CH87890A - Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung     eines        beizenziehenden        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dafä    durch Kuppeln  von dianotierter     ni-Auiinobenzoesäure        finit    der       N-i@letliyl-(,)-sulfosäui-e    der     ni-Aniinobenzoe-          säure,    Abspalten des     N-Metliyl-o?-sulfosätsre-          restes,

          Weiterdiazotieren    der so erhaltenen       Amitioazobenzozoldicarbonsäure    und     Kuppeln     mit     1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure    ein  neuer     Disazofarbstoff    erhalten wird. Dieser       Disazofarbstoff,    welcher ein     orangerotes    Pul  ver bildet, löst sich in Wasser mit orange  gelber, in konzentrierter Schwefelsäure     finit     roter Farbe und gibt auf Baumwolle, mit  Hilfe von Chromacetat gedruckt, orange Fär  bungen von leervorragender Licht-. Chlor- und  Seifenechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  13,7 Teile     m-Aniiriobenzoesiiui@e    werden in  100 Teilen Wasser und 4,0 Teilen     NaOH     gelöst und mit der molekularen Menge     Formal-          dehydbisulfitlösung    aus 3,0 Teilen Formal  dehyd und 10,4 Teilen     NaHS0a    kondensiert       durch.        achtstündiges    Erwärmen auf 40--50'.

    Die erhaltene Lösung der     Methyl-co-Sulfo-          verbindung    aus     in-Amiriobetizoesäure    wird  bei Gegenwart von     Natriumacetat    vereinigt    mit der auf übliche     tVeise    erhaltenen     Diazo-          verbindung    aus, 13,

  7 Teilen     m-Arninobetizoe-          sänre.    lach     mehrtfigigein    Rühren bei     Eis-          temperatur        verschwindet    die     Diazoverbindung     unter     ilussclteidung    eines     orangegelben        Farb-          stoffes,    der durch     Aussalzen    isoliert wird.  Die     Metlsvl-co-Sulfogruppe    wird hierauf auf  bekannte Weise abgespalten, zum Beispiel  durch     'j.r-stündiges    Kochen mit 500 Teilen        /"    N a011.

   Die     nunmehr    gebildete     4-Amino-          azobenzol-9#3'-dicarbonsäure    wird     nun    durch       Arisiiisren    mit Essigsäure und     Aussalzen    iso  liert Lind stellt ein hellgelbe. Pulver dar, das       iss        \?50        Teileis        Wasser        und    8 Teilen     NaOH          neuerdings    gelöst wird.

   Die tief     orangegelbe     Lösung wird     neit    6,9 Teilen     NaN0_    versetzt  und     durch        plötzlielies        @lnsüuren    mit Salzsäure  unter Eiszugabe dianotiert und mit der     socha-          alkalischen    Lösung aus     2'0,4    Teilen     1-Plienyl-          5-pyrazolon-3-carbonsäure        kombiniert.    Der ge  bildete     Disazofarbstoff    wird durch     Fussalzen          abgeschieden.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur llcrstellung eines beizen- ziebenden Disazofarbstoffes, dadurch. gehenn- zeichnet, dass> man diazotierte in-Aininobenzoe- i <B>-</B> mit der X-Meth 1-(,)-sulfos.Itire der <B>s</B> äure<B>y</B> ni-l"@ininobenzoiziii#e kuppelt,

   dass man hierauf den-Tethyl-@@@-sulfosäurerest des erhaltenen 2Tonazofarbst,-,ffes abspaltet und die so erhal- tene Amirioazol,erizoldicarbonsäure weiter dia- zotii_rt und mit 1-Phenyl-5-pyrazolori-3-cai-bon- säure kuppelt.

   Der so erhaltene Disazofarb- stoff bildet ein orangerotes Pulver, löst sich in Wasser mit orangegelber und in konzen- trierter. Schwefelsiiure mit roter Farbe und gibt auf Baumwolle, mit Hilfe roii Chrom- acetat gedruckt,

   orange Färbungen von her- vorragender Licht-, Chlor- und Seifenechtheit.