CH98555A - Procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée de bicarbonate de soude. - Google Patents
Procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée de bicarbonate de soude.Info
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Description
Procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée de bicarbonate de soude. L'invention a pour objet un procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée de bicarbonate de soude en utilisant la réaction .connue -du bi carbonate d'ammonium et du chlorure de sodium en dissolution avec précipitations alternées au sein @du même liquide de bicar bonate de soude et de chlorure d'ammonium qui sont formés par cette réaction. Suivant ce procédé, on fait réagir dubicarbonate d'am monium et ,du chlorure de sodium en disso lution,
-on sépare à chaud le bicarbonate de soude formé et on refroidit la liqueur pour en séparer le chlorure d'ammonium, toutes ces opérations étant effectuées en présence de -carbonate d'ammoniaque.
Pour la mise en ceuvre du présent procédé, on peut employer soit du bicarbonate d'am- monium préparé d'avance, soit les éléments, ammoniaque et acide carbonique, qui entrent dans la, composition de ce corps.<B>Da-lis Ce</B> derner cas, on opérera., par exemple, de la façon suivante:
Disposant d'eaux-mères qui proviennent d'opérations antérieures et contiennent essen tiellement du carbonate d'ammoniaque et desquelles la ,majeure partie du chlorure d'ammonium contenue à chaud a précipité (par un refroidissement poussé jusqu'à 5 C si l'on dispose de froid artificiel, sinon limité à 15-18 C, ce qui ne fait que diminuer un peu la quantité d'AmCI précipité à cha que cycle par mètre cube de liquide), on fait dissoudre dans cette liqueur-mère froide du chlorure de sodium en même temps qu'on y fait absorber une quantité d'A.zH3 gazeuse équivalente à la quantité -de bicarbonate de soude qu'on veut précipiter.
La teneur en AzH3 saturable (AZH3 et C03Am2) clu li quide :ainsi obtenu est donc plus .grande que clans le .procédé Solvay, de toute la quantité de carbonate neutre qui préexiste -clans le liquide et qui doit s'y retrouver après la car- bonatataon comme on le verra ci-après.
La chaleur dégagée par l'absorption ,d'AzH2, est ici utile, car elle amène le liquide de sa tem pérature initiale (5 ou 15 ) où il n'absor berait C02 que très lentement, à une tem pérature plus favorable à cette absorption et a, la solubilité des sels.
On passe alors à l'opération de la car bonatation; mais on arrête celle-ci lorsqu'on a précipité une quantité de bicarbonate de soude correspondant à la. quantité d'ammo niaque ajoutée dans la phase précédente. Celle-ci se trouve ainsi transformée en AmCl, taudis que le reste de l'ammoniaque subsiste dans le liquide sous forme de monocarbonate d'ammonium dont le but est de diminuer la solubilité à froid -du chlorure d'ammonium. En outre, le liquide restant ainsi très alcalin jusqu'à la fin de l'opération, l'absorption de CO\ se trouve beaucoup facilitée.
Si, au lieu d'employer du C02 de fours à chaux, on em ploie du C02 pur, ou si on opère sous pres sion de quelques atmosphères, par exemple, ou si, mieux encore, on réunit ces deux moyens, la rapidité de l'absorption est en core accélérée.
L'absorbeur à C02, qui peut être distinct de l'absorbeur à AzH2, ou se confondre avec lui, doit, en prévision de l'absorption de C02, être muni d'un agitateur permettant de favori ser le contact des liquides et des gaz (genre Boulouvard, par exemple) et d'un système de réfrigération par l'eau.
L'emploi de C02 pur et d'un appareil sous .pression présente, outre ses autres avantages, celui d'atténuer les pertes d'ammoniaque en limitant les sor ties de gaz à de simples purges périodiques, dirigées d'ailleurs vers un laveur. On peut, à la. place des absorbeurs qui viennent :d'être indiqués, donner la. préférence à. des tours à travail continu, particulièrement quand on emploie du C02 impur.
Le bicarbonate de soude, précipité ainsi à. l'état pratiquement pur, est chassé avec le liquide dont il provient sur un filtre, lavé avec le minimum d'eau et séché. L'eau-mère, qu'on peut additionner d'un .peu d'AzH2 pour ramener les bicarbonates en solution à l'état de carbonates neutres, est envoyée dans un cristallisoir muni d'agitateurs et de serpen tins de refroidissement. -Le chlorure d'am monium y précipite abondamment en cris taux fins et à l'état de pureté par un refroi dissement poussé à 15-18 C avec de l'eau de refroidissement et complété au besoin à 5 ou<B>10'</B> C au cas où l'on dispose de froid ar tificiel.
On recueille AmCl sur un filtre et on le lave avec le minimum d'eau, c'est-à- dire par simple déplacement de l'eau-mère. Les eaux -de lavage servent à ramener le li quide à son volume initial. En raison de la rapidité de la carbonatation, plusieurs cris- tallisoirs peuvent être alimentés par un car- bonateur unique, particulièrement si l'on fait usage de C02 pur.
On recommence sur l'eau- mère -de celte opération le .cycle des opéra tions précédentes et ainsi de suite.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de fabrication de chlorure d'am monium avec production simultanée de bicar bonate de soude, caractérisé en ce que l'on fait réagir du bicarbonate d'ammonium et du chlorure de sodium en dissolution, en ce que l'on sépare à chaud le bicarbonate de soude formé et en ce .que l'on refroidit la. liqueur pour en séparer le chlorure d'ammonium, toutes ces opérations étant effectuées en pré sence de carbonate d'ammoniaque.SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé suivant la, revendication, dans le quel on forme le bicarbonate d'ammonia que au sein de la dissolution, en faisant arriver de l'acide carbonique dans la li queur contenant de l'ammoniaque.9 Procédé selon la revendication et la, sous- ievendication 1, caractérisé en ce que la solution froide séparée de son chlorure d'ammonium est additionnée de la. totalité de l'ammoniaque et de la totalité du chlo rure de sodium nécessaires à l'opération suivante, puis carbonatée en une seule fois jusqu'au moment où la totalité de l'ammo- niaque et du chlorure de sodium ajoutés sont transformés, la chaleur de dissolution de l'ammoniaque et la chaleur de réaction servant ainsi utilement au réchauffement du liquide initial,le liquide riche en car bonate d'ammoniaque séparé du bicarbo- nate de soude étant ensuite refroidi pour en séparer le chlorure d'ammonium.
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