CH87889A - Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

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CH87889A
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    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components
    • C09B31/143—1,2-Diazoles
    • C09B31/147—Pyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     beizenziehenden        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass durch Kuppeln  von     diazotierter        m-Aininobenzoesäure    mit der       N-Methyl-co-sulfosäure    der     m-Aininobenzoe-          säure,    Abspalten des     N-Methyl-io-sulfosäure-          restes,        Weiterdiazotieren    der so erhaltenen       Aminoazobenzoldicarbonsäure    und Kuppeln  mit     1-(4'-oxy-5'-carboxy-)

  phenyl-3-methylpyra-          zolon    ein neuer     Disazofarbstoff    erhalten wird.  Dieser     Disazofarbstoff,    welcher ein orange  rotes Pulver bildet, löst sich in Wasser mit  orangegelber, in     konzentrierter        Schwefelsäure     mit roter Farbe und gibt auf Baumwolle,     niit     Hilfe von Chromacetat gedruckt, gelborange  Färbungen von hervorragender Licht-,     Chlor-          und    Seifenechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  13,7 Teile     m-Aminobenzoesäure        werden     in 100 Teilen Wasser und 4,0 'feilen     NaOH     gelöst und mit der molekularen Menge     Fornial-          dehydbisulfitlösung        aus    3,0 Teilen Formal  dehyd und 10,4 Teilen     NaHS03    kondensiert  durch achtstündiges Erwärmen auf 40-50'.

    Die erhaltene     Lösung    der     Methyl-m-Sulfover-          bindung    aus     m-Aminobenzoesäure    wird bei  Gegenwart von     Natriumacetat    vereinigt mit    der auf übliche Weise erhaltenen     Diazover-          bindung    aus<B>13,7</B> Teilen     m-Aniinobenzoe-          säure.    Nach mehrtägigem     Rühren    bei Eis  temperatur verschwindet die     Diazoverbindung     unter     Ausscheidung    eines     orangegelben        Farb-          stoffes,

      der durch     Aussalzen    isoliert wird.  Die     @Ietliy        1-(o-Salfogruppe    wird hierauf auf  bekannte Weise abgespalten,     zuin    Beispiel  durch     viertelstündiges    Kochen mit     500    Teilen       2 'o        Na011.    Die nunmehr gebildete     4-r@mino-          azobenzol-2,3'-dicarbonsiiure    wird nun durch       Ansäuren    mit Essigsäure und     Aussalzen    -iso  liert und stellt ein Hellgelbes Pulver dar,

   das  in 250 Teilen     Wasser    und 8 Teilen     Na0H          neuerdings    gelöst wird. Die tief orangegelbe  Lösung wird     finit   <B>6,9</B> Teilen     NaNOs    versetzt  und durch plötzliches     Ansäuren    mit Salz  säure unter Eiszugabe     diazotiert    und mit der       soloalkalischen        Lösung    aus     23,-1    Teilen     1-          (4'-oxy-5'-earboxy-)        phenyl-I-inethylpyrazoloii          kombiniert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines beizen ziehenden Disazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man dianotierte m-Aminoben- zoe -ihre mit der N-21ethyl-u)-sulfosäui,e der iri--zlrninobenzoesiiui@e kuppelt, dah man hier auf den ',
    \-Metlivl-co-sulfosäui-eiest des erhal tenen ILIonoazofarbstoffes abspaltet ruid die so erhaltene Amirioazoberrzoldicai-borisäure weiter dianotiert und. mit 1-(4'-oxy-5'-eai@boxy-) phenvl-3-metli@-Ipj-razolon kuppelt. Der so er haltene Disazofarbstoff bildet ein orangerotes Pulver.
    Bist sich in Wasser mit orangegelber und in konzentrierter Schivefcls@iure mit roter Farbe und gibt auf Baumwolle, reit Hilfe voll C,'hrornaeetat -edruckt, gelborange Fiir- burigen von hervorragender Licht-. Chlor- und Seifenechtheit.
CH87889D 1917-10-03 1917-10-03 Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. CH87889A (de)

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