CH87891A - Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH87891A
CH87891A CH87891DA CH87891A CH 87891 A CH87891 A CH 87891A CH 87891D A CH87891D A CH 87891DA CH 87891 A CH87891 A CH 87891A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
orange
acid
disazo dye
yellow
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH87891A publication Critical patent/CH87891A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/38Preparation from compounds with —OH and —COOH adjacent in the same ring or in peri position
    • C09B45/40Chromium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components
    • C09B31/1431,2-Diazoles
    • C09B31/147Pyrazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/26Disazo or polyazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     heizenziehenden        Disazofarhstoffes.       Es wurde gefunden, dass durch Kuppeln  von dianotierter     1-3-5-Sulfaniinobenzoesiiure     mit der     N-Metliyl-(o-sulfosäni-e    der     Anthranil-          säure,    Abspalten des     N-b@ethyl-@u-sulfosä        ure-          restes,        Weiterdiazotieren    der so erhaltenen       ArninoazobenzoldicarbonsiùreundKuppeln        nut          1-(2'-oxy-3'-car-boxy-5'-s(ilfo-)

  phen5-1-3-rnethy1-          pyrazolon    ein neuer     Disazofarbstoff        erbalten     wird. Dieser     Disazofarbstoff,    welcher ein  orangerotes Pulver bildet, löst sich in Was  ser mit orangegelber, in     konzentrierterSchwefel-          säure    mit blauroter Farbe und gibt auf Baum  wolle, mit Hilfe von     Chromacetat    gedruckt,  gelborange Färbungen von hervorragender  Licht-, Chlor- und Seifenechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  13,7 Teile     Anthranilsä        ure    werden in 100  Teilen Wasser und 4,0 Teilen     NaOH    gelöst  und mit der molekularen     =Menge        Formal-          dehydbisulfitlösung    aus 3,0 Teilen Formal  dehyd und 10,4 Teilen     NaHSO:;    kondensiert  durch achtstündiges Erwärmen auf 40-50".

    Die erhaltene Lösung der     3letliyl-cu-Sulfo-          verbindungausAnthranilsäurewird    bei Gegen  wart von     Natriumacetat    vereinigt mit der auf         üblielle    Weise erhaltenen     Diazoverbindung     aus 21,7 Teilen     1-3-5-Sulfaminobenzoesä        ure.     Nach mehrtägigem     13ühren    bei Eistemperatur       verschwindet    die     Diazoverbindurig        unter    Aus  scheidung eines orangegelben     Farbstoffes,    der       durch        Aussahen    isoliert wird.

   Die     3Iethyl-cu-          Sulfogruppe    wird hierauf auf     bekannte    Weise  abgespalten, zum Beispiel durch     ';',-stiiridiges          Kochen    mit 500 Teilen     NaOH.    Die     nun-          inehr    gebildete 9-     Arnino-5'-su@fo-3-3'-dicarbon-          siiur-e    wird nun durch     Ansü.uren    mit Essig  säure und Aussahen isoliert und stellt ein  hellgelbes Pulver dar,     das    in 250 Teilen  Wasser und acht Teilen     NaOH    neuerdings  gelöst wird.

   Die tief orangegelbe     Lösung     wird mit<B>6,9</B> Teilen     Na-NO-    versetzt und  durch plötzliches     Ansiiuren    mit Salzsäure  unter Eiszugabe dianotiert und mit der     soda-          alkalisehen    Lösung aus 31,4 Teilen     1-(2'oxy-          3'car        boxy-5'-sulfo-)        phenyl-        3-methylpyrazolcm          kombiniert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines heizen ziehenden Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dal; man dianotierte 1-3-5-Sulfamino- benzoesäure Mit- der N-Methyl-o)sulfosäure der Anthranilsäure kuppelt, dass man hierauf der N-3fethyl-(u-sulfosäurerest des erhaltenen 31orroazofarb@toffes abspaltet und die so er haltene Aminoazobenzoldicarboc)
    siture weiter diazotiert und mit 1-(2'-oxy-3'-car#boxy-5'- sulfo-)phenyl-")-methylpyrazolori kuppelt. Der so erhaltene Disazofarbstoff bildet ein orange- rotes Pulver, löst sich in Wasser mit orange gelber und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe und gibt auf Baumwolle. mit Hilfe von Chromacetat gedruckt, gelb orange Färbungen von hervorragender Licht-, Chlor- und Seifenechtheit.
CH87891D 1917-10-03 1917-10-03 Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. CH87891A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH55711T 1917-10-03
CH87891T 1917-10-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH87891A true CH87891A (de) 1921-01-17

Family

ID=25698011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH87891D CH87891A (de) 1917-10-03 1917-10-03 Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH87891A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH87891A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.
CH87890A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.
CH87889A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.
CH87887A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.
CH87888A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.
CH85571A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.
CH101087A (de) Verfahren zur Darstellung eines gelben Azofarbstoffes.
CH86982A (de) Verfahren zur Herstellung eines zum Baumwolldruck besonders geeigneten Azofarbstoffes.
CH121711A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH106700A (de) Verfahren zur Herstellung eines für den Chromdruck auf Baumwolle besonders geeigneten Azofarbstoffes.
CH225560A (de) Verfahren zur Herstellung eines neues Azofarbstoffes.
CH100185A (de) Verfahren zur Darstellung eines gelben Azofarbstoffes.
CH119895A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH88129A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Orthooxyazofarbstoffes.
CH86984A (de) Verfahren zur Herstellung eines zum Baumwolldruck besonders geeigneten Azofarbstoffes.
CH223710A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH138201A (de) Verfahren zur Darstellung eines unlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH86026A (de) Verfahren zur Herstellung eines zum Baumwolldruck besonders geeigneten Azofarbstoffes.
CH192039A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192041A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH220751A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH117998A (de) Verfahren zur Darstellung eines violettblauen Azofarbstoffes.
CH192038A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204443A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH283992A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.