CH671513A5 - - Google Patents

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CH671513A5
CH671513A5 CH1742/87A CH174287A CH671513A5 CH 671513 A5 CH671513 A5 CH 671513A5 CH 1742/87 A CH1742/87 A CH 1742/87A CH 174287 A CH174287 A CH 174287A CH 671513 A5 CH671513 A5 CH 671513A5
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CH
Switzerland
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composition
composition containing
formula
dye
cosmetically acceptable
Prior art date
Application number
CH1742/87A
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Inventor
Jean-Francois Grollier
Original Assignee
Oreal
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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Description

DESCRIPTION
L'invention est relative à un nouveau procédé permettant de teindre les cheveux et plus particulièrement les cheveux humains vivants avec des colorants naturels de la famille de la brasiline, aux compositions et aux dispositifs utilisés dans la mise en œuvre de ce procédé.
La teinture des cheveux, en particulier des cheveux humains vivants à l'aide de colorants naturels, connue en particulier pour le henné depuis l'antiquité, et délaissée pendant de nombreuses années au profit de colorants synthétiques plus reproductibles et plus facilement préparés, a fait l'objet d'un regain d'intérêt depuis quelques années.
Sur le plan technique, les principaux défauts des colorants dits naturels sont un manque d'affinité pour les fibres capillaires et plus particulièrement pour les cheveux humains vivants, liés parfois à un manque de solubilité du colorant et une faible solidité à la lumière et au lavage. Ces défauts se retrouvent en particulier au niveau des colorants bleus et rouges.
La basiline et son dérivé hydroxylé, l'hématoxyline, sont connues en elles-mêmes et on a constaté que leur affinité pour les cheveux humains vivants est limitée et qu'ils présentent une résistance au lavage et à la lumière médiocre.
On a déjà proposé dans le passé, notamment dans le domaine textile, d'utiliser la technique du mordançage, consistant à utiliser des dérivés métalliques tels que le fer et l'aluminium, pour accroître le pouvoir tinctorial de colorants naturels.
Cette technique, si elle présente un intérêt notamment pour la laine, n'est pas utilisable sur le plan pratique pour la coloration d'une chevelure vivante, dans la mesure où elle requiert généralement des températures élevées, incompatibles avec une coloration d'une chevelure vivante. Il est fait référence à ce sujet à l'ouvrage de S. Redgrove et G. A. Foan, intitulé Hair dyes and hair dyeing che-mistry and technique (1939), pages 59 à 64.
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On a également décrit dans la demande de brevet européen N° 133 129 un procédé de teinture des cheveux consistant à prétraiter les fibres kératiniques par un mélange de tensioactifs et de métaux des groupes II à Y de la classification périodique; et plus particulièrement d'aluminium, à pH acide. Ce procédé s'applique à de nombreux colorants naturels dont l'hématoxyline, la brasiline, la lawsone, l'extrait de camomille, etc.
Ce procédé ne permet cependant pas l'obtention de nuances puissantes et couvrantes.
La titulaire a découvert qu'il était possible d'obtenir une coloration puissante et présentant une résistance améliorée au lavage et à la lumière en associant la teinture avec la brasiline ou son dérivé hy-droxylé avec un pré- ou post-traitement avec des sels cuivriques.
L'invention a donc pour objet un procédé de teinture des cheveux humains et en particulier des cheveux humains vivants, comportant plusieurs temps dont l'un consiste à appliquer une solution de sel cuivrique sur les cheveux et, avant ou après ce traitement, à appliquer la composition contenant la brasiline ou son dérivé hy-droxylé.
L'invention a également pour objet un dispositif ou «kit» de teinture à plusieurs compartiments, permettant la mise en œuvre du procédé.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants conforme à l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans des étapes séparées au moins une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un sel cuivrique et avant ou après cette application une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant à la formule:
•OH
HO.
HO
OH
dans laquelle R désigne H ou OH.
Le colorant répondant à la formule (I) peut être utilisé conformément à l'invention sous forme de produit pur, sous forme d'extrait végétal obtenu à partir des produits naturels le contenant et plus particulièrement à partir du bois de sapan, de brésil, du bois rouge ou du bois de pernambouc pour la brasiline et à partir de bois de catttpêche ou de bois bleu pour l'hématoxyline, suivant des méthodes classiques d'extraction connues en elles-mêmes ou alors sous forme de poudre de bois de campêche ou de bois de brésil dont les colorants principaux sont respectivement l'hématoxyline et la brasiline.
Les colorants conformes à l'invention sont utilisés dans des concentrations en matière active de brasiline ou d'hématoxyline comprises entre 0,05 et 5% et plus particulièrement entre 0,2 et 2%.
Les sels cuivriques utilisables conformément à l'invention sont les sels acceptables sur le plan cosmétique, de préférence le chlorure, le sulfate, le nitrate, l'acétate, le lactate et glycinate, le sulfate, et plus particulièrement encore les chlorure, sulfate, nitrate et acétate.
Le teneur en cuivre de la composition contenant le sel cuivrique est comprise entre 0,01 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition et plus particulièrement entre 0,1 et 1%, et plus particulièrement encore entre 0,1 et 0,5%.
Les compositions utilisées conformément à l'invention sont généralement des compositions aqueuses pouvant contenir des ingrédients habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques destinées à la coloration des cheveux, tels que des solvants, des agents tensioactifs, des épaississants, des agents traitants, des agents alcali-nisants ou acidifiants pour ajuster le pH, des agents conservateurs, des parfums, etc.
La composition contenant du sel cuivrique se présente de préférence sous la forme d'une solution ayant un pH compris entre 3 et 11.
La composition contenant la brasiline ou son dérivé hydroxylé se présente de préférence sous forme de solution plus ou moins épaissie, d'émulsion, par exemple une crème, de gel, de mousse en aérosol; elle a un pH entre 3 et 11. Cette composition contenant la brasiline ou son dérivé hydroxylé peut aussi se présenter sous forme de solution anhydre ou de poudre qui sont diluées au moment de l'emploi avec de l'eau ou un support aqueux, le pH de la composition diluée étant compris entre 3 et 11.
Les agents utilisés pour ajuster le pH sont choisis plus particulièrement, pour les agents d'alcalinisation, parmi les alcanolamines comme la monoéthanolamine, triéthanolamine, les hydroxydes et les carbonates alcalin ou d'ammonium, l'ammoniaque, les aminés ali-phatiques ou aromatiques comme la morpholine, la diéthylamine, l'hydroxylamine. Avec la solution cuivrique, on utilise de préférence l'ammoniaque, les aminés aliphatiques ou aromatiques ou les alcanolamines. Les agents d'acidification sont des acides organiques ou inorganiques tels que l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartri-que, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique.
Les solvants utilisables dans ces compositions sont des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique et plus particulièrement des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ou des glycols ou éthers de glycol tels que par exemple l'éthylèneglycol et ses éthers monomé-thylique, monoéthylique et monobutylique, le propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers comme le monobutyléther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75% et, de préférence, entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de chacune des compositions.
Les agents tensioactifs utilisables sont des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leur mélange. Ces agents tensioactifs sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids et avantageusement entre 1 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition. On peut citer parmi les agents tensioactifs des agents anioniques tels que notamment les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'alcanolamines des composés suivants: alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamide sulfates éthoxylés ou non, alkylamide sulfonates, alphaoléfine sulfonates, alkylsul-foacétates; les radicaux alkyle de ces composés ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone. Il est également possible d'utiliser les sels mentionnés ci-dessus des acides gras tels que l'acide lau-rique, myristique, oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, des acides d'huile de coprah hydrogénée, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques.
A titre d'agents tensioactifs cationiques, on peut utiliser en particulier les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaires tels que les chlorures et bromures d'alkyldiméthylbenzylammonium, de diméthyldialkylammonium, les sels d'alkylpyridinium, des dérivés d'imidazoline. Les groupements alkyle des dérivés d'ammonium quaternaires précités sont des groupes à chaîne longue ayant de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone. On peut également citer les oxydes d'amines parmi ces composés à caractère cationique.
Les agents tensioactifs amphotères utilisables sont en particulier les alkylamino (mono et di) propionates, les bétaïnes telles que les alkylbétaïnes, les N-alkylsulfobétaïnes, les N-alkylaminobétaïnes, dont le radical alkyle a entre 8 et 22 atomes de carbone, les cyclo-imidiniums tels que les alkylimidazolines.
Les agents tensioactifs non ioniques utilisables dans les compositions mises en œuvre conformément à l'invention peuvent être choisis plus particulièrement parmi:
a) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un a-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol répondant en particulier à la formule:
R! - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - O-^ H
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dans laquelle Rt désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène, et p a une valeur comprise entre 1 et 10 inclus. Des composés particulièrement préférés sont ceux dans lesquels Rx désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone, et p a une valeur statistique de 3,5, ou bien ceux dans lesquels Rt désigne un radical alcoyle en C10 et p a une valeur statistique de 2,5. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français N° 2091516.
b) Des composés répondant à la formule:
R2O -E-C2H30—(CH2OH) -fc H,
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10. Les composés préférés sont ceux dans lesquels R2 désigne un groupement C12H2S et q a une valeur statistique de 4 à 5. Ces composés sont décrits en particulier dans le brevet français N° 1477048.
c) Des composés répondant à la formule :
r3 conh-ch2-ch2-o-ch2-
CH2 -O - (CH2CHOH-CHz-O^H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxylé et ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et représente le degré de condensation moyen. Les composés particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique ou de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet français N° 2328763.
d) Des alcools, alcoylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en Ca à C18, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; des amides gras polyéthoxylés contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène; des aminés grasses polyéthoxylées.
Les compositions utilisées conformément à l'invention peuvent également contenir des acides gras ou leurs amides tels que des mono- et diéthanolamides des acides gras dérivés du coprah, de l'acide laurique ou de l'acide oléique en des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents épaississants que l'on peut ajouter dans les compositions utilisées selon l'invention sont choisis préférentiellement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de xanthane, la gommé de guar, les dérivés de la cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de carboxyméthylcellulose et des polymères d'acide acrylique réticulés.
On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite.
Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de chacune des compositions, et avantageusement entre 0,5 et 3% en poids.
Les colorants qui peuvent être utilisés dans les compositions mises en œuvre conformément à l'invention sont de préférence des colorants directs tels que les dérivés nitrés de la série benzénique, des colorants anthraquinoniques, azoïques et plus particulièrement des colorants naturels comme la lawsone.
Une autre forme de réalisation de l'invention consiste à préparer la composition contenant les colorants de formule I sous forme anhydre en présence de solvants organiques définis ci-dessus, la composition contenant moins de 1 % d'eau, et à préparer au moment de l'emploi la composition aqueuse répondant à la définition donnée ci-dessus.
Ces compositions anhydres peuvent contenir en plus des agents tensioactifs non ioniques comme décrit dans la demande de brevet français N° 8307045.
La composition contenant les colorants de formule I peut également être conditionnée sous la forme d'un mélange de poudres comprenant, d'une part, les colorants de formule I ou les produits naturels en poudre les contenant et, d'autre part, des farines, des substances amylacées ou mucilagineuses, des silices, des végétaux pulvérisés, des argiles, des végétaux pulvérisés après extraction de leurs principes actifs. Une telle composition est diluée par l'eau ou un solvant ou une huile cosmétiquement acceptable, de façon à obtenir un produit appelé aussi «cataplasme», ayant une viscosité de 0,1 à 9 Pa • s. La composition contenant le dérivé cuivrique est appliquée sur les cheveux de préférence avant l'application du cataplasme.
Le procédé conforme à l'invention est plus particulièrement mis en œuvre par application sur les cheveux dans un premier temps de la composition contenant le sel cuivrique à pH compris entre 3 et 11 pendant une durée de 3 à 30 minutes, suivie d'un rinçage à l'eau et application ensuite de la composition contenant la brasiline ou son dérivé hydroxylé. Cette seconde composition est maintenue au contact des cheveux pendant une durée de 3 à 30 minutes; ils sont ensuite rincés, éventuellement lavés et séchés.
Une forme de réalisation de l'invention particulièrement intéressante consiste à présenter les compositions utilisées dans le procédé dans un dispositif à plusieurs compartiments appelé encore «kit de teinture» et comportant dans l'un des compartiments la composition contenant le sel cuivrique et dans l'autre ou les autres compartiments la composition contenant au moins la brasiline ou son dérivé hydroxylé.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Exemple 1:
On prépare les compositions suivantes :
Composition A
— CuS04, 5H20 1 g
— Monoéthanolamine qs pH : 9,5
— Eau qsp 100 g Composition B
— Hématoxyline 1 g
— Butoxy-2 éthanol 50 g
— pH spontané 3,5
— Eau qsp 100 g
On traite des cheveux blancs à 90% avec la composition A pendant 5 minutes. On rince; on applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes et l'on rince. On obtient une coloration puissante bleu nuit, particulièrement solide au lavage et à la lumière sur les cheveux permanentés.
Exemple 2:
On prépare les compositions suivantes:
Composition A
— CuS04, 5H20 1 g
— Monoéthanolamine qs pH: 9,5
— Eau qsp 100 g Composition B
— Brasiline 1 g
— Hématoxyline 0,1 g
— Monobutyléther de diéthylèneglycol 50 g
— pH spontané 3,5
— Eau qsp 100 g
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On traite des cheveux blancs à 90% avec la composition A pendant 5 minutes. On rince, on applique la composition B qu'on laisse poser 20 minutes. On rince et on sèche. On obtient une coloration violine.
Exemple 3:
On prépare les compositions suivantes:
Conservateur parfum qs Monoéthanolamine qs pH 9,3 Eau qsp
100 g
Composition A
— Hématoxyline
— Butoxy-2 éthanol
— Monoéthanolamine qs pH: 8,5
— Eau qsp Composition B
— CuS04, 5H20
— pH spontané 4,8 —• Eau qsp
1,5 g 50 g
100 g
1 g 100 g
On traite les cheveux châtains à l'aide de la composition colorante A. On laisse poser 30 minutes, on rince, on applique ensuite la composition B qu'on laisse poser 5 minutes. Après rinçage, on obtient une coloration châtain cendré.
Exemple 4:
On prépare les compositions suivantes:
Composition A
— CuS04, 5H20 0,5 g
— NH4OH qs pH: 10,8
— Alkyléther sulfate de sodium à 0,6 mEq/g . 5 g
— Gomme de xanthane vendue sous la dénomination
Keltrol par la société Kelco 0,32 g
— Eau qsp 100 g
Composition B
— Lawsone 0,5 g
— Hématoxyline 0,2 g
— Alcool éthylique 5 g
— Monobutyléther de diéthylèneglycol 45 g
— Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 10 g
— pH spontané 4
— Eau qsp 100 g
On traite les cheveux blancs à 90% à l'aide de la composition A qu'on laisse poser 10 minutes. On rince, on applique la composition colorante B et on laisse poser 20 minutes. Après rinçage, on obtient une coloration châtain cendré mat.
Exemple 5:
Composition A
— CuCl2
— Acide tartrique qs pH 4
— Eau qsp
Composition B
Partie 1
— Brasiline
— Hydroxypropylcellulose vendue sous la dénomination Klucel G par la société Hercules
— Alcool éthylique qsp
Partie 2
— Laurylsulfate de triéthanolamine
— Diéthanolamide laurique
— Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1000000 commercialisé à 20% MA par la société Général Aniline sous la dénomination Gafquat 755
s On introduit ces compositions dans un dispositif à plusieurs compartiments ou «kit de teinture».
Les parties 1 et 2 sont mélangées au moment de l'emploi dans un rapport 3/7.
On traite des cheveux châtains secs et sales avec la composition io A pendant 5 minutes. On rince, puis applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes. On rince à l'eau. On obtient une coloration châtain-violine.
Exemple 6:
15 Composition A
— CuS04, 5H20 1 g
— Acide tartrique qs pH 4,7
— Eau qsp 100 g
20 Composition B
— Hématoxyline 0,5 g
— Alcool éthylique 28,5 g
— Diméthyléthanolamine 1 g
— Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde
25 d'éthylène qsp 100 g
La composition B est diluée avec de l'eau au moment de l'emploi dans un rapport 4/6; pH spontané 8,7.
On traite les cheveux châtains avec la composition A pendant 5 minutes, on rince. On applique ensuite la composition B, on laisse poser 30 minutes, puis on rince. On obtient une coloration châtain foncé cendré.
Exemple 7:
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Composition A
1 g qs pH 9,3
1 g 100 g
1,70 g
2g 100 g
5g 3g
0,60 g MA
— CuS04, 5H20
— Monoéthanolamine
— Eau qsp 100 g
Composition B
40 — Brasiline 2 g
— Poudre de résidus d'épuisement de saponaire de granulométrie 90 n 30 g
— Rafles de maïs 50 g
— Carbonate de sodium 3 g
45
— Lait en poudre soluble dégraisse qsp 100 g La composition B est diluée avec de l'eau au moment de l'emploi dans un rapport 1/3; pH spontané 9,3.
On traite des cheveux châtains secs et sales avec la composition 50 A pendant 5 minutes, puis on rince. On applique ensuite la composition B pendant 30 minutes, on rince à l'eau. On obtient une coloration violine.
Exemple 8:
55 Composition A
— Cu (N03)2 1 g
— Laurylsulfate d'ammonium 2,4 g
— Hydroxyéthylcellulose 1 g
— Eau qsp 100 g 60 — pH spontané 4,7
Composition B Partie 1
— Hématoxyline 0,5 g 65 — Brasiline 1 g
— Hydroxypropylcellulose vendue sous la dénomination Klucel G par la société Hercules 2 g
- Alcool éthylique qsp 100 g
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Partie 2
— Laurylsulfate de triéthanolamine 5 g MA
— Diéthanolamine laurique 3 g
— Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1000000 commercialisé à 20% MA par la société Général Aniline sous la dénomination
Gafquat 755 0,6 g MA
— Conservateur, parfum qs
— Monoéthanolamine qs pH 9,3
— Eau qsp 100,0 g
Les parties 1 et 2 sont mélangées dans un rapport 1 /8. On traite des cheveux 90% blancs avec la composition A pendant 5 minutes. On rince à l'eau puis on applique la composition B qu'on laisse poser 20 minutes. On rince, on obtient une coloration bleu nuit violacé.
Exemple 9:
Composition A
— Acétate cuivrique 1 g
— Monoéthanolamine qs pH 7
— Eau qsp 100 g Composition B
Partie 1
— Hématoxyline 0,5 g
— Hydroxypropylcellulose vendue sous la dénomination
Klucel G par la société Hercules 2 g
— Alcool éthylique qsp 100 g
Partie 2
— Laurylsulfate d'ammonium 5 g MA
— Diéthanolamide laurique 3 g
— Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1000000 commercialisé à 20% MA par la société Général Aniline sous la dénomination
Gafquat 755 0,6 g MA
— Conservateur parfum qs
— Acide tartrique qs pH 6
— Eau qsp 100 g
Les parties 1 et 2 sont mélangées au moment de l'emploi dans un rapport 1 /1. On traite des cheveux châtains secs et sales avec la composition A pendant 5 minutes. On rince, puis on applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes. On rince. On obtient une coloration châtain cendré.
Exemple 10:
On prépare les compositions suivantes:
Composition A
— CuCl2 0,5 g
— pH spontané 4,9
— Eau qsp 100 g Composition B
— Brasiline 2 g
— Monobutyléther de diéthylèneglycol 25, 0 g
— Alcool éthylique 25,0 g
— Monoéthanolamine qs pH 8,5
— Eau qsp 100 g
On traite des cheveux permanentés blancs à 90% avec la composition A pendant 5 minutes. On rince. On applique ensuite la composition B qu'on laisse poser 30 minutes et l'on rince. On obtient une coloration puissante violine.
Exemple 11:
5 Composition A
— Brasiline 2 g
— Monoéthyléther d'éthylèneglycol 10 g
— Triéthanolamine qs pH 8,5
— Eau qsp 100 g
Composition B
— CuS04, 5H20
— Triéthanolamine
— Eau qsp
15
On traite des cheveux naturels blancs à 90% à l'aide de la composition colorante A. On laisse poser 30 minutes, on rince, on applique ensuite la composition B qu'on laisse poser 5 minutes. Après rinçage, on obtient une coloration châtain clair violine.
20 Exemple 12:
Composition A
— Brasiline I g
— Alcool éthylique 10 g 25 — Eau qsp 100 g
— pH spontané 4,2
Composition B
— CuCI2 1 g 30 — Hydroxyde d'alcoyl C12-C18 diméthyl-
carboxyméthylammonium vendu à 30% MA sous la dénomination Dehyton AB 30
par la société Henkel 7 g MA
— Dérivé imidazolidinylurée vendu sous la dénomination
35 Germai! 115 par la société Sutton Lass 0,1 g
— Eau qsp 100 g
— pH spontané 4,5
On traite des cheveux naturels blancs à 90% à l'aide de la composition A. On laisse poser 30 minutes, on rince, on applique ensuite la composition B qu'on laisse poser 5 minutes. Après rinçage, on obtient une coloration châtain irisé rouge.
Exemple 13:
0,9 g
100 g Composition B
50
— Extrait aqueux sec de bois de campêche 1 g
— Alcool éthylique 10 g
— pH spontané 5
— Eau 100 g
55 On traite les cheveux permanentés blancs à 90% à l'aide de la composition cuivrique A.
On laisse poser 5 minutes, on rince, on applique ensuite la composition B qu'on laisse poser 20 minutes.
Après rinçage, les cheveux sont teints en bleu-gris acier.
60
Exemple 14:
On reproduit l'exemple 13 en ajustant le pH de la composition B à la valeur de 9 avec de la triéthanolamine et les cheveux sont teints dans la même nuance.
45 Composition A
— CuS04, 5H20
— pH spontané 4
— Eau qsp qspH9
0,5 g 100 g
R

Claims (18)

671513
1. Procédé de teinture des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur lesdits cheveux, dans des étapes séparées, au moins une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel cuivrique et une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant à la
•OH
HO
HO
OH
dans laquelle R désigne hydrogène ou OH.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le colorant se trouve dans la composition sous la forme d'un produit pur isolé, d'extrait végétal ou de poudre de bois de campêche, de bois de brésil, de bois de sapan, de bois de pernambouc ou de bois bleu.
2
REVENDICATIONS
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la teneur en cuivre dans la composition contenant le sel cuivrique est comprise entre 0,01 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la brasiline ou l'hématoxyline répondant à la formule (I) est présente dans la composition les contenant dans des proportions comprises entre 0,05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps la composition contenant le sel cuivrique et dans un second temps, après rinçage, la composition contenant le colorant de formule (I).
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps la composition contenant au moins le colorant répondant à la formule (I) et, après rinçage, la composition contenant le sel cuivrique.
7. Procédé selon les revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la composition contenant le sel cuivrique a un pH compris entre 3 et 11 et la composition contenant le colorant de formule I a un pH compris entre 3 et 11.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans le premier temps est maintenue au contact des cheveux pendant une durée de 3 à 30 minutes, que son application est suivie d'un rinçage à l'eau, et que la composition appliquée dans le second temps est maintenue également pendant une durée de 3 à 30 minutes, suivie d'un rinçage.
9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que les compositions mises en œuvre se présentent sous forme de liquide plus ou moins épaissi ou gélifié, d'émulsions, de mousse en aérosol.
10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que les compositions mises en œuvre sont des compositions aqueuses contenant, en plus des ingrédients cosmétiquement acceptables choisis parmi des solvants, des tensioactifs, des épaississants, des agents alcalinisants ou acidifiants, des conservateurs et/ou des parfums.
11. Procédé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi les alcools, les glycols ou éthers de glycol, les alkyléthers, présents dans des proportions de 0,5 à 75% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Procédé selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que les compositions mises en œuvre contiennent au moins un agent tensioactif anionique, cationique, non ionique, am-photère ou leur mélange dans des proportions de 0,1 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Procédé selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que l'une au moins des compositions contient des acides gras ou des amides d'acides gras dans des proportions de 0,05 à 10% en poids.
14. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que l'une au moins des compositions contient en plus des agents épaississants dans des proportions de 0,1 à 5% en poids.
15. Procédé selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que la composition contenant les colorants contient également des colorants directs choisis parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, les anthraquinones, les azoïques ou les colorants naturels.
16. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule I se présente sous forme anhydre dans un solvant cosmétiquement acceptable, cette composition étant mélangée tout juste avant l'emploi avec un milieu aqueux cosmétiquement acceptable tel que défini dans l'une quelconque des revendications 10 à 15.
17. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule I se présente sous la forme d'un mélange de poudres comprenant les colorants de formule I ou des produits naturels réduits en poudre les contenant et des farines, des substances amylacées ou mucilagineu-ses, des silices, des végétaux pulvérisés, des argiles, des végétaux pulvérisés après extraction de leur principe actif, cette compostion étant diluée au moment de l'emploi pour obtenir un cataclasme ayant une viscosité de 0,1 à 9 Pa • s.
18. Dispositif pour la mise en œuvre du procédé selon l'une des revendications 1 à 17, à plusieurs compartiments, caractérisé par le fait qu'il comporte dans un compartiment une composition contenant un sel cuivrique dans un milieu cosmétiquement acceptable et, dans un ou plusieurs compartiments, une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant à la formule (I) tel que défini dans la revendication 1.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5182110A (en) * 1989-08-29 1993-01-26 Vaclav Soukup Natural extract based hair reshaping composition
FR2724560B1 (fr) 1994-09-21 1996-12-20 Oreal Procede de coloration directe des fibres keratiniques a l'aide de colorants directs cationiques et de vapeur d'eau
FR2738741B1 (fr) * 1995-09-19 1997-12-05 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p
DE19548291A1 (de) * 1995-12-22 1997-06-26 Henkel Kgaa Färbeverfahren und Färbemittel auf natürlicher Basis
EP0782845B1 (fr) * 1996-01-05 2002-09-11 Hans Schwarzkopf GmbH & Co. KG Teinture pour cheveux et pâte de teinture pour cheveux pour teinter des cheveux humains
ES2114840T1 (es) * 1996-05-09 1998-06-16 Wella Ag Producto para teñir fibras de queratina.
ES2115572T1 (es) * 1996-05-09 1998-07-01 Wella Ag Procedimiento y producto para el teñido del cabello.
KR980008211A (ko) * 1996-07-27 1998-04-30 유상옥 소목(Caesapinia sappan L.) 추출물을 함유하는 탠닝 화장료
KR100385448B1 (ko) * 1997-02-18 2003-08-19 주식회사 코리아나화장품 브라질린(Brazilin)을주성분으로함유하는탠닝화장료
CN101516322A (zh) * 2006-09-13 2009-08-26 宝洁公司 用有机溶剂预处理毛发的方法
FR2939648B1 (fr) * 2008-12-12 2011-04-29 Oreal Procede de coloration a partir d'orthodiphenol et comprenant une etape d'essuyage ou de sechage
FR2939654B1 (fr) * 2008-12-12 2011-02-11 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un derive de l'hematoxyline, de l'hemateine, de la braziline ou de la brazileine, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate
FR2939645B1 (fr) * 2008-12-12 2011-02-11 Oreal Procede de coloration capillaire a partir d'une composition comprenant au moins un orthodiphenol, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate
FR2949196B1 (fr) * 2009-08-21 2013-01-11 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique
FR2954098A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition comprenant au moins un derive d'orthodiphenol un derive metallique particulier et un agent alcalinisant, pour colorer les fibres keratiniques
FR2959934B1 (fr) * 2010-05-11 2012-07-20 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant des colorants chromaniques et/ou chromeniques
FR2959933B1 (fr) * 2010-05-11 2012-07-20 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant des colorants chromaniques et/ou chromeniques
WO2012127502A1 (fr) * 2011-03-18 2012-09-27 Cavinkare Pvt. Ltd. Composition de coloration capillaire faisant appel à des colorants végétaux
KR102054249B1 (ko) 2011-07-21 2019-12-10 로레알 펌 시술된 케라틴 섬유의 천연 염료를 이용한 염색 방법
FR3000385B1 (fr) 2012-12-27 2015-04-17 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique, un compose organique particulier, un agent oxydant, un agent alcalin et un sel metallique
FR3000387B1 (fr) * 2012-12-27 2015-10-09 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun
ZA202302517B (en) 2022-02-25 2023-10-25 Godrej Consumer Products Ltd A natural vegetable source based hair colour

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR383920A (fr) * 1907-11-14 1908-03-24 Eugene Paul Louis Schueller Procédé de teinture pour cheveux et poils
CH193241A (de) * 1936-02-27 1937-09-30 Chem Ind Basel Verfahren zur Herstellung eines komplex gebundenes Metall enthaltenden Farbstoffes.
US2338745A (en) * 1940-03-15 1944-01-11 Du Pont Dyeing of hair
FR1324005A (fr) * 1961-06-01 1963-04-12 Ashe Chemical Ltd Procédé de coloration de cheveux ou autres fibres à l'aide de composés de cuivre
US3215605A (en) * 1962-04-25 1965-11-02 Revlon Method for coloring hair and other keratinaceous fibers with metal salts
FR1363266A (fr) * 1962-04-25 1964-06-12 Revlon Procédé de coloration des cheveux et autres fibres kératiniques similaires
FR2045991A7 (en) * 1969-06-11 1971-03-05 Gillette Co Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide
FR2472934A1 (fr) * 1980-01-04 1981-07-10 Oreal Compositions cosmetiques a base d'une poudre d'origine vegetale
CA1201067A (fr) * 1982-12-07 1986-02-25 Keith Brown Procede et compose pour teindre les cheveux
FR2543434B1 (fr) * 1983-04-01 1986-03-14 Muller International Sarl Alba Composition et procede pour la teinture du systeme pileux.
FI842959A7 (fi) * 1983-07-28 1985-01-29 Secta Laboratoires De Cosmetologie Yves Menetelmä ja koostumuksia hiuksien turkiskarvojen värjäämiseksi.

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Publication number Publication date
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IT8767392A0 (it) 1987-05-07

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