BE373397A - - Google Patents

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BE373397A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/38Nitric acid
    • C01B21/46Purification; Separation ; Stabilisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé de fabrication du nitrate de sodium". 



   Dans la fabrication du nitrate de sodium,on emploie or- dinairement comme matières fondamentales,de la soude et de l'acide nitrique.La soude est fabriquée dans une fabrique spéciale,en partant de sel de cuisine,et représenté à cause de   cela,une   matière première coûteuse. 



   La fabrication du nitrate de soude,en partant direc- tement de sel de cuisine et d'acide nit'rique est compliquée et n'a pas jusqu'ici une signification pratique. 



   Il a été proposé,en vérité,plusieurs procédés pour éli- miner par distillation l'acide chlorhydrique formé,toutefois on obtient de cette façon un mélange d'acide chlorhydrique et nitrique avec les produits de réaction en résultant,dont la séparation entraîne des difficultés spéciales.On peut ob- tenir du nitrate de sodium en solution en partant de sulfa- te de sodium et de nitrate de calcium, et en éliminant le gypse.      

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  En outre,il est connu que le gypse avec du carbonate 
 EMI2.1 
 ;d'ammonium peut être transformé en sulfate d'ammoniuni et en carbonate de calcium.En utilîsantmeux réactions,on fabri- que suivant la présente invention du ra Z03 et du lOE4Cl dans un procédé à cycle fermé,en partant de 1fal ,BNGz et zut E3 comme matières premières. 



   Dans ce procédé cyclique circulent du   Ca0,du     003\et   du CO comme matières auxiliaires. 



   Le procédé est mis en oeuvre comme suit: 
Dans une solution obtenue en dehors du procédé,et con- 
 EMI2.2 
 tenant du (W4):.t S)4.du 1'm4Cl et du lTa(l,est mêlée,en agi- tant,une quantité de Na.Cl, correspondante au (lm4)2 sa4 et on introduit du 1%.Qn obtient comme produit principal du 33a 04 qui est sépara',et traité, avec du CaM,,obtenu en dehors' du procédé,par du Hij03,ce qui provoque la formation de gypse et d'une solution de NaE03,tandis que du 0 se dé- gage.Le gypse est séparé par décantation ou filtration,de la lessive de Na   103.qui   est évaporée pour obtenir du Na NO3 solide. Au lieu de faire évaporer la solution de Na NO3 on peut la refroidir pour éliminer une partie du Na NO3 et les eaux-mères peuvent être utilisées pour la dissolution d'une nouvelle quantité de Na2 SO4. 
 EMI2.3 
 



  Les eaux-mères de Kaa 10°,obtenues après la première   Opération,sont  refroidies pour éliminer, une partie du NH4Cl. 
 EMI2.4 
 Pour activer cette élimination de JIï4Cl,an peut déjà mélan- ger   ici,le   NaCl employé comme matière première.Après sépa- ration du NH4Cl,la lessive est saturée de   C02,pour   obtenir 
 EMI2.5 
 la formation de ('BE4) C03¯L'acide carbonique,nécessaire pour cela,est obtenu par le traitement décrit plus haut de 
 EMI2.6 
 Ta 4+Ca CO 3 par du 3. ea solution de (ER4)a S03- 3E4C1 - ZAAL ainsi obtenue, on mélange le gypse obtenu dans la fabrication du Ha%0 3 .qui est ainsi transformé en (EH4) sa et Ca CO .Cette transfor- mation -6efait complètement grâce a la'solubilité élevée du gypse dans la solution de NH4Cl. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   La solution ainsi obtenue est la solution de (NH4)2 
SO4- NH4Cl -Nacl montionnée au   début,è,   laquelle le Nacl est mélangé avec introduction du   1% ce   qui fournit une nouvelle quantité de Na2 SO4 et ainsi de suite. 



   Un excès de Nacl, qui reste en solution dans le cycle d'opération, est favorable pour un meilleur relargage du   00 Au   lieu d'introduire le NH3 après la réaction suivie de transformatiop,du Ca SO4 avec le (NH4)2   003 on   peut l'a-   joute@   avant cette réaction. 



   Ceci a comme avantage, que la solution froide,après l'é- limination de NH4Cl par refroidissement,est chauffée à une < température favorable à la réaction, sans apport de chaleur extérieure. 



   Comme le Na2 SO4 et le Ca CO3 doivent être traités ensemble   par -   HNO3.il n'est pas nécessaire de les filtrer   séparément.Au   contraire,il est pratiquement très avantageux de les filtrer   ensemblearce   que,comme on le sait,le Ca CO3 précipité chimiquement est difficile à filtrer par suite de sa ténuité. 



   Naturellement l'ammoniaque peut être récupérée par ré- génération du chlorure d'ammonium et peut être réintroduite dans le processus. 



    REVENDICATIONS. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. --------------- 1) Procédé de fabrication du nitrate de soude,caracté- risé en ce qu'une lessive, obtenue par agitation d'une lessive de carbonate d'ammonium et de chlorure d'ammonium obtenue dans le procédé avec le gypse obtenu également dans le procédé,et du carbonate de calcium sont traités par du chlorure de sodium et de l'ammoniaque et en ce que le mélan- ge solide de sulfate de sodium et de carbonate de calcium ainsi obtenu et séparé est traité par de l'acide nitrique, par quoi on obtient du gypse et une solution de nitrate de <Desc/Clms Page number 4> sodium ainsi que de l'acide carbonique qui retourne dans le procédé.La lessive ammoniacale de clhorure d'ammonium sépa- rée du mélange de sulfate de sodium et de carbonate de caL- cium est,
    pour éliminer une partie de son chlorure d'ammonium- refroidie et traitée par de l'acide carbonique pour former du carbonate d'ammonium, après quoi,à cette solution de carbo- nate d'ammonium et de chlorure d'ammonium est mélangé, en a- gitantle gypse obtenu dans la fabrication de nitrate de so- dium.
    2) Procédé suivant la revendication 1,caractérisé en ' ce que la plus grande partie du nitrate de sodium est sépa- rée de la lessive de nitrate de sodium/sous la.forme solide par refroidissement et en ce que les eaux-mères sont utili- sées pour la dissolution de nouvelles quantités de sulfate de sodium pour la réaction avec l'acide nitrique et la car- bonate de calcium.
    3) Procédé suivant la revendication 1,caractérisé en ce que le carbonate de calcium/formé pendant l'agitation de la lessive de carbonate d'ammonium et de chlorure d'ammonium, obtenue suivant le revendication l,avec du gypse, n'est pas séparé avant l'agitation avec du chlorure de sodium.
    4) Procédé suivant la revendication 1,caractérisé en ce que le chlorure de sodium est introduit dans le procédé, a- vant le refroidissement du chlorure d'ammonium,afin de mieux éliminer celui-ci.
    5) Procédé suivant la revendication l,caractérisé en ce que la quantité d'ammoniaque nécessaire pour le procédé est introduite avant l'agitation de la lessive de carbonate d'am- monium et de chlorure d'ammonium avec du gypse,dans le but de chauffer la lessive sans apport extérieur de chaleur,à une température favorable à la réaction.
    6) Procédé suivant la revendication lcaractérisé en ce qu'on travaille avec -un excès de chlorure de sodium,qui <Desc/Clms Page number 5> reste toujours dissous dans la lessive,afin d'éliminer complètement le sulfate de sodium.
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