CS214431B1 - SpÓaob přípravy D-manozy - Google Patents

SpÓaob přípravy D-manozy Download PDF

Info

Publication number
CS214431B1
CS214431B1 CS56181A CS56181A CS214431B1 CS 214431 B1 CS214431 B1 CS 214431B1 CS 56181 A CS56181 A CS 56181A CS 56181 A CS56181 A CS 56181A CS 214431 B1 CS214431 B1 CS 214431B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mannose
aniline
preparing
phenyl
glucose
Prior art date
Application number
CS56181A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Jozef Kubala
Vojtech Bilik
Jan Caplovic
Frantisek Rendos
Milan Repas
Original Assignee
Jozef Kubala
Vojtech Bilik
Jan Caplovic
Frantisek Rendos
Milan Repas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Kubala, Vojtech Bilik, Jan Caplovic, Frantisek Rendos, Milan Repas filed Critical Jozef Kubala
Priority to CS56181A priority Critical patent/CS214431B1/sk
Publication of CS214431B1 publication Critical patent/CS214431B1/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Vynález sa týká sposobu přípravy D-manózy z epimerizačnej zmesi D-glukozy. Podstata vynálezu spočívá v tom, že zo zmesi D-manózy a D-glukozy sa D-manoza po reakcii e anilínom selektívne viaže vo formě krystalického N-fenyl manozylamínu, z ktorého sa D-manoza uvolňuje hydrolýzou a anilín sa odstráni destiláciou vodnou parou.

Description

Vynález ea týká sposobu přípravy D-manózy z epimerizačnej zmesi D-glukozy.
D-manoza aa može připravit hydrolýzou raananov zo semien palmy Phytelephas maorocarpa - R. Rieess Ber. 22, 609, /1889/, z riasy Porthyra umbilicalie - C.S. Hudson, E.L. Jackeont Am.Chem. Soe. 56. 958, /1944/., buněčných stien kvasiniek Saccharomyces cerevisiae - J. Sandula, A. Vojtková; Folia Microbiol. 19. $4, /1974/., alebo oxidáciou manitolu E, Fischer, J. Hirschberger; Ber. 21. 1805, /1889/. V, Bílik ěel. patent 149051 popisuje*přípravu D-manozy epimerizáciou D-glukozy za katalytického účinku molybdénových ionov, kde z epiraerizáčnej zmesi sa čiastočne D-glukóza odstráni kryštalizáciou a potom sa D-raanóza izoluje vo formě fenylhydrazonu. Přípravy D-manozy hydrolýzou mananov resp. oxidáciou manitolu sú značné obtiažne a vyžadujú ai špeciálne suroviny připadne enzýmy. Příprava D-manózy epimerizáciou D-glukózy je jednoduchšia, avšak nevýhodou tohoto sposobu je izolácia D-manozy cez jej fenylhydrazon. Spásob přípravy D-manozy sa stává komplikovaný, náročný, tažko realizovatelný v prevádzkovom meradle. Navrhovaný sposob přípravy D-manózy z izomerizačnej zmesi cez N-fenyl manozylamín je v porovnaní s uvedenými metodami přípravy podstatné jednoduchší.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že zo zmesi D-,-lukozy a D-manozy po reakcii s anilínom selektívne viaže vo formě krystalického N-fenyl manozylamínu, z ktorého sa D-manoza uvolňuje hydrolýzou a anilín odstráni destiláciou vodnou parou.
Výhodou navrhovaného spSsobu přípravy D-manozy je*· regenerovatel’nost surovin, čím sa zlacňuje sposob výroby a zabraňuje znečistovaniu životného prostredia, potřebné technologické zariadenie je jednoduché a chemikálie bežne dostupné, umožňuje pracovat s látkami zdraviu menej škodlivými, poskytuje přípravu výrobku o vysokej čistotě.
Příklad 1
Vodná zmes 30 % roztoku D-glukózy a /0,06 %/ kyseliny molybdénovej sa zahrievá 2 hodiny pri 90 °C. Roztok sa ochladí a deionizuje na koloně naplněněj ionomeničom SBW a Ac“ formě. Perkolovaný roztok sa vyzráža prídavkom koncentrovanej kyseliny octovéj /0,4 %/, absolutného etanolu /5 %/ a anilínu /6,5 %/, Kryštalizácia N-fenyl manozylamínu nastáva okamžité, podporuje sa miešaním a odladěním. Krystalický N-fenyl manozylamín sa odfiltruje na nuči a premyje studenou vodou.
Příklad 2
Rozklad N-fenyl manozylamínu
Vodná suspenzla /10 %/ N-fenyl manozylamínu sa destiluje vodnou parou za úplného uvol’nenia anilínu. Vzniklý roztok D-manózy sa odfarbí aktívnym uhlím, přefiltruje na vákuovej rotačnej odparka a zahusti na hustý sirup. Kryštalizácia sa uskutoční z absolutného etanolu v pomere 1:5. Získá sa kryštalická D-manóza v 20 % výťažku v přepočte na povodnú surovinu.
Vynález má rozsiahle použitie pri štúdiu biochemických procesov živej hmoty a v
214 431 praktickora živote v medicíně a potravinárakom priemysle.

Claims (1)

  1. Sposob přípravy D-manózy z jej epimerizačných zmesi sa vyznačuje tým, že aa D· selektívne viaže anilínom vo formě kryštalického N-fenyl manozylaminu, z ktorého sa D-manóza uvofní hydrolýzou a anilín odstráni destiláciou vodnou parou.
    manoza
CS56181A 1981-01-26 1981-01-26 SpÓaob přípravy D-manozy CS214431B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS56181A CS214431B1 (sk) 1981-01-26 1981-01-26 SpÓaob přípravy D-manozy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS56181A CS214431B1 (sk) 1981-01-26 1981-01-26 SpÓaob přípravy D-manozy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS214431B1 true CS214431B1 (sk) 1982-04-09

Family

ID=5337885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS56181A CS214431B1 (sk) 1981-01-26 1981-01-26 SpÓaob přípravy D-manozy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS214431B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06500309A (ja) ラムノリピドからラムノースを製造する方法
US4413118A (en) Process for removal of homogeneous catalyst group VIII metals from process streams
EP0020959B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Riboflavin
Richtmyer et al. The Rearrangement of Sugar Acetates by Aluminum Chloride. Further Studies on Neolactose and d-Altrose1
US4787940A (en) Method for purifying sugar phosphates or their salts
JPS61285999A (ja) キシロ−ス及びキシロ少糖類の製造方法
FI72742B (fi) Foerfarande foer framstaellning av sirap med hoejt fruktosinnehaoll.
CN115637281A (zh) 制3β,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法
CZ281723B6 (cs) Způsob izolace krystalické alfa, alfa-trehalosy
JPH05308984A (ja) L−タガトースの製造方法
CN111909224B (zh) 一种从含海藻糖和麦芽糖的混合物中分离纯化海藻糖的方法
EP0606853A1 (en) New process for obtaining octahydro trisodium salt of fructose 1,6-diphosphate (FdPNa3H*8H20) in a crystalline form
US2207738A (en) Production of d-altronic acid and its salts from sedoheptulose
CH410872A (de) Ionenaustauscher
RU2168913C1 (ru) Способ получения кристаллического бета-каротина
JPS6117598A (ja) 高純度非晶性遊離酸型β‐ニコチンアミド‐アデニン‐ジヌクレオチドの製造方法
CS233220B1 (cs) Spdsob přípravy D-manózy
DE69905793T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kristallin-Maltulose-Monohydrat
DE2046596C3 (de) Verfahren zur Herstellung von zur Einarbeitung in Waschmittel geeigneten Proteasepulvern hoher Aktivität
CN114716492A (zh) 一种高纯度中生菌素e对照品及其制备方法
DE843408C (de) Verfahren zur Trennung der diastereoisomeren Octahydrophenanthrencarbonsaeureester
JPH11137285A (ja) リビトールの製造方法
JPS6316390B2 (sk)
BE880275A (fr) Inducteurs d'interferon et leur procede de fabrication
JPS63145293A (ja) L−ラムノ−スの製造方法