CH87888A - Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

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CH87888A
CH87888A CH87888DA CH87888A CH 87888 A CH87888 A CH 87888A CH 87888D A CH87888D A CH 87888DA CH 87888 A CH87888 A CH 87888A
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disazo dye
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Chem Ind Basel
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    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components
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    • C09B45/26Disazo or polyazo compounds containing chromium
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Description


      Verfahren    zur Herstellung     eines        ueizenzüehenden        Disazofarl)stof%s.       Es wurde gefunden, dass durch Kuppeln  von dianotierter     ni-Aminobenzoesä#.ire        finit    der       N-Methyl-co-sulfosiiure    der     ni-Aniinobenzoe-          säure,    Abspalten des     N-DIethvl-cu-sulfosäure-          restes,

          Weiterdiazotieren        der'    so erhaltenen       Aminoazobeiizoldicarbonsäi.ire    und     Kuppeln    mit       1-(2'-oxy-3'-carboxy-5'-sulfo-)plienyl-3-methyl-          pyrazolon    ein neuer     Disazofarbstoff    erhalten  wird. Dieser     Disazofarbstoff,    welcher ein  orangerotes Pulver bildet, löst sich in Wasser  mit orangegelber, in konzentrierter Schwefel  säure mit blauroter Farbe und gibt auf Baum  wolle,     niit    Hilfe von Chromacetat gedruckt,  gelborange Färbungen von     hervorragender     Licht-, Chlor- und Seifenechtheit.  



  <I>Beispiel</I>  13,7 Teile     m-Aniinobeiizoosäure    werden  in 100 Teilen Wasser und 4,0     Teileis        Na011     gelöst und mit der molekularen Menge     Formal-          deh3-dbisulfitlösung    aus 3,0 Teilen Formal  dehyd und 10,4 Teilen     NaHSOa        kondensiert     durch     achtstündiges    Erwärmen auf 45-50".

    Die erhaltene Lösung der     Methyl-corSulfo-          verbindung    aus m     -Aminobenzoesäure    wird    bei Gegenwart von     Nati iumacetat    vereinigt  mit der auf übliche Weise erhaltenen     Diazo-          verbindung    aua<B>13,7</B> Teilen     ni--luiinobenzoe-          säure.    Nach     nielii-tägigem        Rühren    bei Eis  temperatur verschwindet die     Diazoverbindung     unter Ausscheidung eines orangegelben     Farb-          stories,

      der durch     Aussahen    isoliert wird.  Die     lletliy        1-(,)-Sulfogruppe    wird hierauf auf  bekannte Weise     abgespalten,    zum Beispiel  durch '     ff-stündiges    Kochen mit 500 Teilen  2      #,#        Na0ZT.    Die nunmehr gebildete     4-Anllno-          azobenzol-2.3'-dicai-bonsäui#e    wird nun durch       Ansäuren        finit        Essigsäure    und     Aussalzen    iso  liert und stellt ein hellgelbes Pulver dar,

   das  in 250 'feilen     Wasser    und 8 Teilen     NaOH          neuerdings    gelöst wird. Die tief orangegelbe       Lösung    wird     niit    6,9 Teilen     --\-,tNO@    versetzt  und durch plötzliches     Ansäuren    mit     Salzsäure     unter Eiszugabe dianotiert und mit der     soda-          alkalischen    Lösung aus 31,4 Teilen     1-(2'-oxy-          @'-carboxy-@'-sulfo-)        phenyl-@-inethy        Ipyrazolon          kombiniert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Zierstellung eines beizen ziehenden Disazofarbstolfes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man diazotierte m-Arnirib-benzoe- si-e mit der N-31ethyl-(")-sulfosiiure der in-..'s ininobenzoesiiure kuppelt, dass man hierauf den X-31ethy l-c"-sulfosäurerest des erhaltenen @Ionoazofar-bsT,-,
    ffes abspaltet und die so er- ha@tene Ainiri < )azoberizoldicarbonsiiui e weiter diazutiert und mit 1-(,\3'-oxy-3'-cai bosy-5'- sril'o)-plienyl-3-methylpyrazolon kuppelt.
    Der so ,-rlialtene Disa.zofarbstoff bildet ein orange- rotes Pulver, löst sich in Wasser mit orange gelber und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe und gibt auf Baumwolle. mit Hilfe von Chromacetat ;;eclriiclzt. ;elb- orange Iiirbuncen von hervorragender Licht- Chlor- und Seifenechtheit.
CH87888D 1917-10-03 1917-10-03 Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. CH87888A (de)

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