CH83505A - Procédé de nitration du phénol - Google Patents
Procédé de nitration du phénolInfo
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Description
Procédé de nitration du phénol. Divers auteurs ont déjà constaté que l'ac tion directe du peroxyde d'azote NOz sur le phéuol conduit à la formation de mononitro- phénols (ortlio et para) et de dinitrophénol (Cf. Franliland et Farmen. Jonrii. Chem. Soc. 79 (1901) p. 1356);
la réaction entre le peroxyde d'azote et le phénol étant assez violente, elle donne lieu à la formation de produits goudronneux.
L'observation a été faite qu'en faisant agir le peroxyde d'azote sur le phénol dans des liquides indifférents, on peut éviter la formation de ces produits goudronneur.
Le procédé dû nitration chi phénol qui fa ;t l'objet de. la présente invention est. basé sur cette observation; suivant ce procédé, on fait réagir le peroxyde d'azote ;tir le phénol, l'un ai moins des corps réagissants étant dissous dans in liquide indifférent tel que, par exemple, le tétrachlorure de carbone et le sulfure de carbone;
on peut aussi employer des mélanges<B>de</B> ces liquides indifférents. Suivant la température à laquelle se porte le mélange, il faut employer mi excès plus ou moins considérable de peroxyde d'azote pour réaliser la nitration voulue et obtenir soit les mononitropliénol.s, soit les dinitrophénols ;
pendant la réaction, il se dégage de l'oxyde d'azote<B>NO</B> qui petit être réoxydé à l'état de peroxyde NOS, lequel petit être employé pour uue opération ultérieure de nitration.
La réaction de nitration étant terminée, on peut évaporer à une température pas trop élevée, par exemple au bain-marie, le dissol vant indifférent (C C14; CS=) et le peroxyde d'azote en excès; le résidu de l'évaporation contient soit des mononitrophénols, soit des dinitrophénols et ces corps peuvent être sépa rés par les méthodes usuelles; dans le cas de la. préparation des dinitrophénols, on peut les séparer des produits goudronneux par dis solution dans un excès de peroxyde d'azote liquide.
tl titre d'exemple, voici quelques modes de mise en #uvre du procédé ci-dessus 1 Dans une solution formée de 4 parties de phénol et de 6 parties (le, tétrachlorure de carbone, maintenue < à une température de<B>50",</B> on laisse couler lentement, en agi tant, un mélange de 15 parties de NOz et de 15 parties de C C13; on obtient ainsi 7,6 parties de produits bruts dinitrés. 2 On laisse couler lentement une solution formée de 6,6 parties de phénol dans 16 par ties de CC14 dans un mélange, maintenu à 0 , de 32 parties de Nos et de 32 parties de CCh;
après évaporation du N02 et du CC14, on obtient ainsi 12,5 parties de pro duits dinitrés bruts, à peine colorés par des corps goudronneux.
3 Dans 16 parties de CC14 maintenu à 0 et convenablement agité, on laisse couler lentement et simultanément une solution de 1 partie de phénol dans 3 à 4 parties de CC14 et une solution de 1 partie de N204, dans une partie de CCl4. L'arrivée des deux solutions est réglée de façon à ce qu'il n'y ait jamais grand excès ni de N02 ni de phé nol en réaction.
Après évaporation des liquides volatils, on obtient le même rende ment que ci-dessus en produit brut dinitré; le mélange des deux dinitrophénols, pratique ment exempt de produits goudronneux, est composé approximativement de 2/s du dérivé 1, 2, 4 et '/a du dérivé 1, 2, 6.
4 On dirige le peroxyde d'azote N02 à l'état de vapeur dans un mélange de phénol et de dissolvant indifférent (CC14, CS2).
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de nitration du phénol, suivant lequel on soumet le phénol à l'action du per oxyde d'azote, un des corps réagissants au moins étant dissous dans un liquide indiffé rent. SOUS-REVENDICATIONS 1 .Procédé selon la revendication, avec em ploi d'un mélange de divers liquides indif férents. 2 Procédé suivant. la revendication, suivant lequel on sépare à l'aide de peroxyde d'azote liquide, les dinitrophénols formés.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CH83505T | 1919-03-22 |
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| CH83505A true CH83505A (fr) | 1920-05-01 |
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| CH83505A CH83505A (fr) | 1919-03-22 | 1919-03-22 | Procédé de nitration du phénol |
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1919
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