CH90883A - Verfahren zur Darstellung der p-Arseno-di-(1-phenyl-2.3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolon)-monoessigsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung der p-Arseno-di-(1-phenyl-2.3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolon)-monoessigsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung der p-Arseno-di-(1-phenyl-2.3-diiimethy1-4-amino-5-pyrilzolon)- monoessigsiinre. Im Hauptpatent wurde ein Verfahren zur Darstellung von p-Arseno-di-(1-phenyl-2-3- dimethyl-4-amino-5-pyrazolon) - monomethy- lensulfoxylsäure beschrieben, das darauf ruht, dass man p-Asseno-di-(i-phenyl-2 ³ 3-di- methyl-4i-amino-5-pyrazolon) mit Fornial- dehydsulfoxylat behandelt, wodurch die saure Atomgruppe -CH2-O-SOH eingeführt wird.
Durch diese Einführung gewinnt man eine für medizinische Zwecke wertvolle Verbindung.
Es wurde gefunden dass man durch Ein führung des Essigsäurerestes -CH2-COOH an Stelle des Methylensulfoxylrestes eine Ver bindung mit ähnlicher Wirkungsweise ge winnt. Um dieselbe herzustellen, lässt man auf p-Arseno-di-(i-Phenyl-2 ³ 3-dimethyl-4- amiho-5-pyrazolon) Halogenessigsäure, z. B. Bromessigsäure, einwirken. Die neue Ver bindung ist in Wasser schwer löslich, in Alkohol unlöslich, in Mineralsäuren und Al- kalier löst sie sich, mit den letzteren bildet sie gelbliche, leicht lösliche Salze.
Beispiel: 12,54 g salzsaures p-Arseno-cli-(1-plienyl- 2 ³3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolon) werden in 100 cm' Wasser gelöst, mit 15%iger Na tronlauge neutralisiert und 14 g Bromessig säure, gelöst in 30 g Wasser, hinzugegeben. Man erhitzt kurze Zeit auf etwa 60 , ver dünnt dann mit Wasser und fügt Soda lösung hinzu. Von dem Ungelösten wird nun abfiltriert und die Glycinarsenoverbin- dung aus d er Lösung mit Essigsäure ge fällt.
Verwendet man in diesem Beispiel einen grösseren Überschuss an Bromessigsäure, so erhält man das dem Monoglygin ähnliche Diglycin.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von p-Arseno- di- (1-Plienyl-2 ³ 3-dimethyl- 4-amino-5-pyrazo- Ion,)-l'n.onoes,sigsäure, dadurch gekennzeich- ,net, -dass man Halogenessigsäure auf p-Ar- send-di-(1-phenyl-2³3-dimethyl-4-amino-5-py- razolon) einWirkenl lässt; die Säure, ist ein gelblidbös, in Wasser schwer lösliches, 'in Alkohol unlösliches Pulver, in Salzsäure ist sie löslich. Mit Alkalien und Alkalikarbo- naten bildet sie gelbel leicht lösliche Salze.
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1918
- 1918-12-27 CH CH90883D patent/CH90883A/de unknown
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