CH686440A5 - Modifizierte Melaminharze. - Google Patents
Modifizierte Melaminharze. Download PDFInfo
- Publication number
- CH686440A5 CH686440A5 CH292694A CH292694A CH686440A5 CH 686440 A5 CH686440 A5 CH 686440A5 CH 292694 A CH292694 A CH 292694A CH 292694 A CH292694 A CH 292694A CH 686440 A5 CH686440 A5 CH 686440A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- melamine
- urea
- acids
- polycondensates
- polycondensates according
- Prior art date
Links
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 title claims description 16
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 title 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 14
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 aromatic aminosulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 12
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims description 6
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- NDYYJXGERWTRSD-UHFFFAOYSA-N 4-aminonaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 NDYYJXGERWTRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWPJYQYRSWYIGZ-UHFFFAOYSA-N 5-aminonaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 UWPJYQYRSWYIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQNAQOYOSRJXFZ-UHFFFAOYSA-N 5-Amino-1-naphthalenesulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1S(O)(=O)=O DQNAQOYOSRJXFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBDHSURDYAETAL-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 UBDHSURDYAETAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N naphthionic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/16—Sulfur-containing compounds
- C04B24/20—Sulfonated aromatic compounds
- C04B24/22—Condensation or polymerisation products thereof
- C04B24/223—Sulfonated melamine-formaldehyde condensation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/06—Amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 686 440 A5
Beschreibung
Die Erfindung betrifft mit aromatischen Aminosulfonsäuren modifizierte Melaminharze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Zusatzmittel für anorganische Bindemittel, sowie den daraus hergestellten Baustoff.
Aus der AT-PS 358 976 und EP-B 99 954 ist bekannt, dass die Fliessfähigkeit von Baustoffen auf Basis von anorganischen Bindemitteln, wie z. B. Zemente, Kalke, Anhydrit oder Gips durch Zusatz von bestimmten Melamin-Harnstoff-Aminosulfonsäure-Formaldehyd-Kondensaten verbessert werden kann. Verzichtet man hingegen auf die durch das Zusatzmittel mögliche höhere Fliessfähigkeit, so erreicht man durch geringeren Wasserzusatz bei gleichbleibender Fliessfähigkeit eine Erhöhung der Festigkeiten der daraus hergestellten Bauteile.
Da eine grosse Menge von anorganischen Bindemitteln als Transportbeton an die Baustelle geliefert und dort gepumpt werden muss, ist eine möglichst hohe Fliessfähigkeit gefordert. Aus diesem Grund stellte sich die Aufgabe, effektivere Zusatzmittel zu finden, die eine weitere Erhöhung der Fliessfähigkeit der Bindemittelmischungen ermöglichen. Es wurde überraschenderweise gefunden, dass dies mit Zusatzmitteln auf Basis von Melamin-Harnstoff-Aminosulfonsäure-Formaldehydkondensaten erreicht werden kann, die einen ganz bestimmten, nur geringen Gehalt an Aminosulfonsäure und Harnstoff aufweisen.
Gegenstand der Erfindung ist demnach ein Polykondensat auf Basis eines durch aromatische Aminosulfonsäuren und gegebenenfalls Harnstoff modifizierten Melamin-Formaldehydharzes, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das Molverhältnis von Harnstoff (U): Melamin (M): aromatischer Aminosulfonsäure (S): Formaldehyd (F) bei (0 bis 0,24): (0,76 bis 1): (0,8 bis 1): (2,25 bis 4,5) liegt, wobei die Summe der Molverhältnisse von Harnstoff plus Melamin 1 ist.
Besonders bevorzugt ist ein Molverhältnis von U: M: S: F von (0 bis 0,15): (0,85 bis 1): (0,95 bis 1): (3,25 bis 4,25).
Als aromatische Sulfonsäuren kommen vor allem solche in Frage, die sich vom Benzol oder Naphthalin ableiten, wie z. B. Sulfanilsäure oder Metanilsäure, bzw. Aminonaphthalin-mono-, -di- oder trisul-fonsäuren, wie z. B. Naphthionsäure, 1-Naphthylamin-6-sulfonsäure, 1-Naphthylamin-5-sulfonsäure, 1-Naphthylamin-3,6-disulfonsäure und 1-Naphthylamin-3,6,8-trisulfonsäure. Es können auch Gemische verschiedener Aminosulfonsäuren vorliegen. Bevorzugte aromatische Sulfonsäuren sind Sulfanilsäure, Naphthylaminsulfonsäuren und Naphthylamindisulfonsäuren. Die Aminosulfonsäuren können sowohl als solche als auch in Form ihrer Salze eingesetzt werden, insbesondere in Form der Alkali-, Erdalkalioder Ammoniumsalze. Im Falle der Verwendung der Salze liegen auch die erfindungsgemässen Poly-kondensate in Form der entsprechenden Salze vor.
Die Herstellung der erfindungsgemässen Polykondensate ist dadurch möglich, dass Harnstoff, Melamin, aromatische Aminosulfonsäuren und Formaldehyd im Molverhältnis (0 bis 0,24): (0,76 bis 1): (0,8 bis 1): (2,25 bis 4,5), wobei die Summe der Molverhältnisse von Harnstoff plus Melamin bei 1 liegt, in wässrigem Medium bei einem pH von 5 bis 13 und einer Temperatur von 50 bis 130°C kondensiert werden. Bevorzugt werden vorerst Wasser, Aminosulfonsäuren, gegebenenfalls eine Base zur Neutralisation bzw. zum Einstellen eines basischen pH-Wertes, etwa zwischen pH 7 und 13, besonders bevorzugt zwischen pH 9 und 11, in einem Reaktionsgefäss vermischt, anschliessend Formaldehyd, Melamin und gegebenenfalls Harnstoff zugesetzt und bevorzugt bei etwa 50 bis 100°C kondensiert. Anschliessend kann es oft wünschenswert sein, beispielsweise zur Einstellung einer bestimmten Viskosität, nach Säurezusatz zur Einstellung eines sauren pH-Bereiches bei etwa pH 5,5 bis 6,5 weiter zu kondensieren. Nach Beendigung der Kondensation wird vorteilhafterweise wieder auf einen basischen pH, bevorzugt über pH 10 gestellt und auf Raumtemperatur abgekühlt. Der Feststoffgehalt der Harzlösungen liegt bei etwa 20 bis 40 Gew.-%.
Die erfindungsgemässen Polykondensate werden bevorzugt als Zusatzmittel zu anorganischen Bindemitteln, wie z.B. Zemente, Kalke, Gips, Anhydrit, bzw. zu wässrigen Suspensionen dieser Bindemittel verwendet, wobei sie eine besonders gute Verbesserung der Fliessfähigkeit und der Erhärtungseigenschaften der Bindemittelsuspensionen bewirken. In einem Verfahren zur Verbesserung der Fliess- und Erhärtungseigenschaften von anorganischen Bindemitteln werden die erfindungsgemässen Polykondensate den anorganischen Bindemitteln zugesetzt und vermischt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Bindemittelmischung, die anorganische Bindemittel, erfindungsgemässe Polykondensate und gegebenenfalls Wasser, übliche Zuschlagstoffe und Additive enthält, sowie ein Baustoff auf Basis von anorganischen Bindemitteln, die erfindungsgemässe Polykondensate enthalten. Als Zuschlagstoffe kommen beispielsweise Normalzuschläge wie z.B. Sand, Kies, Leichtzuschläge wie z.B. Naturbims, Hüttenbims, Ziegelsplit, oder hochwärmedämmende anorganische Leichtzuschläge wie z.B. Blähperlit, Blähglimmer in Frage, als Additive beispielsweise Verdicker, Luftporenbildner, Abbindeverzögerer, Abbindebeschleuniger, plastifizierend wirkende Polymerdispersionen. Der Gehalt der Bindemittelmischung an den erfindungsgemässen Polykondensaten liegt bei etwa 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des anorganischen Bindemittels. Die erfindungsgemässen Bindemittelmischungen zeigen im Vergleich zu Bindemittelmischungen mit bekannten Zusatzstoffen deutlich bessere Fliesseigenschaften, wie z.B. durch Bestimmung des Ausbreitmasses gemäss ÖNORM B3310 in den Beispielen nachgewiesen werden konnte. Eine gleichbleibende Fliessfähigkeit wird bereits
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 686 440 A5
bei niedrigeren Wasser-Zement-Werten erreicht, wodurch aufgrund der besseren Abbindeeigenschaften höhere Festigkeiten bei den fertigen Bauteilen erzielt werden.
Der Zusatz der erfindungsgemässen Polykondensate, die zumeist als etwa 20 bis 40 Gew.-%ige, wässrige Lösungen eingesetzt werden, erfolgt in einer Menge von etwa 0,1 bis 10 Gew.-% an Festharz in dieser Lösung, bezogen auf das anorganische Bindemittel im Baustoff. Bevorzugt beträgt die Menge 0,3 bis 3 Gew.-% Festharz. Das in wässriger Lösung hergestellte Polykondensat kann jedoch auch nach einem der üblichen Trocknungsverfahren, z.B. Sprühtrocknungsverfahren, unter Beibehaltung seiner verflüssigenden Eigenschaften getrocknet werden und als pulverförmiges Harz den Baustoffen zugesetzt werden.
Die Zumischung des Polykondensats erfolgt üblicherweise unmittelbar vor der Verarbeitung direkt zur Mischung des Bindemittels mit Wasser und den üblichen Zuschlagstoffen und Additiven. Es ist aber auch möglich, das Polykondensat zunächst mit dem Anmachwasser zu mischen und dann das Bindemittel und die Zuschlagstoffe, wie z.B. Sand, Kies usw. einzubringen.
Ai Herstellung der Polykondensate:
Beispiel 1:
662 g Wasser und 40 g Ätznatron wurden in einem Reaktionsgefäss vorgelegt und unter Rühren 174,93 g (1 Mol) Sulfanilsäure (Fa. Merck) eingebracht. Nachdem die Sulfanilsäure gelöst war, wurden 291,95 g 36%ige Formaldehydlösung (3,5 Mol) und anschliessend 126,12 9 (1 Mol) Melamin (Fa. Chemie Linz) eingebracht und mittels 20 Gew.-%iger Natronlauge auf pH 9 gestellt. Sodann wurde auf 65°C erwärmt, mittels Natronlauge auf pH 10,6 gestellt und 60 min kondensiert. Anschliessend wurde mit 50 Gew.-%iger Ameisensäure auf pH 5,8 gestellt und bei 65°C weiterkondensiert, bis zu einer Viskosität, die einer Auslaufzeit von 72 bis 74 sec entsprach (gemessen gemäss DIN 53211 im 2 mm Erichsen-Auslaufbecher bei 50°C). Abschliessend wurde mit Natronlauge auf pH 10,5 gestellt und auf Raumtemperatur abgekühlt. Der Feststoffgehalt der Harzlösung lag bei 30 Gew.-%.
Beispiele 2 bis 5 und Veraleichsbeispiele V6 bis V7:
Analog zu Beispiel 1 wurden Harze hergestellt, wobei jedoch, wie in Tabelle 1 zusammengestellt, verschiedene Aminosulfonsäuren, zusätzlich Harnstoff, der gemeinsam mit dem Melamin zugegeben wurde, sowie unterschiedliche Mengen der Einsatzstoffe, entsprechend unterschiedlichen Molverhältnissen an Melamin (M), Harnstoff (U), aromatischen Aminosulfonsäuren (S) und Formaldehyd (F) eingesetzt wurden.
Tabelle 1:
Einsatzstoffe und Ausbreitmass (AM)
Bsp.
U
M
S*
F
Molverhältnis
AM
(g)
(g)
(g)
(g)
(U:M:S:F)
(cm)
1
-
126,12
174,93 S1
291,95
—: 1:1:3,5
29,0
2
12,01
100,89
174,93 S1
291,95
0,2:0,8:1:3,5
25,7
3
-
126,12
240,46 S2
291,95
1:1:3,5
24,1
4
-
126,12
156,34 S3
291,95
-:1:0,5:3,5
19,6
5
-
126,12
174,93 S1
187,68
—:1:1:2,25
27,4
V6
-
126,12
201,18 S1
350,35
-:1:1,15:3,5
16,2
V7
30,03
63,06
174,93 S1
183,08
0,5:0,5:1:2,25
15,0
* S1 Sulfanilsäure (Fa. Merck)
52 1-Naphthylamin-6-sulfonsäure (Fa. Aldrich)
53 1-Naphtylamin-3,6-disulfonsäure (Fa. Bader)
BÌ Bestimmung der Fliessfähiqkeit:
Zur Bestimmung der Fliessfähigkeit wurde ein Zementmörtel gemäss DIN 1164 hergestellt, dem die gemäss den Beispielen 1-5 bzw. V6-V7 hergestellten Harze zugesetzt wurden und das Ausbreitmass gemäss ÖNORM B3310 bestimmt. Ein hohes Ausbreitmass entspricht einer guten Fliessfähigkeit.
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 686 440 A5
Zementmörtel:
Harz gemäss Beispiel 1-4:
Zement PZ 375, Mannersdorf
Wasser/Zement-Verhältnis 0,50
0.5.Gew.-% Harzzusatz bezogen auf den Zementgehalt, als Festharz berechnet.
Harz gemäss Beispiel 5. V6. V7:
Zement PZ 275, Mannersdorf
Wasser/Zement-Verhältnis 0,53
Harzzusatz: 1,0 Gew.-% bezogen auf den Zementgehalt, als Festharz berechnet.
Die Werte für das Ausbreitmass sind ebenfalls in Tabelle 1 zusammengestellt. Aus den Werten ist ersichtlich, dass die Zementmörtel mit einem Gehalt an erfindungsgemässen Polykondensat-Harzen ein deutlich höheres Ausbreitmass zeigen, als jene mit einem Gehalt an bekannten Vergleichsharzen.
Claims (10)
1. Polykondensat auf Basis eines durch aromatische Aminosulfonsäuren und gegebenenfalls Harnstoff modifizierten Melamin-Formaldehydharzes, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis von Harnstoff (U) : Melamin (M): aromatischer Aminosulfonsäure (S): Formaldehyd (F) bei (0 bis 0,24): (0,76 bis 1): (0,8 bis 1): (2,25 bis 4,5) liegt, wobei die Summe der Molverhältnisse von Harnstoff plus Melamin 1 ist.
2. Polykondensat gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Molverhältnis U: M: S: F bei (0 bis 0,15): (0,85 bis 1): (0,95 bis 1) : (3,25 bis 4,25) liegt.
3. Polykondensat gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminosulfonsäuren Sulfanilsäure, Naphthylaminsulfonsäuren oder Naphthylamindisulfonsäuren sind.
4. Polykondensate gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Alka-li-, Erdalkali- oder Ammoniumsalze vorliegen.
5. Verfahren zur Herstellung von Polykondensaten gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass Harnstoff, Melamin, aromatische Aminosulfonsäuren und Formaldehyd im Molverhältnis (0 bis 0,24) : (0,76 bis 1) : (0,8 bis 1) : (2,25 bis 4,5), wobei die Summe der Molverhältnisse von Harnstoff plus Melamin bei 1 liegt, in wässrigem Medium bei einem pH von 5 bis 13 und einer Temperatur von 50 bis 130°C kondensiert werden.
6. Venwendung von Polykondensaten gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5 als Zusatzmittel zur Herstellung von anorganischen Bindemitteln.
7. Verfahren zur Verbesserung der Fliess- und Erhärtungseigenschaften von anorganischen Bindemitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man den anorganischen Bindemitteln Polykondensate gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5 zusetzt.
8. Bindemittelmischung, die anorganische Bindemittel und Polykondensate gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5, mit oder ohne Wasser, Zuschlagstoffe und Additive, enthält.
9. Bindemittelmischung gemäss Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,1 bis 10 Gew.-% Polykondensate gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält.
10. Baustoff auf Basis eines anorganischen Bindemittels, das Polykondensate gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält.
4
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0196293A AT400147B (de) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Modifizierte melaminharze, ihre herstellung und verwendung, verfahren zur verbesserung der fliess- und erhärtungseigenschaften von anorganischen bindemitteln, bindemittelmischung und baustoff |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH686440A5 true CH686440A5 (de) | 1996-03-29 |
Family
ID=3524823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH292694A CH686440A5 (de) | 1993-09-30 | 1994-09-27 | Modifizierte Melaminharze. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT400147B (de) |
| CH (1) | CH686440A5 (de) |
| DE (1) | DE4431267A1 (de) |
| FR (1) | FR2710647B1 (de) |
| IT (1) | IT1267506B1 (de) |
| SE (1) | SE9403263L (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19600445A1 (de) * | 1996-01-09 | 1997-07-10 | Wester Mineralien Gmbh | Homogene ungehärtete Zusammensetzung auf Basis Zement |
| DE19627531B4 (de) * | 1996-07-09 | 2006-11-02 | Construction Research & Technology Gmbh | Wasserlösliche formaldehydfreie Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2826447A1 (de) * | 1978-05-10 | 1980-01-03 | Lentia Gmbh | Zusatzmittel fuer anorganische bindemittel |
| JPH0517189A (ja) * | 1990-09-26 | 1993-01-26 | Kao Corp | セメント混和剤 |
-
1993
- 1993-09-30 AT AT0196293A patent/AT400147B/de not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-02 DE DE4431267A patent/DE4431267A1/de not_active Withdrawn
- 1994-09-23 FR FR9411386A patent/FR2710647B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-27 CH CH292694A patent/CH686440A5/de not_active IP Right Cessation
- 1994-09-28 SE SE9403263A patent/SE9403263L/ not_active Application Discontinuation
- 1994-09-29 IT IT94TO000759A patent/IT1267506B1/it active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9403263D0 (sv) | 1994-09-28 |
| AT400147B (de) | 1995-10-25 |
| ITTO940759A1 (it) | 1996-03-29 |
| IT1267506B1 (it) | 1997-02-05 |
| DE4431267A1 (de) | 1995-04-06 |
| FR2710647A1 (fr) | 1995-04-07 |
| FR2710647B1 (fr) | 1995-11-24 |
| ATA196293A (de) | 1995-02-15 |
| SE9403263L (sv) | 1995-03-31 |
| ITTO940759A0 (it) | 1994-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0059353B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochkonzentrierten, niedrigviskosen, wässrigen Lösungen von Melamin/Aldehydharzen sowie deren Verwendung als Zusatz zu Baustoffen | |
| EP0214412B1 (de) | Verwendung von Salzen wasserlöslicher Naphthalinsulfonsäure-Formaldehydkondensate als Zusatzmittel für anorganische Bindemittel und Baustoff | |
| DE2007603C3 (de) | Zusatzmittel für hydraulische Zementmischungen und Verfahren zur Herstellung einer leicht dispergierbaren hydraulischen Zementmischung | |
| EP0006135B1 (de) | Zusatzmittel für anorganische Bindemittel, Baumaterial und ein Verfahren zu dessen Herstellung | |
| EP0817807A1 (de) | Kondensationsprodukte auf basis von amino-s-triazinen und deren verwendung | |
| EP0732347A2 (de) | Wasserlösliche Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung | |
| CH618152A5 (de) | ||
| DE3533945C2 (de) | ||
| CH646673A5 (de) | Zusatzmittelkombination und verfahren zur verfluessigung von wasserhaltigen baustoffen. | |
| EP0097784B1 (de) | Epoxidharz-Diammoniumsalz-Emulsion und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE3543874A1 (de) | Chloridfreier erhaertungsbeschleuniger fuer portlandzement und verfahren zu dessen herstellung | |
| DE2421222A1 (de) | Verwendung der kondensationsprodukte von zweikernigen phenolen mit formaldehyd als bauhilfsmittel | |
| DE68903177T2 (de) | Plastifizierungsmittel, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung. | |
| DE69114831T2 (de) | Fliessfähigkeit verbesserndes mittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. | |
| AT397958B (de) | Verwendung von kondensationsprodukten aus melamin und glyoxylsäure als zusatzmittel für hydraulische bindemittel und baustoff | |
| CH686440A5 (de) | Modifizierte Melaminharze. | |
| DE19506218B4 (de) | Hochviskose Sulfonsäuregruppen enthaltende Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen | |
| AT364640B (de) | Baumaterial und ein verfahren zu dessen herstellung | |
| AT358976B (de) | Zusatzmittel fuer anorganische bindemittel | |
| DE4430362A1 (de) | Fließmittel für zementhaltige Bindemittelsuspensionen | |
| EP0238930B1 (de) | Neue Sulfonsäuregruppen enthaltende Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung. | |
| CH644876A5 (de) | Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten, niedrigviskosen, waessrigen loesungen von n-modifizierten melamin/aldehydharzen. | |
| EP0221301B1 (de) | Lagerstabile konzentrierte wässrige Lösungen von Melamin-Formaldehydkondensaten, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung | |
| DE4217181A1 (de) | Verwendung von Kondensationsprodukten aus Melamin und Glyoxylsäure als Zusatzmittel für hydraulische Bindemittel und Baustoff | |
| DE10021476A1 (de) | Wasserlösliche Pfropfpolymere, Verfahren zu ihrer Herstelleung und deren Verwendung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |