CH87888A - Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines ueizenzüehenden Disazofarl)stof%s. Es wurde gefunden, dass durch Kuppeln von dianotierter ni-Aminobenzoesä#.ire finit der N-Methyl-co-sulfosiiure der ni-Aniinobenzoe- säure, Abspalten des N-DIethvl-cu-sulfosäure- restes,
Weiterdiazotieren der' so erhaltenen Aminoazobeiizoldicarbonsäi.ire und Kuppeln mit 1-(2'-oxy-3'-carboxy-5'-sulfo-)plienyl-3-methyl- pyrazolon ein neuer Disazofarbstoff erhalten wird. Dieser Disazofarbstoff, welcher ein orangerotes Pulver bildet, löst sich in Wasser mit orangegelber, in konzentrierter Schwefel säure mit blauroter Farbe und gibt auf Baum wolle, niit Hilfe von Chromacetat gedruckt, gelborange Färbungen von hervorragender Licht-, Chlor- und Seifenechtheit.
<I>Beispiel</I> 13,7 Teile m-Aniinobeiizoosäure werden in 100 Teilen Wasser und 4,0 Teileis Na011 gelöst und mit der molekularen Menge Formal- deh3-dbisulfitlösung aus 3,0 Teilen Formal dehyd und 10,4 Teilen NaHSOa kondensiert durch achtstündiges Erwärmen auf 45-50".
Die erhaltene Lösung der Methyl-corSulfo- verbindung aus m -Aminobenzoesäure wird bei Gegenwart von Nati iumacetat vereinigt mit der auf übliche Weise erhaltenen Diazo- verbindung aua<B>13,7</B> Teilen ni--luiinobenzoe- säure. Nach nielii-tägigem Rühren bei Eis temperatur verschwindet die Diazoverbindung unter Ausscheidung eines orangegelben Farb- stories,
der durch Aussahen isoliert wird. Die lletliy 1-(,)-Sulfogruppe wird hierauf auf bekannte Weise abgespalten, zum Beispiel durch ' ff-stündiges Kochen mit 500 Teilen 2 #,# Na0ZT. Die nunmehr gebildete 4-Anllno- azobenzol-2.3'-dicai-bonsäui#e wird nun durch Ansäuren finit Essigsäure und Aussalzen iso liert und stellt ein hellgelbes Pulver dar,
das in 250 'feilen Wasser und 8 Teilen NaOH neuerdings gelöst wird. Die tief orangegelbe Lösung wird niit 6,9 Teilen --\-,tNO@ versetzt und durch plötzliches Ansäuren mit Salzsäure unter Eiszugabe dianotiert und mit der soda- alkalischen Lösung aus 31,4 Teilen 1-(2'-oxy- @'-carboxy-@'-sulfo-) phenyl-@-inethy Ipyrazolon kombiniert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Zierstellung eines beizen ziehenden Disazofarbstolfes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man diazotierte m-Arnirib-benzoe- si-e mit der N-31ethyl-(")-sulfosiiure der in-..'s ininobenzoesiiure kuppelt, dass man hierauf den X-31ethy l-c"-sulfosäurerest des erhaltenen @Ionoazofar-bsT,-,ffes abspaltet und die so er- ha@tene Ainiri < )azoberizoldicarbonsiiui e weiter diazutiert und mit 1-(,\3'-oxy-3'-cai bosy-5'- sril'o)-plienyl-3-methylpyrazolon kuppelt.Der so ,-rlialtene Disa.zofarbstoff bildet ein orange- rotes Pulver, löst sich in Wasser mit orange gelber und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe und gibt auf Baumwolle. mit Hilfe von Chromacetat ;;eclriiclzt. ;elb- orange Iiirbuncen von hervorragender Licht- Chlor- und Seifenechtheit.
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