45 — pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
50
Exemple 13
On prépare la composition suivante:
— Tensioactif non ionique de formule:
55 R - CHOH - CH2 - O—f-CH2-CHOH-CH2-0-h-H
où R est un radical décyle et p représente une valeur statistique moyenne de 2,5 10,0 g MA
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Kelzan S par la société Kelco 0,9 g MA
60 — pH ajusté à 6,5 par l'acide chlorhydrique
— Colorants, conservateurs, parfum qs
— Eau q.s.p. 100 g
Cette composition, qui a une mousse douce et confortable, est ^ utilisée pour le lavage des cheveux.
Exemple 14
On prépare un shampooing ayant la composition suivante:
7
667 202
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination d'Actigum CX9 par la société Ceca 0,5 g MA
— Dérivé amphotère vendu sous la dénomination de Miranol C2M SF par la société Miranol 10,0 g MA
— Colorants, conservateurs, parfum qs
— pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée pour le lavage des cheveux et les rend doux et brillants.
Exemple 15
On prépare la composition antipelliculaire suivante:
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Kelzan S par la société Kelco 1,0 g
— Dérivé amphotère vendu sous la dénomination de
Miranol C2M SF par la société Miranol 2,0 g MA
— Sel de monoéthanolamine du l-hydroxy-4-méthyl 6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone, vendu sous la dénomination Octoptrox par la société Hoechst 1,0 g MA
— Colorants, conservateurs, parfum qs
— pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés au niveau du cuir chevelu et après shampooing. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
Exemple 16
On prépare la composition suivante:
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de Rhodopol 23U par la société Rhône-Poulenc 1,5g
— Acide tridéceth-7-carboxylique de formule CH3(CH2)„CH2(OCH2CH2)0OCH2COOH vendu à 90% MA par la société Sandoz sous la dénomination Sandopan DTC Acide, neutralisé par la soude 12,0 g MA
— Colorants, conservateurs, parfum qs
— pH ajusté à 6 par l'hydroxyde de sodium
— Eau q.s.p. 100 g
25
Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
Exemple 17
On prépare la composition suivante:
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination d'Actigum CX9 par la société Ceca 0,8 g
— Sel de sodium de l'acide tridéceth-7 carboxylique de formule.
CH3(CH2) „CHj-(OCH2CH2)6OCH2COONa vendu à 70% MA sous la dénomination de Sandopan
DTC linéaire gel par la société Sandoz 1,0 g MA
— Sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-4-(3H)-one 2,2-dioxyde vendu sous la dénomination d'Acesulfam K par la société Hoechst 0,5 g
— Colorants, conservateurs, parfum qs
— pH ajusté à 4,5 par l'acide chlorhydrique
— Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est utilisée comme composition de rinçage après un shampooing pour le traitement des cheveux gras.
Exemple 18
On réalise un après-shampooing antipelliculaire de composition suivante:
— Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination
Kelzan K9 C 57 par la société Kelco 1,2 g
— Sel de sodium de l'acide tridéceth-7 30 carboxylique de formule
CH3 - (CH2)! ! _ CH2 - (O - CH2CH2)e - OCH2 - COONa vendu à 70% MA sous la dénomination de Sandopan DTC linéaire sel par la société Sandoz 1,0 g MA
— Sel de monoéthanolamine du 1-hydroxy 4-méthyl 35 6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone vendu sous la dénomination Octopirox par la société Hoechst 1,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfums qs
- pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique
- Eau q.s.p. 100 g
R
Claims (3)
1 000000 et 50 000 000 et les biopolymères suivants: le biopolymère PS 87, engendré par la bactérie Bacillus polymyxa, qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique; les biopolymères S88, engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, S130, engendré par la souche Al-caligenes ATCC 31555, et S198, engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31853, comprenant dans leurs molécules du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; le biopolymère S139, engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644 comprenant dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique, et le biopolymère exocellulaire engendré par par des espèces de bactéries, de levures, de champignons ou d'algues à Gram positif ou négatif.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent de surface non ionique est choisi parmi les composés répondant à la formule:
Ri — CHOH—CH2—O—(CH2 —CHOH—CH2 —O—)-p-H
dans laquelle R! désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène, et où p est compris entre 1 et 10 inclus.
4. Composition selon la revendication 1 ou 3, caractérisée par le fait que l'agent tensioactif non ionique est choisi parmi les composés répondant aux formules:
(A) Rj — CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - O —b~H
où R! désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone, et p a une valeur statistique d'environ 3,5, ou bien R, désigne un radical décyle, et p a une valeur statistique de 2,5;
(B) R20—t-C2H30—(CH20H)—h-H
5 dans laquelle R2 désigne un groupement C12H25, et q a une valeur statistique de 4 à 5;
(C) R3-C0NH-CH2-CH2-0-CH2
—CH2 - O - (CH2CHOH - CH20 —}t-H
10
où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah, et r a une valeur statistique de 3 à 4.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait 15 que l'agent tensioactif faiblement anionique est un acide carboxyli-
que d'éther polyglycolique répondant à la formule:
R4-(OCH2 -CH2)„-OCH2 -COOH salifié ou non, où le substituant R4 correspond à une chaîne linéaire 2o ayant de 6 à 18 atomes de carbone, et n est un nombre entier compris entre 5 et 25.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le tensioactif amphotère répond aux formules:
CH2CH2R6
25 Rs-CO-NH-CH2CH2-N^ (I)
(R7)mA®M®
dans laquelle R5 désigne un radical alkyle ou alcényle linéaire ou 30 ramifié, en C7-C17, un radical alkyle ou alcényle dérivé d'acides gras à longues chaînes,
R6 désigne un groupe OH, OCH2CH2COONa, OCH2CH2COOH; R7 désigne — CH2 — ; CH2—CH—CH2 — ;
35 OH
A® désigne un groupement COO® ;
M désigne H ou un métal alcalin.;
m désigne 1 ou 2, ou
, CH2CH2OH
40 ® /
Rs - CO - NH - CH2CH2 -N - CH2COO© (II)
^ CH2COONa dans laquelle Rs désigne un groupement alkyle ayant de 7 à 45 17 atomes de carbone ou alkyle dérivé de coprah.
7. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que la gomme de xanthanne a une viscosité comprise entre 0,6 et 1,65 Pa- s pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthanne, mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à
50 60 tr/min.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent tensioactif est présent dans une proportion de 0,5 à 30% en poids, et l'hétéropolysaccharide dans des
55 proportions comprises entre 0,1 et 2,5% en poids.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 3 et 9.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué
60 par de l'eau ou un mélange hydroalcoolique et contient des adjuvants cosmétiques tels que des parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents tensioactifs cationiques, des polymères cationiques, des électrolytes ou tout adjuvant cosmétique, à l'exception d'un polymère anionique lorsqu'il contient un polymère 65 cationique, et à l'exception d'agents oxydants ou de tensioactifs fortement anioniques.
11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent antigras ou antipelliculaire.
1. Composition cosmétique destinée à être appliquée sur les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un milieu cos-métiquement acceptable, au moins:
a) un agent tensioactif non ionique soluble dans l'eau choisi parmi:
(A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un a-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol,
(B) les composés répondant à la formule:
R20-f-C2H30-(CH20H)-h-H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle, et q a une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus,
(C) les composés répondant à la formule:
RjCONH - CH2 - CH2 - O—CH2
- CH2 - O - (CH2CHOH - CH2 - O ^t-H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux ali-phatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle,
ayant entre 8 et 30 atomes de carboiie, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, ou b) un agent tensioactif faiblement anionique de la famille des acides alkylpoly (oxyéthylène)-oxyméthylène carboxyliques et leurs sels, ou c) un agent tensioactif amphotère de la famille des dérivés acylés de diaminoacides mono- ou dicarboxyliques éventuellement cycliques, ou d) leurs mélanges,
et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'hétéropolysaccharide hydrosoluble est choisi parmi: les gommes de xanthanne ayant un poids moléculaire compris entre
2
REVENDICATIONS
3
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| US5230823A (en) * | 1989-05-22 | 1993-07-27 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant |
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