CH98555A - Procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée de bicarbonate de soude. - Google Patents

Procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée de bicarbonate de soude.

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L Air Liquide Societe A Claude
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  Procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée  de     bicarbonate    de soude.    L'invention a pour objet un procédé de  fabrication de     chlorure    d'ammonium avec  production simultanée de     bicarbonate    de  soude en utilisant la réaction .connue -du bi  carbonate d'ammonium et du chlorure de  sodium en dissolution avec précipitations  alternées au sein     @du        même    liquide de bicar  bonate de soude et de chlorure d'ammonium  qui sont formés par cette     réaction.    Suivant  ce procédé, on fait réagir     dubicarbonate    d'am  monium et ,du chlorure de sodium en disso  lution,

   -on sépare à chaud le bicarbonate de  soude formé et on refroidit la liqueur pour  en séparer le chlorure d'ammonium, toutes  ces opérations étant effectuées en présence  de -carbonate d'ammoniaque.  



  Pour la mise en     ceuvre    du présent procédé,  on peut employer soit du bicarbonate     d'am-          monium    préparé     d'avance,    soit les éléments,  ammoniaque et acide carbonique, qui entrent  dans la, composition de ce corps.<B>Da-lis Ce</B>         derner    cas, on opérera., par exemple, de la  façon suivante:

         Disposant        d'eaux-mères    qui proviennent  d'opérations antérieures et contiennent essen  tiellement du carbonate d'ammoniaque et  desquelles la ,majeure partie du chlorure  d'ammonium contenue à chaud a précipité  (par un refroidissement poussé jusqu'à 5   C  si l'on dispose de froid artificiel, sinon limité  à 15-18   C, ce qui ne fait que diminuer  un peu la quantité     d'AmCI    précipité à cha  que cycle par mètre cube de liquide), on fait  dissoudre dans cette     liqueur-mère    froide du  chlorure de sodium en même temps qu'on y  fait absorber une quantité     d'A.zH3    gazeuse  équivalente à la quantité     -de    bicarbonate de  soude qu'on veut précipiter.

   La teneur en       AzH3        saturable        (AZH3    et     C03Am2)        clu    li  quide :ainsi obtenu est     donc    plus .grande que  clans le     .procédé        Solvay,    de toute la quantité  de     carbonate    neutre qui préexiste     -clans    le  liquide et qui doit s'y retrouver après la car-           bonatataon    comme on le verra ci-après.

   La  chaleur dégagée par l'absorption     ,d'AzH2,    est  ici utile, car elle amène le liquide de sa tem  pérature initiale (5 ou 15  ) où il n'absor  berait     C02    que très lentement, à une tem  pérature plus favorable à cette     absorption    et       a,    la solubilité des sels.  



  On passe alors à l'opération de la car  bonatation; mais on arrête celle-ci lorsqu'on  a précipité une quantité de bicarbonate de  soude correspondant à la. quantité d'ammo  niaque ajoutée dans la phase précédente.  Celle-ci se trouve ainsi transformée en     AmCl,     taudis que le reste de l'ammoniaque subsiste       dans    le liquide sous forme de     monocarbonate     d'ammonium dont le but est de diminuer la  solubilité à froid -du chlorure d'ammonium.  En outre, le liquide restant ainsi très alcalin  jusqu'à la fin de l'opération, l'absorption de  CO\ se trouve beaucoup facilitée.

   Si, au lieu  d'employer du     C02    de fours à chaux, on em  ploie du     C02    pur, ou si on opère sous pres  sion de quelques atmosphères, par exemple,  ou si, mieux encore, on réunit ces deux  moyens, la     rapidité    de l'absorption est en  core accélérée.  



       L'absorbeur    à     C02,    qui peut être distinct  de     l'absorbeur    à     AzH2,    ou se confondre avec  lui, doit, en prévision de l'absorption de     C02,     être muni d'un     agitateur    permettant de favori  ser le     contact    des liquides et des gaz (genre       Boulouvard,    par exemple) et d'un système  de réfrigération par l'eau.

   L'emploi de     C02     pur et d'un appareil sous .pression présente,  outre ses autres avantages, celui d'atténuer       les    pertes d'ammoniaque en limitant les sor  ties de gaz à de simples purges périodiques,  dirigées d'ailleurs vers un laveur. On peut,  à la. place des     absorbeurs    qui viennent :d'être  indiqués, donner la.     préférence    à. des tours à       travail    continu, particulièrement quand on  emploie du     C02    impur.  



  Le bicarbonate de soude, précipité ainsi  à. l'état pratiquement pur, est chassé avec le       liquide    dont il provient sur un filtre, lavé  avec le minimum d'eau et séché.     L'eau-mère,       qu'on peut additionner d'un .peu     d'AzH2    pour       ramener    les     bicarbonates    en solution à l'état  de carbonates neutres, est envoyée dans un       cristallisoir    muni d'agitateurs et de serpen  tins de refroidissement. -Le chlorure d'am  monium y précipite abondamment en cris  taux fins et à l'état de pureté par un refroi  dissement poussé à 15-18   C avec de l'eau  de refroidissement et complété au besoin à 5  ou<B>10'</B> C au cas où l'on dispose de froid ar  tificiel.

   On recueille     AmCl    sur un filtre et  on le lave avec le minimum d'eau,     c'est-à-          dire    par simple déplacement de l'eau-mère.  Les eaux -de lavage servent à ramener le li  quide à son volume initial. En raison de la  rapidité de la     carbonatation,    plusieurs     cris-          tallisoirs    peuvent être alimentés par un     car-          bonateur    unique, particulièrement si l'on fait       usage    de     C02    pur.

   On     recommence    sur     l'eau-          mère    -de celte opération le .cycle des opéra  tions précédentes et ainsi de suite.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de fabrication de chlorure d'am monium avec production simultanée de bicar bonate de soude, caractérisé en ce que l'on fait réagir du bicarbonate d'ammonium et du chlorure de sodium en dissolution, en ce que l'on sépare à chaud le bicarbonate de soude formé et en ce .que l'on refroidit la. liqueur pour en séparer le chlorure d'ammonium, toutes ces opérations étant effectuées en pré sence de carbonate d'ammoniaque.
    SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé suivant la, revendication, dans le quel on forme le bicarbonate d'ammonia que au sein de la dissolution, en faisant arriver de l'acide carbonique dans la li queur contenant de l'ammoniaque.
    9 Procédé selon la revendication et la, sous- ievendication 1, caractérisé en ce que la solution froide séparée de son chlorure d'ammonium est additionnée de la. totalité de l'ammoniaque et de la totalité du chlo rure de sodium nécessaires à l'opération suivante, puis carbonatée en une seule fois jusqu'au moment où la totalité de l'ammo- niaque et du chlorure de sodium ajoutés sont transformés, la chaleur de dissolution de l'ammoniaque et la chaleur de réaction servant ainsi utilement au réchauffement du liquide initial,
    le liquide riche en car bonate d'ammoniaque séparé du bicarbo- nate de soude étant ensuite refroidi pour en séparer le chlorure d'ammonium.
CH98555D 1920-03-17 1921-01-14 Procédé de fabrication de chlorure d'ammonium avec production simultanée de bicarbonate de soude. CH98555A (fr)

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